1,3-苯并二硫醇-2-基膦酸二甲酯 | 62217-35-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 1,3-苯并二硫醇-2-基膦酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 1,3-benzodithiol-2-ylphosphonate
• 英文别名: 1,3-Benzodithiol-2-ylphosphonsaeure-dimethyl ester；2-dimethoxyphosphinyl-4,5-benzo-1,3-dithiole；2-dimethoxyphosphoryl-2H-1,3-benzdithin；(1,3-benzodithiol-2-yl)phosphonic acid dimethyl ester；2-dimethoxyphosphinoyl-1,3-benzodithiole；benzo[1,3]dithiol-2-yl-phosphonic acid dimethyl ester；2-dimethoxyphosphinyl-1,3-benzodithiole；2-dimethoxyphosphinyl-1,3-benzdithiole；benzo-1,3-dithiole-2-phosphonate；2-dimethoxyphosphoryl-1,3-benzodithiole
• CAS: 62217-35-0
• 化学式: C₉H₁₁O₃PS₂
• 分子量: 262.29
• InChiKey: VKVOUPYVLWQXLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120.0 to 124.0 °C
• 沸点：
  383.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  存放温度应保持在0-10°C；需置于惰性气体中保存，并避免光照、与空气接触及高温环境。

SDS

1,3-苯并二硫醇-2-基膦酸二甲酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Dimethyl 1,3-Benzodithiol-2-ylphosphonate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,3-苯并二硫醇-2-基膦酸二甲酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 62217-35-0
俗名： 1,3-Benzodithiol-2-ylphosphonic Acid Dimethyl Ester , 2-
Dimethoxyphosphinyl-1,3-benzodithiole
分子式： C9H11O3PS2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
1,3-苯并二硫醇-2-基膦酸二甲酯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 光敏, 气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
122°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
1,3-苯并二硫醇-2-基膦酸二甲酯 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 磷氧化物, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1,3-苯并二硫醇-2-基膦酸二甲酯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-苯并二硫醇-2-基膦酸二甲酯 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 2-[9,10-Bis-benzo[1,3]dithiol-2-ylidene-8-(2-hydroxy-ethoxy)-9,10-dihydro-anthracen-1-yloxy]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Novel 9,10-Bis(1,3-dithiol-2-ylidene)-9,10- dihydroanthracene Derivatives Bridged by a Crown Ether Unit at the 1,8-Positions: A New Type of Redox-switchable Hosts Undergoing Reversible Structural Changes

  摘要：

  Novel redox-switchable host molecules (2) composed of a 9,10-bis(1,3-dithiol-2-ylidene)-9,10-dihydroanthracene unit and a crown ether moiety bridging the 1,8-positions have been synthesized. Cyclic voltammetry and X-Ray analyses revealed that the molecules undergo a significant structural change upon oxidation. 'H-NMR titration experiments on the neutral and dication states show that the binding abilities of the dication states for alkali metal cations (Li+, Na+, K+) are considerably lower than those of the neutral molecules. The binding properties of 2 were also investigated by cyclic voltammetry.

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)55
• 作为产物：
  描述：

  1,3-benzodithiolium tetrafluoroborate 、 三甲氧基磷 在 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以81.6%的产率得到1,3-苯并二硫醇-2-基膦酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  合成新的功能化化合物与带有二茂铁部分的醌型结构的对位扩展四硫富瓦烯相关

  摘要：

  合成了 许多π-扩展的共轭四硫富瓦烯（ TTF ）类似物作为新的π-供体，并确定了它们的结构和物理性质。与二茂铁，二茂铁醌和母体供体比较，研究了π-延伸的二茂铁基供体的紫外/可见光谱和循环伏安法。观察到三电子氧化还原行为。相对于所比较的化合物，新供体 16 的吸收光谱 显示出轻微的红移和强度的轻微增加。

  DOI：

  10.1007/s007060200074

文献信息

• A New Synthetic Application of 1,2-Benzodithiolium Cations: Synthesis of Aldehydes by 1-Carbon Homologation of Carbonyl Compounds
  作者：Maurizio Ceruti、Iacopo Degani、Rita Fochi

  DOI：10.1055/s-1987-27857

  日期：——

  Eleven aldehydes (6a-1) were synthesized by 1-carbon homologation of ketones and aldehydes according to the following sequence: Horner-Emmons reaction of 2-(O,O-dimethylphosphonyl)-1,3-benzodithiole (1)and various carbonyl compounds (2) to give benzo-1,4-dithiafulvenes (3); reduction with sodium borohydride and tetrafluoroboric acid-ether complex in dry acetonitrile to 1,3-benzodithioles (5); subsequent hydrolysis of these with mercury(II)oxide and aqueous tetrafluoroboric acid (35%) in tetrahydrofuran. The procedure is simple, of wide application, and afforded pure aldehydes in good overall yields (55-88%).

  通过1-碳同系化合成11种醛（6a-1），其合成路线如下：2-(O,O-二甲基膦酰基)-1,3-苯并二硫酚（1）与各种羰基化合物（2）进行Horner-Emmons反应，得到苯并-1,4-二硫富烯（3）；在无水乙腈中用硼氢化钠和四氟硼酸-醚络合物还原为1,3-苯并二硫酚（5）；接着在四氢呋喃中用氧化汞和35%的四氟硼酸水溶液进行水解。该方法简便、适用广泛，最终以较高总收率（55-88%）得到纯净的醛。
• Synthesis and photochromic behaviour of new dipyrrolylperfluorocyclopentenes
  作者：Arnault Heynderickx、Ali Mohamed Kaou、Corinne Moustrou、Andr� Samat、Robert Guglielmetti

  DOI：10.1039/b302623j

  日期：——

  The synthesis of new photoswitchable dipyrrolylethenes having different π-conjugated chain lengths, employing Wittig–Horner reaction, Knoevenagel condensation, Suzuki palladium catalyzed cross-coupling or Sonogashira coupling, is reported. Their photochemical behaviour, and in particular, their thermal stability has been investigated upon continuous irradiation with light of appropriate wavelengths

  使用Wittig-Horner反应合成具有不同π共轭链长的新型光开关二吡咯烷酮， Knoevenagel缩合，铃木钯催化的交叉偶联或 Sonogashira联轴器，据报道。在用适当波长的光连续照射下，已经研究了它们的光化学行为，特别是它们的热稳定性。
• Oxidative intramolecular cyclization of 2,2′-bis(1,4-dithiafulven-6-yl)-3,3′-bithienyls affording novel bis(1,3-dithiole) electron donors
  作者：Akira Ohta、Yoshiro Yamashita

  DOI：10.1039/c39950001761

  日期：——

  The title bis(1,3-dithiole) compounds containing a 3,3′-bithienyl unit undergo an intramolecular coupling reaction at the 6-positions of the dithiafulvenyl groups by oxidation to give cyclization products in high yields.

  标题为含有3,3'-双噻吩单元的双(1,3-二噻吩)化合物通过氧化在二硫福烯基团的6位发生分子内耦合反应，从而高产率地生成环化产物。
• Extensively conjugated tetrathiafulvalene (TTF)π-electron donors with oligothiophenes spacer groups
  作者：Jean Roncali、Michel Giffard、Pierre Frère、Michel Jubault、Alain Gorgues

  DOI：10.1039/c39930000689

  日期：——

  New extended p-donors combining the tetrathiafulvalene (TTF) system with the conjugated backbone of substituted terthienyls are described.

  描述了一种新的扩展p-供体，它结合了四硫醇乙烯（TTF）系统与取代三噻吩的共轭主链。
• Stepwise Synthesis of Octamethylferrocene-1,1‘-dicarbaldehyde. Preparation of New Electron Donors for Charge-Transfer Complexes
  作者：Markus Hobi、Oliver Ruppert、Volker Gramlich、Antonio Togni

  DOI：10.1021/om9609978

  日期：1997.4.1

  preparation of various charge transfer complexes. The X-ray crystal structures of 1-[(1,3-benzodithiol-2-ylidene)methyl]-2,2‘,3,3‘,4,4‘,5,5‘-octamethylferrocene (11a), 1-[(1,3-dithiolo[4,5-b][1,3]dithiol-2-ylidene)methyl]-2,2‘,3,3‘,4,4‘,5,5‘-octamethylferrocene (11b), 1,1‘-bis[(1,3-benzodithiol-2-ylidene)methyl]-2,2‘,3,3‘,4,4‘,5,5‘-octamethylferrocene (12a), and 1,1‘-bis[(5,6-dihydro-1,3-dithiolo[4,5-b][1

  描述了从1,2,3,4-四甲基-5-（甲氧基羰基）环戊二烯（7）开始的八甲基二茂铁-1,1'-二甲醛（3）的逐步合成，涉及二茂铁的形成，酯还原为相应的二（羟甲基）衍生物9和MnO 2氧化。醛3容易在Wittig-Horner反应中与衍生自含硫杂环的不同膦酸酯反应，形成新的电子给体，可用于制备各种电荷转移络合物。1-[（（1,3-苯并二硫醇-2-亚甲基）甲基] -2,2'，3,3'，4,4'，5,5'-八甲基二茂铁（11a），1的X射线晶体结构-[（1,3-dithiolo [4,5- b] [1,3]二硫醇-2-亚甲基）-2,2'，3,3'，4,4'，5,5'-八甲基二茂铁（11b），1,1'-bis [（1， 3-苯并二硫醇-2-亚丙基）甲基] -2,2'，3,3'，4,4'，5,5'-八甲基二茂铁（12a）和1,1'-双[（5,6-二氢-1,3-二硫代[4,5- b ] [1,4]二硫代-2-亚基）甲基]