1,3-苯并氧硫杂环戊烷-2-酮 | 7735-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 1,3-苯并氧硫杂环戊烷-2-酮
• 英文名称: benzo[d][1,3]oxathiol-2-one
• 英文别名: 1,3-benzoxathiol-2-one；1,3-Benzoxathiol-2-on；benzoxathiol-2-one；benzo[1,3]oxathiol-2-one；benz[1,3]oxathiol-2-one；Benz[1,3]oxathiol-2-on
• CAS: 7735-53-7
• 化学式: C₇H₄O₂S
• mdl: MFCD18450470
• 分子量: 152.174
• InChiKey: HDNWKCSXXBAGHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-苯并氧硫杂环戊烷-2-酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以88%的产率得到2-羟基苯硫酚
  参考文献：
  名称：

  Preparation of catechol derivatives

  摘要：

  一种制备含有间苯二酚结构的芳香化合物衍生物的方法，包括通过将其中一个羟基替换为巯基来制备。首先将间苯二酚或含有间苯二酚结构的多环化合物（萘基、蒽基、菲基等）与硫代氯酰反应，得到相应的二噁烯-2-硫酮。然后将硫酮氨解，得到相应的羟基N，N-二取代硫代氨基甲酸酯。接着对硫代氨基甲酸酯进行乙酰化，得到相应的化合物，并加热使其重排成相应的硫酰氨基甲酸酯。进一步加热得到相应的噁硫酮-2-酮，可水解得到相应的巯基。

  公开号：

  US04086265A1
• 作为产物：
  描述：

  O-phenyl N,N-dimethylthiocarbamate 在 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 对苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到1,3-苯并氧硫杂环戊烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  钯催化的硫代氨基甲酸酯的分子内氧化CH硫化

  摘要：

  AbstractA palladium‐catalyzed intramolecular CH bond sulfuration reaction of aryl thiocarbamates has been developed. This strategy provides a new route to benzo[d][1,3]oxathiol‐2‐ones with tolerance of a wide range of substituents. Mechanistic studies suggested that the CH activation–sulfuration to afford 2‐imino‐1,3‐benzoxathiole intermediate might involve an electrophilic palladation process.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201400306

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
  申请人：Li Hui

  公开号：US20120028923A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Disclosed are compounds of formula I, compositions containing them, and methods of use for the compounds and compositions in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK 2 and JAK3, are therapeutically useful. Also disclosed are methods of making the compounds.

  披露了公式I的化合物，含有它们的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗调节JAK途径或抑制JAK激酶，特别是JAK2和JAK3，具有治疗用途的条件的方法。还披露了制造这些化合物的方法。
• [EN] AMINO-QUINOLINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINO-QUINOLÉINES SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2014043437A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Disclosed are compounds having the formula: (Chemical formula should be inserted here.) wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示的是具有以下化学式的化合物：（化学式应在此处插入。）其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，并且制备和使用这些化合物的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2014125444A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Disclosed are compounds having the formula (I) wherein X, Y, Z1, Z2, Z3, Z4, R5, RA, m, A. L, and B are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有式（I）的化合物，其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R5、RA、m、A、L和B如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。
• Heterocyclic derivatives as modulators of ion channels
  申请人：Martinborough Esther

  公开号：US20080027067A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention relates to heterocyclic derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作离子通道抑制剂的杂环衍生物。该发明还提供了包括本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] NOVEL BENZOOXAZOL- AND BENZOOXATHIOL-2-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZOOXAZOL-2-ONE ET DE BENZOOXATHIOL-2-ONE AINSI QUE LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA RECAPTURE DES NEUROTRANSMETTEURS MONOAMINES
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2009034042A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  This invention relates to novel benzooxazol- and benzooxathiol-2-one derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  这项发明涉及一种新型苯并噁唑和苯并噁硫-2-酮衍生物，可用作单胺神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，该发明涉及将这些化合物用于治疗方法以及包含该发明化合物的药物组合物。