1,3-苯并氧氮杂卓-2-甲腈 | 16393-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 1,3-苯并氧氮杂卓-2-甲腈
• 英文名称: 2-cyano-1,3-benzoxazepine
• 英文别名: benzo[f][1,3]oxazepine-2-carbonitrile；1,3-Benzoxazepine-2-carbonitrile
• CAS: 16393-03-6
• 化学式: C₁₀H₆N₂O
• 分子量: 170.17
• InChiKey: XBTWPQGDTLMVJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-cyanoisoquinoline N-oxide 反应 0.25h， 以66%的产率得到1,3-苯并氧氮杂卓-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  异喹啉N-氧化物的光化学磁场效应

  摘要：

  异喹啉 N-氧化物在乙醇中的辐照导致约 10 毫升中内酰胺的形成。通过 S1 状态（过程 I）的产率为 67%。当在磁场存在下进行光化学异构化时，发现内酰胺的化学产率在大约 1T 处显示出最小值。为了解释这种新现象，假设过程 I 是由电子从激发的单线态 N-氧化物转移到氢键乙醇（形成单线态氢键自由基离子对）引发的。因此，根据电子-核超精细相互作用机制，包括自由基-离子对中的电子交换相互作用（HFI-J 机制引起的磁场效应），可以很好地解释新型磁场效应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.1088

文献信息

• Simonsen,O. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1970, vol. 24, p. 268 - 274
  作者：Simonsen,O. et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Photochemical Magnetic Field Effect of Isoquinoline<i>N</i>-Oxides
  作者：Norisuke Hata

  DOI：10.1246/bcsj.58.1088

  日期：1985.4

  hydrogen-bonded ethanol (the formation of a singlet hydrogen-bonded radical ion pair). Thus, the new type of magnetic-field effect was excellently explained in terms of an electron-nuclear hyperfine interaction mechanism including the electron-exchange interaction in the radical-ion pair (the magnetic-field effect due to HFI-J mechanism). This implies that the magnetic-field effect is unambiguous evidence

  异喹啉 N-氧化物在乙醇中的辐照导致约 10 毫升中内酰胺的形成。通过 S1 状态（过程 I）的产率为 67%。当在磁场存在下进行光化学异构化时，发现内酰胺的化学产率在大约 1T 处显示出最小值。为了解释这种新现象，假设过程 I 是由电子从激发的单线态 N-氧化物转移到氢键乙醇（形成单线态氢键自由基离子对）引发的。因此，根据电子-核超精细相互作用机制，包括自由基-离子对中的电子交换相互作用（HFI-J 机制引起的磁场效应），可以很好地解释新型磁场效应。