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1,3-金刚烷二羧酰胺 | 62472-39-3

中文名称
1,3-金刚烷二羧酰胺
中文别名
金刚烷-1,3-二甲酰胺
英文名称
1,3-adamantane dicarbonamide
英文别名
1,3-adamantane-dicarbonamide;adamantane-1,3-dicarboxamide;1,3-adamantanedicarboxamide;1,3-disaminoacyladamantane;Adamantan-1,3-dicarbamid;Adamantane-1,3-dicarboxamid
1,3-金刚烷二羧酰胺化学式
CAS
62472-39-3
化学式
C12H18N2O2
mdl
MFCD00233039
分子量
222.287
InChiKey
FVMNWHMVTYBYGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    255℃ (cyclohexane )
  • 沸点:
    497.8±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.340±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    86.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:11684e8530ff184a0ba7ad27a2c5e871
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-金刚烷二羧酰胺sodium hypobromide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以82%的产率得到1,3-金刚烷二胺
    参考文献:
    名称:
    Efficient Synthesis of 1,3-Adamantanedicarboxylic Acid and 1,3-Diaminoadamantane
    摘要:
    1,3-金刚烷二羧酸通过一锅法从1-金刚烷羧酸高效合成。1,3-二氨基金刚烷通过酰胺化反应和霍夫曼降解从1,3-金刚烷二羧酸合成。结构通过NMR光谱等手段确认。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2013.14057
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    脂环族单胺和二胺盐酸盐的合成及抗病毒活性
    摘要:
    大量出版物致力于研究脂环族衍生物的抗病毒活性 [2, 4, 5, 7]。给定类别的抗病毒制剂,例如盐酸米丹坦L-氨基金刚烷和盐酸金刚烷胺a-甲基1-氨基甲基金刚烷最近在医学中得到了广泛应用。在这方面,合成和研究金刚烷、1,3-二甲基金刚烷和双环[2.2.1]庚烷系列的单胺和二胺盐酸盐的抗病毒活性是很有意义的。
    DOI:
    10.1007/bf00767400
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文献信息

  • Biologically active polycycloalkanes. 1. Antiviral adamantane derivatives
    作者:Koji Aigami、Yoshiaki Inamoto、Naotake Takaishi、Kenichi Hattori、Akira Takatsuki、Gakuzo Tamura
    DOI:10.1021/jm00241a015
    日期:1975.7
    acids and 1,3-adamantanediacetic acid (11). Some adamantylpyrimidines (24) and -purines (25 and 26) were also prepared. Antiviral activities of the compounds obtained in this work and a series of new 1-adamantyl alkyl ketones synthesized before, together with those of some known adamantane derivatives, were tested in vitro on monolayer culture of chick ambryo fibroblasts against Newcastle disease virus
    描述了合成1-取代的3-金刚烷基氯化物和溴化物(2),1-金刚烷基苯酚和-甲酚(3),1-金刚烷酸(6)以及1,3-金刚烷二乙酸(11)的简便方法。从这些关键中间体合成了几种新颖的衍生物:由金刚烷基酚(3)和酯(7、12和22),酰胺(13和18),硫代酰胺(9和16)形成的金刚烷基环己醇(4)和-环己酮(5)。 ,1-金刚烷羧酸(19)和-乙酸(6)酸,1,3-金刚烷二乙酸(11)中的am,(10),腈(15)和胺(14和17)。还制备了一些金刚烷嘧啶(24)和-嘌呤(25和26)。在这项工作中获得的化合物以及之前合成的一系列新的1-金刚烷基烷基酮以及某些已知的金刚烷衍生物的抗病毒活性,
  • 腈及其相应胺的制造方法
    申请人:中国石化扬子石油化工有限公司
    公开号:CN105016942B
    公开(公告)日:2018-06-22
    本发明涉及一种腈的制造方法,与现有技术相比,具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产品的纯度和收率高等特点,并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。
  • Diamondoid derivatives possessing therapeutic activity in the treatment of neurologic disorders
    申请人:Liu Shenggao
    公开号:US20060258748A1
    公开(公告)日:2006-11-16
    This invention relates to diamondoid derivatives which exhibit therapeutic activity. Specifically, the diamondoid derivatives herein exhibit therapeutic effects in the treatment of neurologic disorders. Also provided are methods of treatment, prevention and inhibition of neurologic disorders in a subject in need.
    本发明涉及具有治疗活性的金刚烷衍生物。具体而言,本文所述的金刚烷衍生物在治疗神经学疾病方面表现出治疗效果。还提供了治疗、预防和抑制需要主体的神经学疾病的方法。
  • Diamondoid derivatives possessing therapeutic activity in the treatment of viral disorders
    申请人:Chevron U.S.A. Inc.
    公开号:EP1994927A1
    公开(公告)日:2008-11-26
    This invention relates to diamondoid derivatives which exhibit therapeutic activity. Specifically, the diamondoid derivatives herein exhibit therapeutic effects in the treatment of viral disorders. Also provided are methods of treatment, prevention and inhibition of viral disorders in a subject in need.
    本发明涉及具有治疗活性的类金刚烷衍生物。具体地说,本发明中的菱形类衍生物在治疗病毒性疾病方面具有治疗效果。本发明还提供了治疗、预防和抑制病毒性疾病的方法。
  • Synthesis and properties of ?-C-nitrohydrazones. 3. Reaction of salts of asymmetric hydrazines with compounds containing trinitromethyl groups and polynitromethanes
    作者:M. M. Krayushkin、T. G. Andreeva、I. Sh. Shvarts、V. V. Sevost'yanova、V. N. Yarovenko、S. S. Novikov
    DOI:10.1007/bf00949635
    日期:1980.3
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