1,4,5,8-四甲基-咔唑 | 20355-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1,4,5,8-四甲基-咔唑
• 英文名称: 1,4,5,8-Tetramethyl-carbazol
• 英文别名: 1,4,5,8-tetramethyl-carbazole；1,4,5,8-Tetramethyl-9H-carbazole
• CAS: 20355-42-4
• 化学式: C₁₆H₁₇N
• 分子量: 223.318
• InChiKey: YTGDSGWFUREMHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7-二甲基吲哚 、 2,5-己二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到1,4,5,8-四甲基-咔唑
  参考文献：
  名称：

  Kuroki, Masanate; Tsunashima, Yutaka, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 709 - 714

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Synthesis of Polysubstituted Carbazoles from Indoles and Simple 1,4‐Dicarbonyl Compounds
  作者：Hugo Santos、Lucas A. Zeoly、Rafael Rebechi、João Arantes、Fernando Coelho、Manoel T. Rodrigues

  DOI：10.1002/adsc.202301328

  日期：2024.2.20

  carbazoles were efficiently synthesized through direct benzannulation reaction between 1,4-dicarbonyl compounds and indoles with catalytic amount of inexpensive zirconium(IV) chloride. This transformation proved to be regioselective and furnishes 1,4-disubstituted and 1,2,4-trisubstituted carbazoles with yields ranging from 26% to 91% and broad substrate scope. Moreover, this protocol benefits from using readily

  通过1,4-二羰基化合物与吲哚之间的直接苯并环化反应，在催化量的廉价氯化锆(IV)的催化下，有效地合成了多取代咔唑。该转化被证明具有区域选择性，可产生 1,4-二取代和 1,2,4-三取代咔唑，产率范围为 26% 至 91%，底物范围广泛。此外，该协议受益于使用易于获得的起始材料，而不需要对其进行预功能化。通过铃木-宫浦反应对碘咔唑进行官能化以及通过天然产物canthin-6-one的3-脱氮衍生物的合成来举例说明该产品的合成用途。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT
  申请人：Kyushu University, National University Corporation

  公开号：EP3843167A1

  公开（公告）日：2021-06-30

  An organic electroluminescent device having an anode, a cathode, and a light-emitting layer between the anode and the cathode, wherein the light-emitting layer contains at least a first organic compound, a second organic compound and a third organic compound satisfying the following formula (A), the second organic compound is a delayed fluorescent material, and the third organic compound is a light-emitting material, has a high light emission efficiency. Formula (A): ES1(A) > ES1(B) > ES1(C) wherein ES1(A), ES1(B) and ES1(C) each represent a lowest excited singlet energy level of the first organic compound, the second organic compound and the third organic compound, respectively.

  一种有机电致发光器件，具有阳极、阴极和位于阳极与阴极之间的发光层，其中发光层至少含有满足下式（A）的第一有机化合物、第二有机化合物和第三有机化合物，第二有机化合物是一种延迟荧光材料，第三有机化合物是一种发光材料，具有较高的发光效率。式（A）：ES1(A)>ES1(B)>ES1(C) 其中 ES1(A)、ES1(B) 和 ES1(C) 分别代表第一种有机化合物、第二种有机化合物和第三种有机化合物的最低激发单线能级。
• KUROKI, MASATANE;TSUNASHIMA, YUTAKA, J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 4, 709-714
  作者：KUROKI, MASATANE、TSUNASHIMA, YUTAKA

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT<br/>[FR] ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE<br/>[JA] 有機エレクトロルミネッセンス素子
  申请人：UNIV KYUSHU NAT UNIV CORP

  公开号：WO2020039708A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  陽極、陰極、および陽極と陰極の間に発光層を有する有機エレクトロルミネッセンス素子であって、発光層が以下の式（Ａ）を満たす第１有機化合物と第２有機化合物と第３有機化合物とを少なくとも含み、第２有機化合物が遅延蛍光体であり、第３有機化合物が発光体であるものは、発光効率が高い。式（Ａ）　ＥＳ１（Ａ）＞ＥＳ１（Ｂ）＞ＥＳ１（Ｃ）［ＥＳ１（Ａ）、ＥＳ１（Ｂ）、ＥＳ１（Ｃ）は、それぞれ第１有機化合物、第２有機化合物、第３有機化合物の最低励起一重項エネルギー準位を表す。］
• Kuroki, Masanate; Tsunashima, Yutaka, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 709 - 714
  作者：Kuroki, Masanate、Tsunashima, Yutaka

  DOI：——

  日期：——