1,4-二(3,4-二乙基吡咯-2-基)苯 | 1023292-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1,4-二(3,4-二乙基吡咯-2-基)苯
• 英文名称: 1,4-bis(3,4-diethylpyrrol-2-yl)benzene
• 英文别名: 1,4-bis(3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)benzene；2-[4-(3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)phenyl]-3,4-diethyl-1H-pyrrole
• CAS: 1023292-85-4
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂
• 分子量: 320.478
• InChiKey: HFAHKTWOAXPIAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二(3,4-二乙基吡咯-2-基)苯 在 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新規蛍光化合物、及びそれを含有する蛍光組成物

  摘要：

  本发明旨在提供一种在单一分子中显示白色荧光的新化合物。本发明涉及一种化合物或其盐，或其溶剂络合物，以及含有该化合物及其与酸的盐的白色荧光组合物，其由式（I）表示：［式中，各符号如本说明书中所定义。］。【选择图】无

  公开号：

  JP2018118944A
• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯二硼酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 1,4-二(3,4-二乙基吡咯-2-基)苯
  参考文献：
  名称：

  具有高NIR吸收率的膨胀紫杉烷，可稳定两种不同类型的金属配合物

  摘要：

  通过1,4-双（3,4-二乙基-2-吡咯基）苯二醛的McMurry偶联制备了一种新的具有26个π电子的扩展卟啉。卟啉骨架的扩展提供了能够稳定双（铑）和单钌配合物的配体。这些新的卟啉衍生物在NIR光谱区域吸收很强，吸收率高达1300 nm。根据它们的基态和激发态光谱特征和结构参数，游离碱体系和双（铑）配合物均被视为Hückel型芳族体系。该结论得到DFT计算的支持。

  DOI：

  10.1002/anie.201711197

文献信息

• Photo-on-Demand Synthesis of Vilsmeier Reagents with Chloroform and Their Applications to One-Pot Organic Syntheses
  作者：Fengying Liang、Kazuo Eda、Takashi Okazoe、Akihiro Wada、Nobuaki Mori、Katsuhiko Konishi、Akihiko Tsuda

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00334

  日期：2021.5.7

  The Vilsmeier reagent (VR), first reported a century ago, is a versatile reagent in a variety of organic reactions. It is used extensively in formylation reactions. However, the synthesis of VR generally requires highly toxic and corrosive reagents such as POCl3, SOCl2, or COCl2. In this study, we found that VR is readily obtained from a CHCl3 solution containing N,N-dimethylformamide or N,N-dimethylacetamide

  Vilsmeier试剂（VR）于一个世纪前首次报道，是一种用于多种有机反应的多功能试剂。它被广泛用于甲酰化反应中。然而，VR的合成通常需要剧毒和腐蚀性试剂，例如POCl 3，SOCl 2或COCl 2。在这项研究中，我们发现在O 2鼓泡下进行光辐照后，VR很容易从含有N，N-二甲基甲酰胺或N，N-二甲基乙酰胺的CHCl 3溶液中获得。通过产生气态HCl和CO 2可以高收率获得相应的Vilsmeier试剂作为副产物，以使其分离为适合通过X射线晶体学分析的结晶固体产物。利用使用双功能充当反应物和溶剂的CHCl 3的优点，这种按需光敏VR合成可用于一锅合成醛，酰氯，甲酸酯，酮，酯和酰胺。
• An Expanded Porphycene with High NIR Absorptivity That Stabilizes Two Different Kinds of Metal Complexes
  作者：Gonzalo Anguera、Won‐Young Cha、Matthew D. Moore、James T. Brewster、Michael Y. Zhao、Vincent D. Lynch、Dongho Kim、Jonathan L. Sessler

  DOI：10.1002/anie.201711197

  日期：2018.3

  A new expanded porphycene with 26 π‐electrons has been prepared by the McMurry coupling of 1,4‐bis(3,4‐diethyl‐2‐pyrryl)benzene dialdehyde. Expansion of the porphycene framework provides a ligand capable of stabilizing a bis(rhodium) and a monoruthenium complex. These new porphycene derivatives absorb strongly in the NIR spectral region, with appreciable absorptivity up to 1300 nm. On the basis of

  通过1,4-双（3,4-二乙基-2-吡咯基）苯二醛的McMurry偶联制备了一种新的具有26个π电子的扩展卟啉。卟啉骨架的扩展提供了能够稳定双（铑）和单钌配合物的配体。这些新的卟啉衍生物在NIR光谱区域吸收很强，吸收率高达1300 nm。根据它们的基态和激发态光谱特征和结构参数，游离碱体系和双（铑）配合物均被视为Hückel型芳族体系。该结论得到DFT计算的支持。
• The Synthesis and Dynamic Structures of Multinuclear Complexes of Large Porphyrinoids Expanded by Phenylene and Thienylene Spacers
  作者：Jun-ichiro Setsune、Masayuki Toda、Takafumi Yoshida、Keigo Imamura、Keigo Watanabe

  DOI：10.1002/chem.201501570

  日期：2015.9.1

  1,3‐Bis(2‐pyrryl)benzene was used to prepare dibenziamethyrin, in which two pyrrole units of [24]amethyrin(1.0.0.1.0.0) are replaced by benzene. 1,4‐Bis(2‐pyrryl)benzene, 2,5‐bis(2‐pyrryl)thiophene, and 4,4′‐bis(2‐pyrryl)biphenyl were also used in place of 2,2′‐bipyrrole to give expanded analogues of [24]rosarin(1.0.1.0.1.0) and [32]octaphyrin(1.0.1.0.1.0.1.0). These large porphyrinoids can incorporate

  1,3-双（2-吡咯基）苯用于制备苯并氨甲菊酯，其中[24]氨甲菊酯（1.0.0.1.0.0）的两个吡咯单元被苯取代。1,4-双（2-吡咯基）苯，2,5-双（2-吡咯基）噻吩和4,4'-双（2-吡咯基）联苯也被用来代替2,2'-双吡咯。给出了[24] rosarin（1.0.1.0.1.0）和[32] octaphyrin（1.0.1.0.1.0.1.0）的扩展类似物。这些大的卟啉类化合物可以掺入Rh（CO）2和Pd（π-烯丙基）的多个金属单元，并且金属原子与二吡咯啉平面存在较大偏差，这通过X射线晶体学证明。协调的Rh（CO）2基团在大环的两侧之间穿梭；该速率取决于间隔基，环的大小和金属原子的数量。可变温度11 H NMR光谱表明，由于Rh（CO），具有1,4-亚苯基或2,5-亚噻吩间隔基的膨胀的罗沙林的三铑配合物采用C 3 v对称形式和C s对称形式。 ）2组在大循环腔中跳跃。所述Ç 3
• 大环扩展卟啉化合物及其制备方法
  申请人：上海大学

  公开号：CN112480130A

  公开（公告）日：2021-03-12

  本发明公开了一种大环扩展卟啉化合物及其制备方法，扩展卟啉属于异卟啉家族的一员，其骨架通常由大于4个共轭的吡咯环/杂环组成。与经典的卟啉结构相比，本发明大环扩展卟啉具有更多的配位原子、更大的空腔和丰富的构象，扩展卟啉能够络合更大的金属离子或与多个过渡金属离子形成主‑客体复合物，从而具有优异的配位能力；扩展卟啉更大的π‑电子共轭路径使其可展现不同的拓扑学芳香性及优异的光电、磁学性能。本发明大环扩展卟啉合成方法简单，原料廉价易得，反应易于操控，能高效、大量的制备。本发明大环扩展卟啉具有独特的空间结构及性质，扩展卟啉超分子主体在有机催化、生命科学、材料科学、环境能源等领域具有潜在的应用价值。
• Synthesis and dynamic structure of multinuclear Rh complexes of porphyrinoids
  作者：Jun-ichiro Setsune、Masayuki Toda、Takafumi Yoshida

  DOI：10.1039/b717022j

  日期：——

  Large porphyrinoids with three Rh(CO)2 groups at their dipyrrin units shows two-step metal transposition through the macrocycle in solution and the equilibrium between the C3v-isomer and the Cs-isomer depends on the solvent polarity.

  在二吡啶单元上具有三个Rh（CO）2基团的大卟啉类化合物在溶液中通过大环表现出两步金属易位，C3v-异构体和Cs-异构体之间的平衡取决于溶剂的极性。