1,4-二(3,4-二甲基环戊-1,3-二烯-1-基)苯 | 111690-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二(3,4-二甲基环戊-1,3-二烯-1-基)苯
• 英文名称: p-bis(3,4-dimethylcyclopentadienyl)benzene
• 英文别名: Benzene, 1,4-bis(3,4-dimethyl-1,3-cyclopentadien-1-yl)-；1,4-bis(3,4-dimethylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)benzene
• CAS: 111690-90-5
• 化学式: C₂₀H₂₂
• 分子量: 262.395
• InChiKey: MCESUOCXYYXJFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (pentamethylcyclopentadienyl)germanium(II)-chloride 、 1,4-二(3,4-二甲基环戊-1,3-二烯-1-基)苯 在 n-butyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新的双锗烷和双锡烷

  摘要：

  由（五甲基环戊二烯基）金属氯化物与相应的连接的环戊二烯基配体（间隔基：亚苯基，联亚苯基，噻吩）的二锂盐之间的反应以良好的产率合成了新的桥接的二锗新茂烯和二锡锡烯2。这些二茂金属容易与儿茶酚反应，优先进行取代反应。使用碘或金属14二氯化物（M = Ge，Sn）时，氧化产物不稳定，并迅速失去连接的环戊二烯基配体。从SnCl 2出发，通过X射线衍射分析对如此获得的离子半三明治化合物[Cp * Ge] [SnCl 3 ] 8进行表征，揭示了固态的聚合物形式。二锗新世烯与邻醌导致预期的环加合物，在全甲基化化合物的情况下稳定。[Cp 2 Fe] [BF 4 ]发生不寻常的单电子转移反应，并且瞬态阳离子自由基迅速生成[Cp * Ge] [BF 4 ]。质谱测量和电化学研究证实了该阳离子物质的弱稳定性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01221-4
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 、 3,4-二甲基-2-环戊酮 在 正丁基锂 作用下， 生成 1,4-二(3,4-二甲基环戊-1,3-二烯-1-基)苯
  参考文献：
  名称：

  Cooperative effects in binuclear zirconocenes: Their synthesis and use as catalyst in propene polymerization

  摘要：

  The mono- and bis-cyclopentadienyl compounds 1-(Cp'')-4-(CH3)C6H4 (1) and 1, 4-(Cp'')(2)C6H4 (2) (Cp'' = 3,4-dimethylcyclopenta-1,3-diene-1-yl) have been synthesized. The reactions of the lithium salts of 1 and 2 with CpZrCl(3).dme (dme = dimethoxyethane) and Cp(*)ZrCl(3)(Cp(*) = C-5(CH3)(5)) yielded the mono- and bi-nuclear bridged zirconocenes 1-(Cp''ZrCpCl(2) )-4-(CH3)C6H4 (3), 1,4-(Cp''ZrCpCl(2))(2)C6H4 (4) and 1,4-(Cp''ZrCp(*)Cl(2))(2)C6H4 (5). When activated with methylaluminoxane (MAO), the mono- and bi-nuclear zirconocenes 3 and 4 catalyse the polymerization of propene. The influence of the catalyst composition on the polymerization kinetics and molecular weight is discussed.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83145-l

文献信息

• Bunel, Emilio E.; Campos, Pedro; Ruz, Jose, Organometallics, 1988, vol. 7, # 2, p. 474 - 476
  作者：Bunel, Emilio E.、Campos, Pedro、Ruz, Jose、Valle, Luis、Chadwick, Isabel、Santa Ana, Maria、Gonzalez, Guillermo、Manriquez, Juan M.

  DOI：——

  日期：——
• New linked di-germanocenes and di-stannocenes
  作者：J Rouzaud、M Joudat、A Castel、F Delpech、P Rivière、H Gornitzka、J.M Manriquez、I Chavez

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01221-4

  日期：2002.5

  di-stannocenes 2 have been synthesized from a reaction between (pentamethylcyclopentadienyl)metal chloride and the dilithium salts of the corresponding linked cyclopentadienyl ligands (spacer: phenylene, biphenylene, thiophene) in good yields. These di-metallocenes react easily with catechol giving preferentially the substitution reaction. With iodine or with metal 14 dichloride (M=Ge, Sn), the oxidative products

  由（五甲基环戊二烯基）金属氯化物与相应的连接的环戊二烯基配体（间隔基：亚苯基，联亚苯基，噻吩）的二锂盐之间的反应以良好的产率合成了新的桥接的二锗新茂烯和二锡锡烯2。这些二茂金属容易与儿茶酚反应，优先进行取代反应。使用碘或金属14二氯化物（M = Ge，Sn）时，氧化产物不稳定，并迅速失去连接的环戊二烯基配体。从SnCl 2出发，通过X射线衍射分析对如此获得的离子半三明治化合物[Cp * Ge] [SnCl 3 ] 8进行表征，揭示了固态的聚合物形式。二锗新世烯与邻醌导致预期的环加合物，在全甲基化化合物的情况下稳定。[Cp 2 Fe] [BF 4 ]发生不寻常的单电子转移反应，并且瞬态阳离子自由基迅速生成[Cp * Ge] [BF 4 ]。质谱测量和电化学研究证实了该阳离子物质的弱稳定性。
• Cooperative effects in binuclear zirconocenes: Their synthesis and use as catalyst in propene polymerization
  作者：Stephan Jüngling、Rolf Müllhaupt、Herbert Plenio

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83145-l

  日期：1993.11

  The mono- and bis-cyclopentadienyl compounds 1-(Cp'')-4-(CH3)C6H4 (1) and 1, 4-(Cp'')(2)C6H4 (2) (Cp'' = 3,4-dimethylcyclopenta-1,3-diene-1-yl) have been synthesized. The reactions of the lithium salts of 1 and 2 with CpZrCl(3).dme (dme = dimethoxyethane) and Cp(*)ZrCl(3)(Cp(*) = C-5(CH3)(5)) yielded the mono- and bi-nuclear bridged zirconocenes 1-(Cp''ZrCpCl(2) )-4-(CH3)C6H4 (3), 1,4-(Cp''ZrCpCl(2))(2)C6H4 (4) and 1,4-(Cp''ZrCp(*)Cl(2))(2)C6H4 (5). When activated with methylaluminoxane (MAO), the mono- and bi-nuclear zirconocenes 3 and 4 catalyse the polymerization of propene. The influence of the catalyst composition on the polymerization kinetics and molecular weight is discussed.