1,4-二(溴甲基)-2,5-二(己氧基)苯 | 153282-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二(溴甲基)-2,5-二(己氧基)苯
• 中文别名: 1,4-双(溴甲基)-2,5-双(己氧基)苯
• 英文名称: 1,4-bis(hexyloxy)-2,5-bis(bromomethyl)benzene
• 英文别名: 1,4-Bis(bromomethyl)-2,5-bis(hexyloxy)benzene；1,4-bis(bromomethyl)-2,5-dihexoxybenzene
• CAS: 153282-57-6
• 化学式: C₂₀H₃₂Br₂O₂
• 分子量: 464.281
• InChiKey: WXZHEUZDKJZODF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90.3-92.0 °C(lit.)
• 沸点：
  481.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂接触，并注意防潮。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2909309090
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• 储存条件：
  密封保存于阴凉、干燥的仓库中，并注意防潮。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)-2,5-二(己氧基)苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基溴化铵 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2,5-二己氧基对苯二甲醛
  参考文献：
  名称：

  Energy-dissipative Self-assembly Driven in Microflow: A Time-programmed Self-organization and Decomposition of Metastable Nanofibers

  摘要：

  在微流动中，能量耗散自组装使我们能够接近一个能量不稳定的自组装结构，该结构以级联方式经历从纤维、薄片到最终“流向”热力学稳定的点的形态转换，同时伴随分子间相互作用的切换。

  DOI：

  10.1246/cl.150292
• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1,4-二(溴甲基)-2,5-二(己氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  推挽生色团的可调光学性质：端基效应

  摘要：

  一系列A-π-d-π-A的类型具有各种端基（对称推挽生色团例如通过对称π连接，三氟，茚满酮，二氰基，异恶唑和吡唑啉酮）-缀合的主链（EDOT亚苯基亚乙烯基- EDOT ）合成。通过紫外可见吸收，荧光光谱和DFT计算深入研究了端基调谐对光学性能的影响。末端受体的电子接受强度发生了细微的变化，从而获得了显示出强吸收性的多种发色团。光学研究表明，它们的低光学带隙（1.8–2.2 eV）加上出色的摩尔吸收率（45,000–101,500 M -1  cm -1），将提供强大的光捕获能力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152205

文献信息

• Synthesis and photophysical properties of benzo[<i>c</i>]thiophene, <i>p</i>-phenylene-, triphenylamine-, and pyrene-based vinylenes
  作者：Meganathan Nandakumar、Elumalai Sankar、Arasambattu K. Mohanakrishnan

  DOI：10.1080/00397911.2016.1228111

  日期：2016.11.16

  ABSTRACT An efficient synthesis of benzo[c]thiophenyl/p-phenylenyl/pyrenyl phosphonate esters has been achieved using ZnBr2-catalyzed Michaelis–Arbuzov reaction of corresponding benzyl alcohol/bromides at room temperature. Horner–Wadsworth–Emmons reaction of the phosphonate esters with aryl/heteroaryl aldehydes in the presence of t-BuOK furnished the vinylenes in good yields. The absorption and emission

  摘要 使用 ZnBr2 催化的相应苯甲醇/溴化物的 Michaelis-Arbuzov 反应在室温下实现了苯并 [c] 噻吩/对苯/芘膦酸酯的有效合成。在 t-BuOK 存在下，膦酸酯与芳基/杂芳基醛的 Horner-Wadsworth-Emmons 反应以良好的收率提供了亚乙烯基。还报道了合成亚乙烯基的吸收和发射特性。图形概要
• Symmetrical molecules of low band gap with a central spacer connected via ether bond with terminal 4-nitro-α-cyanostilbene units: Synthesis and application for bulk heterojunction solar cells
  作者：J.A. Mikroyannidis、A.N. Kabanakis、S.S. Sharma、Anil Kumar、G.D. Sharma

  DOI：10.1016/j.orgel.2010.07.010

  日期：2010.10

  742 nm which corresponds to an optical band gap of 1.67 eV. We have fabricated bulk heterojunction (BHJ) photovoltaic devices using these molecules as donor and PCBM as acceptor. We have investigated the solvent vapor treatment effect of these blends on their morphology and photovoltaic properties. We found that the overall power conversion efficiency (PCE) for the devices based on the solvent vapor

  合成了两个新的具有低带隙的具有中心间隔基的可溶性和对称分子M1和M2，该中心间隔基在两侧通过醚键与末端4-硝基-α-氰基苯乙烯单元相连。M1和M2的间隔基由二己氧基苯撑和n-己烯。它们的长波吸收最大值在590–640 nm。两个分子的薄膜吸收起始点位于742nm处，这对应于1.67eV的光学带隙。我们已经制造了使用这些分子作为施主和PCBM作为受主的体异质结（BHJ）光伏器件。我们已经研究了这些共混物的溶剂蒸气处理对其形态和光电性能的影响。我们发现基于溶剂蒸汽处理的M1：PCBM和M2的设备的整体功率转换效率（PCE）：PCBM混合物分别比原始混合物高3.05％和1.90％。PCE的增加归因于共混物表面粗糙度的增加和电荷传输的更好平衡。通过热退火的溶剂处理过的M1：PCBM和M2：PCBM共混物，PCE进一步提高到3.57％和2.42％。PCE的增加可能归因于共混物结晶度的提高和空间电荷效
• Mild preparation of functionalized [2.2]paracyclophanes via the Pummerer rearrangement
  作者：Matteo Montanari、Alberto Bugana、Arvind K. Sharma、Dario Pasini

  DOI：10.1039/c1ob05319a

  日期：——

  2]Paracyclophanes, incorporating functional groups in the aliphatic bridges, suitable for elimination to give [2.2]paracyclophanedienes, are synthesized through a novel approach. It relies on a double Pummerer rearrangement on dithiacyclophane precursors, followed by ring contraction through a photochemical sulfur extrusion, and it is compatible with aryl moieties possessing very different electronic properties

  通过新颖的方法合成了在脂肪族桥中结合有官能团的[2.2]对环芳烃，该芳基适于消除以产生[2.2]对环芳二烯醚。它依赖于双硫杂环戊烷前体的双重Pummerer重排，然后通过光化学硫的挤出进行环收缩，并且与具有非常不同的电子特性的芳基部分相容。
• A Convenient Synthetic Route to 2,5‐Dialkoxyterephthalaldehyde
  作者：Pin Shao、Zhen Li、Jianlin Luo、Hongli Wang、Jingui Qin

  DOI：10.1081/scc-200046485

  日期：2005.1.1

  Abstract A convenient method for synthesizing 2,5‐dialkoxyterephthalaldehyde by oxidation of 1,4‐dialkoxy‐2,5‐bis(halogenomethyl)benzene with dimethyl sulfoxide in one step is described.

  摘要 描述了一种用二甲亚砜一步氧化 1,4-二烷氧基-2,5-双（卤代甲基）苯合成 2,5-二烷氧基对苯二醛的简便方法。
• A Highly Efficient Light-Emitting Poly{[5- (diphenylamino)-1,3-phenylenevinylene]- <i>a</i><i>lt</i>-(2,5-dihexyloxy-1,4-phenylenevinylene)}:  Synthesis and Optical Properties
  作者：Liang Liao、Yi Pang、Liming Ding、Frank E. Karasz

  DOI：10.1021/ma0494232

  日期：2004.6.1