1,4-二乙氧基-5-乙基-6-甲基哒嗪并[4,5-b]咔唑 | 126828-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1,4-二乙氧基-5-乙基-6-甲基哒嗪并[4,5-b]咔唑
• 英文名称: diethoxy-1,4 ethyl-5 methyl-6 pyridazino<4,5-b>carbazole
• 英文别名: 1,4-Diethoxy-5-ethyl-6-methyl-6H-pyridazino(4,5-b)carbazole；1,4-diethoxy-5-ethyl-6-methylpyridazino[4,5-b]carbazole
• CAS: 126828-40-8
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₂
• 分子量: 349.433
• InChiKey: IPRNHDAQKJPNFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  d'ethyl-1 methyl-9 carbazole dicarboxylate de methyle-2,3 在 吡啶 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 1,4-二乙氧基-5-乙基-6-甲基哒嗪并[4,5-b]咔唑
  参考文献：
  名称：

  哒嗪并[4,5-b]咔唑的合成与药理研究

  摘要：

  肼与咔唑-2，3-甲基二羧酸酯的环化反应得到1，4-二氧-1,2,3,4-四氢吡啶并[4,5-b]咔唑。进行氯去羟基化，得到1,4-二氯哒嗪[4,5-b]咔唑，亲核取代得到1,4-二烷氧基哒嗪[4,5-b]咔唑。测试了这些化合物对小鼠的L1210白血病的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2679

文献信息

• Synthesis and pharmacology of pyridazino(4,5-b) carbazoles.
  作者：Henriette LANDELLE、Daniel LADUREE、Michel CUGNON DE SEVRICOURT、Max ROBBA

  DOI：10.1248/cpb.37.2679

  日期：——

  Cyclization reaction of hydrazine with carbazole-2,3-methyl dicarboxylates gave 1,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyridazino[4,5-b]carbazoles. Chlorodehydroxylation provided 1,4-dichloropyridazino[4,5-b]carbazoles and nucleophilic substitution gave 1,4-dialkoxy pyridazino[4,5-b]carbazoles. These compounds were tested for cytotoxic activity against L1210 leukemia in mice.

  肼与咔唑-2，3-甲基二羧酸酯的环化反应得到1，4-二氧-1,2,3,4-四氢吡啶并[4,5-b]咔唑。进行氯去羟基化，得到1,4-二氯哒嗪[4,5-b]咔唑，亲核取代得到1,4-二烷氧基哒嗪[4,5-b]咔唑。测试了这些化合物对小鼠的L1210白血病的细胞毒活性。