1,4-二氟-2-(甲氧基甲氧基)苯 | 749230-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,4-二氟-2-(甲氧基甲氧基)苯
• 英文名称: 1,4-difluoro-2-(methoxymethoxy)benzene
• CAS: 749230-16-8
• 化学式: C₈H₈F₂O₂
• 分子量: 174.147
• InChiKey: PVPJQNWLCJWHGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  46-47 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2909309090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氟-2-(甲氧基甲氧基)苯 在 正丁基锂 、 N,N,N',N'',N''-pentamethylethylenetriamine 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 [4-氯-3,6-二氟-2-(甲氧基甲氧基)苯基]三甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  通过有机金属中间体对二氟苯酚和三氟苯酚进行区域功能化

  摘要：

  2,4-二氟苯酚、2,5-二氟苯酚、2,3-二氟苯酚、3,5-二氟苯酚、3,4-二氟苯酚、2,4,5-三氟苯酚和2,3,4-三氟苯酚全部转化为18可能的二氟化或三氟化羟基苯甲酸，它们都是新化合物。酚氢原子被甲氧基甲基或不太常见的三异丙基甲硅烷基取代，其分别发挥邻位活化或邻位屏蔽作用。两侧有两个电子管的站点。取代基（氟、烷氧基）特别容易去质子化。如果要在其他地方引入金属，它们必须通过金属化阻断三甲基甲硅烷基或金属化偏转氯原子的可逆连接来沉默。在所有情况下，除了一个，因此为intramol设置了舞台。邻氧或邻氟位点的金属化之间的竞争。通过依赖适当的底物-试剂匹配，确实可以以任何一种方式确保所需的区域灵活性。这再次证明了有机金属方法在面向多样性的合成中的潜力。[关于 SciFinder (R)]

  DOI：

  10.1055/s-2004-829110
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟苯酚 、 氯甲基甲基醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到1,4-二氟-2-(甲氧基甲氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  通过有机金属中间体对二氟苯酚和三氟苯酚进行区域功能化

  摘要：

  2,4-二氟苯酚、2,5-二氟苯酚、2,3-二氟苯酚、3,5-二氟苯酚、3,4-二氟苯酚、2,4,5-三氟苯酚和2,3,4-三氟苯酚全部转化为18可能的二氟化或三氟化羟基苯甲酸，它们都是新化合物。酚氢原子被甲氧基甲基或不太常见的三异丙基甲硅烷基取代，其分别发挥邻位活化或邻位屏蔽作用。两侧有两个电子管的站点。取代基（氟、烷氧基）特别容易去质子化。如果要在其他地方引入金属，它们必须通过金属化阻断三甲基甲硅烷基或金属化偏转氯原子的可逆连接来沉默。在所有情况下，除了一个，因此为intramol设置了舞台。邻氧或邻氟位点的金属化之间的竞争。通过依赖适当的底物-试剂匹配，确实可以以任何一种方式确保所需的区域灵活性。这再次证明了有机金属方法在面向多样性的合成中的潜力。[关于 SciFinder (R)]

  DOI：

  10.1055/s-2004-829110

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE BCL6 BTB DOMAIN PROTEIN-PROTEIN INTERACTION AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE DU DOMAINE BCL6 BTB ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RES OICR

  公开号：WO2019153080A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The present application relates to compounds of Formula I (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting interactions with BCL6 BTB, such as cancer.

  本申请涉及公式I（I）化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药，包括含有这些化合物或药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药的组合物，以及在治疗可通过抑制与BCL6 BTB的相互作用可治疗的疾病、紊乱或状况中的各种用途，如癌症。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：O'Sullivan Anthony Cornelius

  公开号：US20100120881A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to imidazoline derivatives and their use as insecticidal, acaricidal, molluscicidal and nematocidal agents. The invention also extends to insecticidal, acaricidal, molluscicidal and nematicidal compositions comprising such imidazoline derivatives, and to methods of using such derivatives and/or compositions to combat and control insect, acarine, mollusc and nematode pests. In particular the present invention relates to imidazolines with alkyl, cycloalkyl, alkenyl, cycloalkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl or heterocyclyl substituents.

  本发明涉及咪唑啉衍生物及其用作杀虫、杀螨、杀软体动物和杀线虫剂的用途。该发明还涉及包含这些咪唑啉衍生物的杀虫、杀螨、杀软体动物和杀线虫剂组合物，以及使用这些衍生物和/或组合物对抗和控制昆虫、螨虫、软体动物和线虫害的方法。特别是，本发明涉及具有烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、芳基、杂环芳基或杂环基取代基的咪唑啉。
• US8110593B2
  申请人：——

  公开号：US8110593B2

  公开（公告）日：2012-02-07
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2008098657A2

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] The present invention relates to imidazoline derivatives and their use as insecticidal, acaricidal, molluscicidal and nematocidal agents. The invention also extends to insecticidal, acaricidal, molluscicidal and nematicidal compositions comprising such imidazoline derivatives, and to methods of using such derivatives and/or compositions to combat and control insect, acarine, mollusc and nematode pests. In particular the present invention relates to imidazolines with alkyl, cycloalkyl, alkenyl, cycloalkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl or heterocyclyl substituents.
  [FR] Cette invention a trait à des dérivés d'imidazoline et à leur utilisation en tant qu'agents insecticides, acaricides, molluscicides et nématicides. L'invention concerne également des compositions insecticides, acaricides, molluscicides et nématicides comprenant ces dérivés d'imidazoline, ainsi que des procédés d'utilisation de ces dérivés et/ou de compositions pour éliminer et lutter contre les insectes, acariens, mollusques et nématodes nuisibles. L'invention concerne tout particulièrement les imidazolines à substitution alkyle, cycloalkyle, alcényle, cycloalcényle, alcynyle, aryle, hétéroaryle ou hétérocyclyle.
• The Regioexhaustive Functionalization of Difluorophenols and Trifluoro­phenols Through Organometallic Intermediates
  作者：Manfred Schlosser、Elena Marzi、Joanna Gorecka

  DOI：10.1055/s-2004-829110

  日期：——

  fluorine-adjacent site. It proved indeed possible to secure the desired regioflexibility in either way by relying on an appropriate substrate-reagent matching. This demonstrates once more the potential of the organometallic approach to diversity-oriented synthesis. [on SciFinder (R)]

  2,4-二氟苯酚、2,5-二氟苯酚、2,3-二氟苯酚、3,5-二氟苯酚、3,4-二氟苯酚、2,4,5-三氟苯酚和2,3,4-三氟苯酚全部转化为18可能的二氟化或三氟化羟基苯甲酸，它们都是新化合物。酚氢原子被甲氧基甲基或不太常见的三异丙基甲硅烷基取代，其分别发挥邻位活化或邻位屏蔽作用。两侧有两个电子管的站点。取代基（氟、烷氧基）特别容易去质子化。如果要在其他地方引入金属，它们必须通过金属化阻断三甲基甲硅烷基或金属化偏转氯原子的可逆连接来沉默。在所有情况下，除了一个，因此为intramol设置了舞台。邻氧或邻氟位点的金属化之间的竞争。通过依赖适当的底物-试剂匹配，确实可以以任何一种方式确保所需的区域灵活性。这再次证明了有机金属方法在面向多样性的合成中的潜力。[关于 SciFinder (R)]