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(Z)-isomer of (R)-γ-damascone

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-isomer of (R)-γ-damascone
英文别名
(Z)-1-[(1R)-2,2-dimethyl-6-methylidenecyclohexyl]but-2-en-1-one
(Z)-isomer of (R)-γ-damascone化学式
CAS
——
化学式
C13H20O
mdl
——
分子量
192.301
InChiKey
IXLLBXDECOMIBP-SMYYYNMVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-((R)-2,2-Dimethyl-6-methylene-cyclohexyl)-but-3-en-1-one 在 aluminum oxide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (Z)-isomer of (R)-γ-damascone 、 (R)-(-)-γ-damascone
    参考文献:
    名称:
    γ-环草酸,γ-环苯二酸和γ-大马可酮的对映异构体的合成:烯醇盐的对映选择性质子化
    摘要:
    通过拆分外消旋物获得(R)-和(S)-γ-环香叶酸((R)-和(S)-9),并通过化学相关性确定它们的绝对构型。γ-酸(R)和(S)-9分别转化为(R)和(S)-γ-环草酸甲酯((R)和(S)-6以及(R)) -和(S)-γ-大马士革((R)-和(S)-5,分别)。更直接地输入到(R)和(S)-9包括硫醇酯烯酸酯与(-)-或(γ)-N-异丙基麻黄碱((-)-或(γ)-20)的对映选择性质子化,以及随后的(R)和(S)-S-苯基γ-硫代环草酸酯((R)-和(S)-24,分别为97%ee)。酯(R)-和(S)-24也用作(R)-和(S)-γ-大马甲烯的前体(分别是(R)-和(S)-5)。或者, (通过用(-)- N-异丙基麻黄碱((-)- 20)对酮烯醇酸酯29进行对映选择性质子化而获得S)-5(75%ee )。感官评价表明,γ-环香叶酸甲酯和γ-大马可康醇的(S)-对映体明显优于它们的(R)-对映体。
    DOI:
    10.1002/hlca.19950780303
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文献信息

  • Syntheses of the Enantiomers of ?-Cyclogeranic Acid, ?-Cyclocitral, and ?-Damascone: Enantioselective protonation of enolates
    作者:Charles Fehr、Jos� Galindo
    DOI:10.1002/hlca.19950780303
    日期:1995.5.10
    thiol ester enolate with (−)- or (γ)-N-isopropylephedrine((−)- or (γ)-20) and subsequent hydrolysis of the (R)-and (S)-S-phenyl γ-thiocyclogeranate ((R)- and (S)-24, resp.; 97% ee). The esters (R)- and (S)-24 were also used as precursors of (R)- and (S)-γ-damascone ((R)- and (S)-5, resp.). Alternatively, (S)-5 (75% ee) was obtained by enantioselective protonation of ketone enolate 29 with (−)-N-isopropylephedrine
    通过拆分外消旋物获得(R)-和(S)-γ-环香叶酸((R)-和(S)-9),并通过化学相关性确定它们的绝对构型。γ-酸(R)和(S)-9分别转化为(R)和(S)-γ-环草酸甲酯((R)和(S)-6以及(R)) -和(S)-γ-大马士革((R)-和(S)-5,分别)。更直接地输入到(R)和(S)-9包括硫醇酯烯酸酯与(-)-或(γ)-N-异丙基麻黄碱((-)-或(γ)-20)的对映选择性质子化,以及随后的(R)和(S)-S-苯基γ-硫代环草酸酯((R)-和(S)-24,分别为97%ee)。酯(R)-和(S)-24也用作(R)-和(S)-γ-大马甲烯的前体(分别是(R)-和(S)-5)。或者, (通过用(-)- N-异丙基麻黄碱((-)- 20)对酮烯醇酸酯29进行对映选择性质子化而获得S)-5(75%ee )。感官评价表明,γ-环香叶酸甲酯和γ-大马可康醇的(S)-对映体明显优于它们的(R)-对映体。
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