1,4-二氮杂烷-2-酮 | 99822-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,4-二氮杂烷-2-酮
• 中文别名: 1,4-二氮杂环庚烷-2-酮盐酸盐
• 英文名称: 1,4-diazepan-2-one
• CAS: 99822-50-1
• 化学式: C₅H₁₀N₂O
• 分子量: 114.147
• InChiKey: DRRVROVYLJHJIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-88 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  166-168 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氮杂烷-2-酮 在 palladium 10% on activated carbon titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 甲酸铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 59.67h， 生成 N-phenyl-5-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-5,9-diazaspiro[2.6]nonane-9-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HOMOPIPERAZINE DERIVATIVES AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'HOMOPIPÉRAZINE COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES TYROSINE KINASES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、m和n的定义如本文所述，以及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物，用于单独使用或与一个或多个其他药理活性化合物结合在一起进行治疗，作为JAK激酶和蛋白酪氨酸激酶抑制剂，用于预防、治疗或改善疾病及其并发症，包括例如牛皮癣、特应性皮炎、酒渣鼻、狼疮、多发性硬化、类风湿关节炎、I型糖尿病、哮喘、癌症、自身免疫性甲状腺疾病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、阿尔茨海默病、白血病、眼疾病如糖尿病视网膜病变和黄斑变性以及其他自身免疫疾病和需要免疫抑制的适应症，例如器官移植。

  公开号：

  WO2012003829A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氰基乙基)-N-[叔丁氧羰基]甘氨酸甲酯 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 1,4-二氮杂烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  AZEPANE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS

  摘要：

  本文提供了一些用于治疗HBV感染的化合物，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。

  公开号：

  US20150225355A1

文献信息

• Aminobenzoxazoles as therapeutic agents
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20060025383A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  A compound of Formula (I), wherein the substituents are as defined herein, which are useful as kinase inhibitors.

  其中取代基如本文所述的公式(I)的化合物，用作激酶抑制剂。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE SPLEEN TYROSINE KINASE (Syk) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS À PYRIDINE SUBSTITUÉE DE LA TYROSINE KINASE DE LA RATE (SYK)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013192098A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  The invention provides certain substituted pyridines of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, Rcy,Cy, and t are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  该发明提供了Formula (I)中的某些取代吡啶化合物或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、Rcy、Cy和t如本文所定义。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或症状的方法。
• [EN] INHIBITOR OF BTK AND MUTANTS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE BTK ET LEURS MUTANTS
  申请人：NEWAVE PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2020176403A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  The disclosure includes compounds of Formula (I) (1) wherein Q0, Q1, Q2, Q3, Q4, Z, W, i, j, m, n, Warhead, R0, R1, R3, R4, R5, R6, and R7, are defined herein. Also disclosed is a method for treating a neoplastic disease, autoimmune disease, and inflammatory disorder with these compounds.

  该披露包括式（I）（1）的化合物，其中Q0、Q1、Q2、Q3、Q4、Z、W、i、j、m、n、Warhead、R0、R1、R3、R4、R5、R6和R7在此处被定义。还披露了使用这些化合物治疗恶性肿瘤疾病、自身免疫疾病和炎症性疾病的方法。
• Enantioselective Synthesis of α‐Secondary and α‐Tertiary Piperazin‐2‐ones and Piperazines by Catalytic Asymmetric Allylic Alkylation
  作者：Katerina M. Korch、Christian Eidamshaus、Douglas C. Behenna、Sangkil Nam、David Horne、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1002/anie.201408609

  日期：2015.1.2

  The asymmetric palladium‐catalyzed decarboxylative allylic alkylation of differentially N‐protected piperazin‐2‐ones allows the synthesis of a variety of highly enantioenriched tertiary piperazine‐2‐ones. Deprotection and reduction affords the corresponding tertiary piperazines, which can be employed for the synthesis of medicinally important analogues. The introduction of these chiral tertiary piperazines

  N保护的哌嗪-2-酮的不对称钯催化的脱羧烯丙基烷基化反应可合成多种高度对映体的叔哌嗪-2-酮。脱保护和还原得到相应的叔哌嗪，其可用于合成医学上重要的类似物。这些手性叔哌嗪的引入导致伊马替尼类似物表现出与其相应的伊马替尼对应物相当的抗增殖活性。
• 四氢异喹啉类衍生物、制备方法、药物组合物 及应用
  申请人：北京华氏开元医药科技有限公司

  公开号：CN111393366B

  公开（公告）日：2020-09-01

  本发明涉及四氢异喹啉类衍生物、制备方法、药物组合物及应用，所述四氢异喹啉类衍生物具有如式Ι所示的结构：；其中，为取代或不取代的芳环或芳杂环，代表环己氨基、4‑甲基‑1,4‑二氮杂庚烷‑1‑基、3‑氧代‑1,4‑二氮杂庚烷‑1‑基；所述四氢异喹啉类衍生物可用于制备治疗或预防肝炎病毒或HIV病毒或HPV病毒的药物中。