1,4-二溴-2,5-二乙炔苯 | 478190-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二溴-2,5-二乙炔苯
• 英文名称: 1,4-dibromo-2,5-diethynyl-benzene
• 英文别名: 2,5-bisethynyl-1,4-dibromobenzene；1,4-dibromo-2,5-diethynylbenzene；1,4-Dibromo-2,5-diethynylbenzene
• CAS: 478190-80-6
• 化学式: C₁₀H₄Br₂
• 分子量: 283.95
• InChiKey: ADFJLEJAFNRDHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二溴-2,5-二乙炔苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基碘化铵 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2',5'-bis(4-(N,N-dibutylamino)phenyl)ethynyl-2,2",5,5"-tetramethyl[1,1':4',1"]terphenyl
  参考文献：
  名称：

  利用有机金属交叉偶联反应的多功能性进入扩展的芳族体系

  摘要：

  使用各种钯催化的交叉偶联技术，我们还准备几个侧链基芳烃衍生物（5，6，12，15）。通过这些材料，我们扩展了早期的工作并开发了新的亲电子环化策略。通过采用足够强的亲电子源，我们可能会有效地实现双annulations得到多环芳烃10，11，13和16。这种化学性质允许杂芳族和杂原子部分的参与，因此提供了电子形式多样的扩展的芳族体系。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01166-x
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2,5-二碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二异丙胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,4-二溴-2,5-二乙炔苯
  参考文献：
  名称：

  可变取代基能级可调的阶梯型稠合聚苯并戊烯衍生物的一步合成

  摘要：

  由Pd催化的自缩聚反应可一步一步高收率地从易于获得的1,4-二溴-2-2,5-二乙炔基苯衍生物合成新型梯形共轭聚合物，即稠合聚苯并戊烯衍生物。当被选择的取代基三异丙基有人建议的阶梯结构的低溶解度。但是，当更长的烷基链引入外围部分时，例如二烷基苯胺基（DAA）和烷氧基苯基，则实现了高溶解度，并且数均分子量（M n）达到18,000。聚合物的UV-Vis吸收光谱形状类似于已报道的二苯并戊烯衍生物，但发生了红移的末端吸收。该结果表明由于聚合反应，π共轭体系的扩展。此外，通过在DAA活化的炔烃中添加定量四氰基乙烯（TCNE）证实了梯形聚合物的几乎无缺陷的结构。TCNE对聚合物的滴定实验揭示了末端炔烃的数量，这使我们能够计算出聚合物的分子量。计算的分子量与通过GPC测定的分子量一致。加入TCNE后，聚合物带隙如UV-Vis-NIR吸收和电化学测量所建议的那样适当减小。分级为4 +©2010 Wiley

  DOI：

  10.1002/pola.24419

文献信息

• Hydrosilylation-Metathesis Sequence Leading to 1-Silaindenes
  作者：Takanori Matsuda、Masahiro Murakami、Yoshiyuki Yamaguchi、Naoki Ishida

  DOI：10.1055/s-0030-1258816

  日期：2010.11

  1-Silaindenes are prepared starting from (2-vinylphenyl)hydrosilanes and alkynes through a ruthenium-catalyzed hydrosilylation-ring-closing-metathesis sequence. The method is successfully applied to the synthesis of molecules containing multiple silaindene units.

  1-硅连烯是由(2-乙烯基苯基)氢硅烷和炔烃通过钌催化的氢硅化反应-环闭合-复分解反应序列制备的。该方法成功应用于合成含有多个硅连烯单元的分子。
• 공액 중합체
  申请人：MERCK PATENT GMBH 메르크 파텐트 게엠베하(519980656531)

  公开号：KR20150016254A

  公开（公告）日：2015-02-11

  본 발명은 인다세노다이벤조티오펜 또는 다이티아-다이사이클로펜타-다이벤조티오펜으로부터 유도된 하나 이상의 반복 단위를 함유하는 신규한 공액 중합체, 이의 제조 방법 및 이에 사용된 유리체 또는 중간체, 이를 포함하는 중합체 배합물, 혼합물 및 제형, 유기 전자식(OE) 장치, 특히 유기 광전자식(OPV) 장치에서 유기 반도체로서 중합체, 중합체 배합물, 혼합물 및 제형의 용도, 및 이러한 중합체, 중합체 배합물, 혼합물 또는 제형을 포함하는 OE 및 OPV 장치에 관한 것이다.

  本发明涉及一种新型共轭聚合物，其中包含至少一个由인다세노다이벤조티오펜或二티아-다이사이클로펜타-다이벤조티오펜导出的重复单元，以及用于制备该聚合物的方法和所使用的玻璃体或中间体，包括聚合物混合物、混合物和制剂，以及在有机电子(OE)器件中，特别是在有机光电子(OPV)器件中作为有机半导体的聚合物、聚合物混合物、混合物和制剂的用途，以及涉及包含这些聚合物、聚合物混合物、混合物或制剂的OE和OPV器件。
• CONJUGATED POLYMERS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150048279A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The invention relates to novel conjugated polymers containing one or more repearting units derived from indacenodibenzothiophene or dithia-dicyclopenta-dibenzothiophene, to methods for their preparation and educts or intermediates used therein, to polymer blends, mixtures and formulations containing them, to the use of the polymers, polymer blends, mixtures and formulations as organic semiconductors in organic electronic (OE) devices, especially in organic photovoltaic (OPV) devices, and to OE and OPV devices comprising these polymers, polymer blends, mixtures or formulations.

  本发明涉及新型共轭聚合物，其中包含一个或多个来自吲哚二苯并噻吩或二硫基二环戊二苯并噻吩的重复单元，以及它们的制备方法和用于其中的原料或中间体，包含它们的聚合物混合物、混合物和配方，以及将这些聚合物、聚合物混合物、混合物和配方用作有机半导体在有机电子（OE）器件中，特别是在有机光伏（OPV）器件中的使用，以及包含这些聚合物、聚合物混合物、混合物或配方的OE和OPV器件。
• Synthesis of benzothiophene derivatives from dilithio reagents, sulfur, and electrophiles via electrophilic cyclization
  作者：Zitao Wang、Weizhi Geng、Hanliu Wang、Shaoguang Zhang、Wen-Xiong Zhang、Zhenfeng Xi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.098

  日期：2011.12

  Benzothiophene derivatives were synthesized in high yields from readily available o-(alkynyllithio)aryllithio compounds, sulfur, and 2 equiv of acid chlorides or other electrophiles. An acid chloride-induced electrophilic cyclization resulted in the formation of the thiophene ring. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A highly emissive cruciform triarylborane as a ratiometric and solid state fluorescence sensor for fluoride ions
  作者：Yi-Hong Zhao、Hong Pan、Guang-Liang Fu、Ji-Mao Lin、Cui-Hua Zhao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.05.076

  日期：2011.7

  We disclosed a novel cruciform tri-coordinate organoboron compound, 2',5'-bis[(4-dimesitylboryl)phenyl]ethynyl}-1',4'-bis[(4-N,N-diphenylamino)phenyl]-[1,1':4',1']terphenyls, which displays a characteristic intramolecular charge transfer transition and is highly emissive both in solutions and solid state. The complexation with fluoride ions induces a large blue shift in fluorescence, enabling ratiometric fluorescence sensing of fluoride. In addition, its prompt response to fluoride ions was also observed even in the solid state. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.