1,4-二溴-2-氯-5-甲基苯 | 164670-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,4-二溴-2-氯-5-甲基苯
• 英文名称: 5-chloro-2-methoxybenzimidamide
• 英文别名: 5-chloro-2-methoxybenzamidine；5-Chloro-2-methoxy-benzamidine；5-Chloro-2-methoxybenzenecarboximidamide
• CAS: 164670-74-0
• 化学式: C₈H₉ClN₂O
• 分子量: 184.625
• InChiKey: WRYVNSLKWKHAGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二溴-2-氯-5-甲基苯 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-4-<(N-benzyl-N-methylamino)methyl>imidazole
  参考文献：
  名称：

  2-Phenyl-4-(aminomethyl)imidazoles as Potential Antipsychotic Agents. Synthesis and Dopamine D2 Receptor Binding

  摘要：

  A series of 2-phenyl-4-(aminomethyl)imidazoles were designed as conformationally restricted analogs of the dopamine D-2 selective benzamide antipsychotics. The title compounds were synthesized and tested for blockade of[H-3]YM-09151 binding in cloned African green monkey dopamine D-2 receptor preparations. The binding affinity data thus obtained were compared against that of the benzamides and a previously described series of 2-phenyl-5-(aminomethyl)-pyrroles.

  DOI：

  10.1021/jm00012a026
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲氧基苯甲醛 在 sodium acetate 、 氯化铵 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲酸 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,4-二溴-2-氯-5-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  2-Phenyl-4-(aminomethyl)imidazoles as Potential Antipsychotic Agents. Synthesis and Dopamine D2 Receptor Binding

  摘要：

  A series of 2-phenyl-4-(aminomethyl)imidazoles were designed as conformationally restricted analogs of the dopamine D-2 selective benzamide antipsychotics. The title compounds were synthesized and tested for blockade of[H-3]YM-09151 binding in cloned African green monkey dopamine D-2 receptor preparations. The binding affinity data thus obtained were compared against that of the benzamides and a previously described series of 2-phenyl-5-(aminomethyl)-pyrroles.

  DOI：

  10.1021/jm00012a026

文献信息

• AMINO-ETHYL-AMINO-ARYL (AEAA) COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Raynham Tony Michael

  公开号：US20090247519A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain amino-ethyl-amino-aryl (AEAA) compounds which, inter alia, inhibit protein kinase D (PKD) (e.g., PKD1, PKD2, PKD3). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit PKD, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by PKD, that are ameliorated by the inhibition of PKD, etc., including proliferative conditions such as cancer, etc.

  本发明一般涉及治疗化合物领域，更具体地涉及某些氨基乙基氨基芳基（AEAA）化合物，该化合物在抑制蛋白激酶D（PKD）（例如，PKD1、PKD2、PKD3）方面起作用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在体外和体内使用这些化合物和组合物来抑制PKD，并用于治疗由PKD介导的疾病和症状，通过抑制PKD而改善的疾病和症状等，包括增殖性疾病如癌症等。
• [EN] FLT3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS FLT3
  申请人：INSERM INST NAT DE LA SANTÉ ET DE LA RECH MÉDICALE

  公开号：WO2016016370A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The invention pertains to novel FLT3receptor antagonists of general formula (1). The compounds are useful for the treatment or the prevention of pain disorders, cancer and autoimmune diseases.

  该发明涉及一般式（1）的新型FLT3受体拮抗剂。这些化合物可用于治疗或预防疼痛疾病、癌症和自身免疫性疾病。
• FLT3 receptor antagonists
  申请人：INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE)

  公开号：US10065937B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  The invention pertains to novel FLT3 receptor antagonists of general formula (1). The compounds are useful for the treatment or the prevention of pain disorders, cancer and autoimmune diseases.

  本发明涉及通式（1）的新型 FLT3 受体拮抗剂。这些化合物可用于治疗或预防疼痛疾病、癌症和自身免疫性疾病。
• FLT3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale

  公开号：EP3174859A1

  公开（公告）日：2017-06-07
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N,N´-UNSUBSTITUIERTEN CARBOXAMIDINEN
  申请人：AlzChem Trostberg GmbH

  公开号：EP3383839A2

  公开（公告）日：2018-10-10