1,4-二甲氧基-2-壬-8-烯基-苯 | 1048986-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二甲氧基-2-壬-8-烯基-苯
• 英文名称: 1,4-Dimethoxy-2-non-8-enylbenzene
• CAS: 1048986-13-5
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂
• 分子量: 262.392
• InChiKey: QROFORVHNJQRCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二甲氧基-2-壬-8-烯基-苯 在 盐酸 、 偶氮二异丁腈 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(9-Sulfanylnonyl)benzene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  界面 Diels-Alder 反应速率对固定化亲二烯体空间环境的依赖性：焓-熵补偿的一个例子

  摘要：

  本文描述了界面 Diels-Alder 反应速率与反应分子周围空间环境之间关系的物理有机研究。该研究使用环戊二烯与自组装单分子层 (SAM) 的环加成反应作为模型反应，该单分子层 (SAM) 呈现被羟基封端的链烷硫醇酯包围的苯醌基团。通过从不同长度的氢醌封端的烷硫醇 [HS(CH(2))(n)-HQ, n = 6-14] 和羟基封端的烷硫醇 [HS(CH(2) ))(11)-OH] 的恒定长度。循环伏安法用于通过监测具有氧化还原活性的醌的衰变来测量反应速率。随着醌的位置相对于单层羟基的变化，二级速率常数显示出适度的变化。对于其中醌组从界面扩展的单层，速率常数在 0.20 M(-1) s(-1) 附近振荡，对链烷硫醇的长度具有偶数依赖性。对于将醌基团置于周围羟基下方的单层，速率常数降低了大约 8 倍。对活化参数的检查表明，位于界面下方（并且在拥挤的环境中）的醌基团以比在界面处可接近的醌大 4

  DOI：

  10.1021/ja010740n
• 作为产物：
  描述：

  9-溴-1-壬烯 、 对苯二甲醚 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1,4-二甲氧基-2-壬-8-烯基-苯
  参考文献：
  名称：

  界面 Diels-Alder 反应速率对固定化亲二烯体空间环境的依赖性：焓-熵补偿的一个例子

  摘要：

  本文描述了界面 Diels-Alder 反应速率与反应分子周围空间环境之间关系的物理有机研究。该研究使用环戊二烯与自组装单分子层 (SAM) 的环加成反应作为模型反应，该单分子层 (SAM) 呈现被羟基封端的链烷硫醇酯包围的苯醌基团。通过从不同长度的氢醌封端的烷硫醇 [HS(CH(2))(n)-HQ, n = 6-14] 和羟基封端的烷硫醇 [HS(CH(2) ))(11)-OH] 的恒定长度。循环伏安法用于通过监测具有氧化还原活性的醌的衰变来测量反应速率。随着醌的位置相对于单层羟基的变化，二级速率常数显示出适度的变化。对于其中醌组从界面扩展的单层，速率常数在 0.20 M(-1) s(-1) 附近振荡，对链烷硫醇的长度具有偶数依赖性。对于将醌基团置于周围羟基下方的单层，速率常数降低了大约 8 倍。对活化参数的检查表明，位于界面下方（并且在拥挤的环境中）的醌基团以比在界面处可接近的醌大 4

  DOI：

  10.1021/ja010740n

文献信息

• Electrochemical method and resulting structures for attaching molecular and biomolecular structures to semiconductor micro and nanostructures
  申请人：Heath R. James

  公开号：US20050032100A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  A method by which silicon nanostructures may be selectively coated with molecules or biomolecules using an electrochemical process. This chemical process may be employed as a method for coating many different nanostructures within a circuit, each with a different molecular or biomolecular material. The density of devices within a circuit of devices that can be coated with different molecules is limited only by the ability to electronically address each device separately. This invention has applications toward the fabrication of molecular electronic circuitry and toward the fabrication of nanoelectronic molecular sensor arrays.

  一种利用电化学过程有选择地在硅纳米结构上涂覆分子或生物分子的方法。这种化学工艺可用作在电路中涂覆多种不同纳米结构的方法，每种纳米结构都可涂覆不同的分子或生物分子材料。电路中可涂覆不同分子的器件密度仅受分别对每个器件进行电子处理的能力限制。本发明可用于制造分子电子电路和纳米电子分子传感器阵列。
• US7416911B2
  申请人：——

  公开号：US7416911B2

  公开（公告）日：2008-08-26
• [EN] AN ELECTROCHEMICAL METHOD AND RESULTING STRUCTURES FOR ATTACHING MOLECULAR AND BIOMOLECULAR STRUCTURES TO SEMICONDUCTOR MICRO AND NANOSTRUCTURES<br/>[FR] PROCEDE ELECTROCHIMIQUE ET STRUCTURES OBTENUES PERMETTANT DE FIXER DES STRUCTURES MOLECULAIRES ET BIOMOLECULAIRES A DES MICRO ET NANOSTRUCTURES SEMI-CONDUCTRICES
  申请人：CALIFORNIA INST OF TECHN

  公开号：WO2005004204A2

  公开（公告）日：2005-01-13

  A method by which silicon nanostructures may be selectively coated with molecules or biomolecules using an electrochemical process. This chemical process may be employed as a method for coating many different nanostructures within a circuit, each with a different molecular or biomolecular material. The density of devices within a circuit of devices that can be coated with different molecules is limited only by the ability to electronically address each device separately. This invention has applications toward the fabrication of molecular electronic circuitry and toward the fabrication of nanoelectronic molecular sensor arrays.
• Dependence of the Rate of an Interfacial Diels−Alder Reaction on the Steric Environment of the Immobilized Dienophile:  An Example of Enthalpy−Entropy Compensation
  作者：Youngeun Kwon、Milan Mrksich

  DOI：10.1021/ja010740n

  日期：2002.2.1

  This paper describes a physical organic study of the relationship between the rate for an interfacial Diels-Alder reaction and the steric environment around the reacting molecules. The study used as a model reaction the cycloaddition of cyclopentadiene with a self-assembled monolayer (SAM) presenting benzoquinone groups surrounded by hydroxyl-terminated alkanethiolates. The accessibility of the quinone

  本文描述了界面 Diels-Alder 反应速率与反应分子周围空间环境之间关系的物理有机研究。该研究使用环戊二烯与自组装单分子层 (SAM) 的环加成反应作为模型反应，该单分子层 (SAM) 呈现被羟基封端的链烷硫醇酯包围的苯醌基团。通过从不同长度的氢醌封端的烷硫醇 [HS(CH(2))(n)-HQ, n = 6-14] 和羟基封端的烷硫醇 [HS(CH(2) ))(11)-OH] 的恒定长度。循环伏安法用于通过监测具有氧化还原活性的醌的衰变来测量反应速率。随着醌的位置相对于单层羟基的变化，二级速率常数显示出适度的变化。对于其中醌组从界面扩展的单层，速率常数在 0.20 M(-1) s(-1) 附近振荡，对链烷硫醇的长度具有偶数依赖性。对于将醌基团置于周围羟基下方的单层，速率常数降低了大约 8 倍。对活化参数的检查表明，位于界面下方（并且在拥挤的环境中）的醌基团以比在界面处可接近的醌大 4