1,4-二苯基-2-硝基苯 | 60366-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二苯基-2-硝基苯
• 英文名称: 2'-nitro-p-terphenyl
• 英文别名: 1,1':4',1''-Terphenyl, 2'-nitro-；2-nitro-1,4-diphenylbenzene
• CAS: 60366-15-6
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₂
• 分子量: 275.307
• InChiKey: ZVEGWCKLOOOUQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C
• 沸点：
  448.7±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二苯基-2-硝基苯 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 反应 12.0h， 以73.6%的产率得到2-苯基-9H-咔唑
  参考文献：
  名称：

  含有取代或非取代咔唑基的6-均三甲苯基- 6H-6-硼杂苯并[cd]芘衍生物及制备方法及 应用及含其的发光器件

  摘要：

  本发明提供了一种含有取代或非取代咔唑基的6-均三甲苯基-6H-6-硼杂苯并[cd]芘衍生物，将其作为主体材料应用于磷光有机电致发光器件中，因其具有双极性的传输特性，能够有效平衡载流子的传输，提高传输效率。本发明还提供了一种有机电致发光器件，提高了电流效率，同时降低了启亮电压，并且稳定性好。解决了现有技术磷光的有机发光主体材料传输效率低或稳定性差的问题。

  公开号：

  CN103183691B
• 作为产物：
  描述：

  氢化三联苯 在 溴 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,4-二苯基-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  297. 4-环己基二苯基的衍生物。第三部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9370001440

文献信息

• Build-up of double carbohelicenes using nitroarenes: dual role of the nitro functionality as an activating and leaving group
  作者：Fulin Zhou、Fujian Zhou、Rongchuan Su、Yudong Yang、Jingsong You

  DOI：10.1039/d0sc02058c

  日期：——

  streamlined and simplified synthetic route to double carbohelicenes starting from nitroarenes through sequential nitro-activated ortho-C–H arylation, denitrative alkenylation and intramolecular cyclodehydrogenation. In this synthetic strategy, the nitro group plays a dual role namely as a leaving group for the denitrative alkenylation and as an activating group for ortho-C–H arylation, which is distinct

  双碳烯的构建是一项非常有趣但具有挑战性的工作。本文公开了从硝基芳烃开始，通过顺序硝基活化的邻-C-H芳基化、脱硝基烯基化和分子内环脱氢来生产双碳螺旋烯的精简且简化的合成路线。在该合成策略中，硝基发挥双重作用，即作为脱硝烯基化的离去基团和作为邻-C-H芳基化的活化基团，这与传统偶联反应中的芳基卤化物不同。在这项工作中，提出了钯催化的硝基芳烃的 Heck 型烯基化反应，其中传统惰性的 Ar-NO 2键被裂解。这项工作为多环芳烃（PAH）提供了一种新颖的合成策略。
• CARBAZOLE DERIVATIVES FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  申请人：Parham Amir Hossain

  公开号：US20090302752A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to compounds of the formula (1) and to the use thereof in organic electroluminescent devices, in particular as matrix material in phosphorescent devices.

  本发明涉及式（1）的化合物以及其在有机电致发光器件中的应用，特别是作为磷光器件中的基质材料。
• Asymmetric anthracene-based blue host materials: synthesis and electroluminescence properties of 9-(2-naphthyl)-10-arylanthracenes
  作者：Kyung-Ryang Wee、Won-Sik Han、Ju-Eun Kim、Ae-Li Kim、Soonnam Kwon、Sang Ook Kang

  DOI：10.1039/c0jm02877k

  日期：——

  A series of bulky aryl-substituted asymmetric anthracene blue host materials, 9-(2-naphthyl)-10-(3-(1-naphthyl)phenyl)anthracene, where phenyl was varied from H (5a), Me (5b), Ph (5e), and 1-Naph (5f) at the 6-position and Me (5c) at the 2-position, was synthesized by Suzuki coupling reaction between 10-(2-naphthyl)anthracene-9-boronic acid and 1-(3-iodophenyl)naphthalene derivatives. A less bulky aryl-substituted anthracene, 9-(2-naphthyl)-10-(2,5-diphenyl)phenyl)anthracene (5d), was also synthesized for comparison. All asymmetric anthracenes showed high glass transition temperatures in the range of 84–153 °C. The photophysical and electrochemical properties in solution showed that the substituent at the 10-positions of the anthracene unit did not influence the blue emission of 420 nm and HOMO–LUMO energy level (5.5–2.5 eV). However, a gradual decrease of bathochromic shift in solid state PL was observed from the increaseg of the substituent bulkiness, exhibiting 5e (18 nm) ≤ 5f (19 nm) < 5c (25 nm) ≤ 5b (26 nm) < 5a (30 nm) < 5d (41 nm), respectably. When 5a was used as a blue host material in the multilayered device structure of ITO/DNTPD/NPD/host:dopant (9%)/PyPySPyPy/LiF/Al, enhanced OLED device performance was observed, showing a luminous current efficiency of 9.9 cd A−1, power efficiency of 6.3 lm W−1 at 20 mA cm−2, deep blue color coordinates of (0.14, 0.18), and a 932 h device lifetime at L0 = 3000 cd m−2.

  通过 10-(2-萘基)蒽-9（3-(1-萘基)苯基）和 10-(2-萘基)蒽-9（3-(1-萘基)苯基）之间的铃木偶联反应，合成了一系列大块芳基取代的不对称蒽蓝宿主材料，其中苯基的位置可从 H (5a)、Me (5b)、Ph (5e)、10-(2-naphthyl)anthracene-9-boronic acid 与 1-(3-碘苯基)萘衍生物之间的铃木偶联反应合成了(3-(1-萘基)苯基)蒽，其中 6 位上的苯基由 H (5a)、Me (5b)、Ph (5e) 和 1-Naph (5f)，2 位上的苯基由 Me (5c)。为了进行比较，还合成了一种不太笨重的芳基取代蒽，即 9-（2-萘基）-10-（2,5-二苯基）苯基蒽（5d）。所有不对称蒽的玻璃化转变温度都很高，在 84-153 ℃ 之间。溶液中的光物理和电化学特性表明，蒽单元 10 位上的取代基并不影响 420 nm 的蓝色发射和 HOMO-LUMO 能级（5.5-2.5 eV）。然而，随着取代基体积的增大，固态 PL 的浴色偏移逐渐减小，表现为 5e (18 nm) ≤ 5f (19 nm) < 5c (25 nm) ≤ 5b (26 nm) < 5a (30 nm) < 5d (41 nm)，即 5e (18 nm) ≤ 5f (19 nm) < 5c (25 nm) ≤ 5b (26 nm) < 5a (30 nm) < 5d (41 nm)。在 ITO/DNTPD/NPD/host:dopant (9%)/PyPySPyPy/LiF/Al 的多层器件结构中使用 5a 作为蓝色宿主材料时，观察到 OLED 器件性能增强，显示出 9.9 cd A-1 的发光电流效率、20 mA cm-2 时 6.3 lm W-1 的功率效率、（0.14, 0.18）的深蓝色色坐标以及 L0 = 3000 cd m-2 时 932 h 的器件寿命。
• 一种稳定的有机发光二极管
  申请人：江西冠能光电材料有限公司

  公开号：CN104447505B

  公开（公告）日：2017-02-15

  一种有机发光二极管，其特征是所述的有机发光二极管由一个阴极，一个阳极以及阴极与阳极间的有机半导体层构成。有机半导体层发光层中使用一有机半导体化合物作为主体材料，其通式为：其特征是所述化合物（Ⅰ）中的ED1与ED2可以相同或不同，为带N，O，S的芳杂环的电子供应基团，优选基团为含有N原子的咔唑基，取代咔唑基；含有O原子的呋喃基，取代呋喃基，苯并呋喃基，取代苯并呋喃基，噻吩基，取代噻吩基，苯并噻吩基，取代苯并噻吩基，有利于改善电荷注入的平衡性与热稳定性，获得高稳定、高效率及长寿命的发光OLED。
• 一种含有咔唑环类化合物的制备方法
  申请人：阜阳欣奕华材料科技有限公司

  公开号：CN111039849B

  公开（公告）日：2021-07-06

  本发明提供一种含有咔唑环类化合物的制备方法，所述制备方法包括：式I‑1所示化合物在有机溶剂中，以三苯基膦为还原剂，在金属和/或金属盐存在的情况下，反应生成式I所示化合物。在本发明中，以三苯基膦为还原剂，在所述共还原剂的配合下，利用硝基化合物反应制备咔唑环类化合物，减少了三苯基膦的用量，减少了危险固废产生量，后处理容易，并且在保证具有高的产物收率的同时，可以大幅降低反应温度以及反应的时间。