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1,4-双(氧化缩水甘油)苯 | 2425-01-6

中文名称
1,4-双(氧化缩水甘油)苯
中文别名
2,2’-[1,4-亚苯基双(氧甲烯)]双环氧乙烷;2,2`-[1,4-亚苯基双(氧甲烯)]双环氧乙烷
英文名称
1,4-bis(oxiran-2-ylmethoxy)benzene
英文别名
hydroquinone diglycidyl ether;1,4-bis(glycidyloxy)benzene;diglycidyl resorcinol ether;resorcinol diglycidyl ether;2,2'-p-phenylenedioxydimethyl-bis-oxirane;1,4-bis-oxiranylmethoxy-benzene;Oxirane, 2,2'-[1,4-phenylenebis(oxymethylene)]bis-;2-[[4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenoxy]methyl]oxirane
1,4-双(氧化缩水甘油)苯化学式
CAS
2425-01-6
化学式
C12H14O4
mdl
MFCD00186891
分子量
222.241
InChiKey
FSYPIGPPWAJCJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    110-112°C
  • 沸点:
    366.2±12.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.248±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:

    避免让氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    43.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 安全说明:
    S36/37/39,S53
  • 危险类别码:
    R45
  • 海关编码:
    2910900090
  • 危险品运输编号:
    2810
  • 储存条件:
    请将容器密封,并将其存放在紧密封装的容器中,储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

SDS:0b40ac175e3eef54507a53f2e5e31f58
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Werner, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1948, vol. 67, p. 442,444
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    对苯二酚环氧氯丙烷苄基三乙基氯化铵sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 17.0h, 以40%的产率得到1,4-双(氧化缩水甘油)苯
    参考文献:
    名称:
    通过2,5-二氟对苯二甲酸与芳香族双(环氧)化合物的加成反应合成新型聚对苯二甲酸羟基苯酯
    摘要:
    开发了一种新颖且更可靠的合成2,5-二氟对苯二甲酸的途径。通过将2,5-二氟对苯二甲酸与溴化四丁基铵催化的各种芳族双(环氧化物)进行加聚反应,制备了一系列新型的聚(对苯二甲酸羟基醚酯)。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2008.06.028
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文献信息

  • Transition metal nanoparticles stabilized by ammonium salts of hyperbranched polystyrene: effect of metals on catalysis of the biphasic hydrogenation of alkenes and arenes
    作者:Lei Gao、Keisuke Kojima、Hideo Nagashima
    DOI:10.1016/j.tet.2015.04.081
    日期:2015.9
    an excellent stabilizer of ruthenium, rhodium, iridium, palladium, and platinum nanoparticles from 1 to 3 nm in size uniformly dispersed in the polymer matrix. The catalytic performance of the resulting metal-polymer composites, [email protected]3+Cl−, is dependent on the metal. This dependence was investigated by assessing the hydrogenation of alkenes and arenes. The utility of [email protected]3+Cl−
    超支化聚苯乙烯轴承盐(HPS-NR 3 +- )表现为纳米粒子的大小极好的稳定剂1〜3纳米均匀地分散在聚合物基质中。所得到的属-聚合物复合材料的催化性能,[电子邮件保护] 3 +- ,取决于属。通过评估烯烃和芳烃的氢化反应研究了这种依赖性。[电子邮件保护] 3 + Cl的实用程序-如在/有机两相系统可重复使用的催化剂被证明通过检查含有各种官能团的芳族化合物的氢化的由催化[电子邮件保护] 3 +- 。
  • Acrylic ester compound and usage thereof
    申请人:——
    公开号:US20020061995A1
    公开(公告)日:2002-05-23
    An acrylic ester compound represented by the general formula (1): 1 wherein, R 1 and R 2 represent independently a hydrogen atom, an alkyl group which may have a substituent, an aromatic alkyl group which may have a substituent or an aromatic residue which may have a substituent, respectively; R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group; A represents a divalent organic group; and X represents a sulfur atom or an oxygen atom; provided that when X is an oxygen atom, R 1 represents an aromatic residue that may have a substituent, a polymerizable composition comprising the compound, and a cured article and optical components obtained by polymerizing the polymerizable composition.
    一种由通用公式(1)表示的丙烯酸酯化合物:1其中,R1和R2分别独立地代表一个氢原子、一个可能含有取代基的烷基团、一个可能含有取代基的芳香烷基团或一个可能含有取代基的芳香残基;R3代表一个氢原子或一个烷基团;A代表一个二价有机团;X代表一个原子或一个氧原子;当X是氧原子时,R1代表一个可能含有取代基的芳香残基,包含该化合物的可聚合组合物,以及通过聚合该可聚合组合物得到的固化产品和光学元件。
  • TACN-based oligomers with aromatic backbones for efficient nucleic acid delivery
    作者:Wen-Jing Yi、Xing-Chi Yu、Bing Wang、Ji Zhang、Qing-Ying Yu、Xue-Dong Zhou、Xiao-Qi Yu
    DOI:10.1039/c4cc01210k
    日期:——

    Oligomers with an aromatic backbone showed highly improved gene transfection efficiency compared to 25 kDa PEI.

    具有芳香族骨架的寡聚体与25 kDa PEI相比,显示出更高的基因转染效率。
  • RECORDING MATERIAL PRODUCED USING NON-PHENOL COMPOUND
    申请人:NIPPON SODA CO., LTD.
    公开号:US20150284321A1
    公开(公告)日:2015-10-08
    An object of the present invention is to provide a recording material or a recording sheet using, as a color-developing agent, a non-phenol compound that is a safe compound in no danger of corresponding to an endocrine disruptor and is good in color developing performance. The non-phenol compound used in the present invention is at least one selected from the group consisting of compounds represented by the following formulas (I) to (III).
    本发明的目的是提供一种使用非酚类化合物作为显色剂的记录材料或记录纸,该非酚类化合物是一种安全化合物,不会对应到内分泌干扰物,并且在显色性能方面表现良好。本发明中使用的非酚类化合物至少选自以下化合物所代表的化合物组,其化学式为(I)至(III)。
  • Furfural derivatives as a vehicle
    申请人:RHODIA OPERATIONS
    公开号:US20160000066A1
    公开(公告)日:2016-01-07
    The present invention concerns the use of a furfural derivative of formula (I) in which R represents (i) a —CH═CR′ 1 —COR 1 group, a group a group a group or a —CHO and R′ represents a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 )alkyl group, as a chemical vehicle, as a solvent, co-solvent, coalescing agent, crystallization inhibitor, plasticising agent, degreasing agent, etchant, cleaning agent or agent for increasing biological activity, and more particularly as a solvent. It also concerns phytosanitary formulations or resin-solubilising formulations comprising at least one such furfural derivative of formula (I).
    本发明涉及将式(I)中R代表(i) -CH═CR′1-COR1基团,一个基团,一个基团,或-CHO,R′代表氢原子或(C1-C4)烷基基团的糠醛生物用作化学载体、溶剂、共溶剂、凝聚剂、结晶抑制剂增塑剂、脱脂剂、蚀刻剂、清洁剂或增加生物活性的剂,更特别地作为溶剂。还涉及包含至少一种上述式(I)的糠醛生物的植物保健配方或树脂溶解配方。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯