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1,4-双(氯二氟甲基)苯 | 2629-68-7

中文名称
1,4-双(氯二氟甲基)苯
中文别名
——
英文名称
1,4-bis-(difluorochloromethyl)-benzene
英文别名
1,4-bis(chlorodifluoromethyl)benzene;p-bis-(chlorodifluoromethyl)benzene;p-bis(chlorodifluoromethyl)benzene;1,4-bis(chlorodifluoromethyl)-benzene;CFB;α,α'-dichloro-α,α,α',α'-tetrafluoro-p-xylene;1,4-bis[chloro(difluoro)methyl]benzene
1,4-双(氯二氟甲基)苯化学式
CAS
2629-68-7
化学式
C8H4Cl2F4
mdl
MFCD01320797
分子量
247.019
InChiKey
ZFNDPTMROCQNRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    11-12°C
  • 沸点:
    55.5/3.8mm
  • 密度:
    1,46 g/cm3
  • 闪点:
    >150°C
  • LogP:
    3.93-4.37

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2903999090

SDS

SDS:75e830c38ce9aa5887aa56dafe190bbe
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-双(氯二氟甲基)苯 在 potassium iodide 、 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以45.7%的产率得到1,1,2,2,9,9,10,10-八氟[2.2]二聚对二甲苯
    参考文献:
    名称:
    CATALYTIC OR PHOTOCATALYTIC PREPARATION METHOD OF PARYLENE AF4
    摘要:
    本发明揭示了一种制备Parylene AF4的方法,该方法提供了催化剂或暴露于具有光引发剂的紫外线下的反应物和还原剂,以缩短反应时间并最小化副产物的形成,从而在高浓度反应混合物下获得高纯度(> 99.0%)的Parylene AF4产品。
    公开号:
    US20140011986A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-双(二氟甲基)苯过氧化苯甲酰 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 1,4-双(氯二氟甲基)苯
    参考文献:
    名称:
    一种1,4-双(二氟苯氧基甲基)苯的合成方法
    摘要:
    本发明提供了一种1,4‑双(二氟苯氧基甲基)苯的合成方法,包括以下步骤:(1)以1,4‑双(二氟甲基)苯为起始原料,与氯气在自由基引发剂作用下经过自由基取代反应得到1,4‑双(氯二氟甲基)苯;(2)中间体1,4‑双(氯二氟甲基)苯无需精制,在有机溶剂里,直接与碱、苯酚进行单分子自由基亲核取代反应,所得粗产物经过重结晶得到1,4‑双(二氟苯氧基甲基)苯。该方法反应条件温和,所得产物收率和纯度都较高,适用于大规模生产。
    公开号:
    CN108658735A
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文献信息

  • Perfluoroparacyclophane and methods of synthesis and use thereof
    申请人:Dolbier William R.
    公开号:US20080207961A1
    公开(公告)日:2008-08-28
    A composition comprising perfluoro-[2,2]-paracyclophane dimer compound is disclosed. The synthesis reaction of the paracyclophane dimer from 1,4-bis(chlorodifluoromethane)-2,3,5,6-tetrafluorobenzene involves heating in the presence of a metal catalyst and a solvent. A perfluorinated paraxylylene coating formed from the perfluorinated paracyclophane dimer is also disclosed.
    本发明公开了一种包含全氟-[2,2]-对环苯二聚物化合物的组合物。从1,4-双(氯二氟甲烷)-2,3,5,6-四氟苯中合成对环苯二聚体的合成反应涉及在金属催化剂和溶剂的存在下加热。本发明还公开了从全氟化对环苯二聚物形成的全氟代对二甲苯涂层。
  • Processes for the preparation of octafluoro-[2,2]paracyclophane
    申请人:Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation
    公开号:US05210341A1
    公开(公告)日:1993-05-11
    Processes are disclosed for the preparation of octafluoro-[2,2]paracyclophane which utilize a low temperature, e.g., less than about 200.degree. C., and a reducing agent comprising titanium to promote the dimerization of dihalo-tetrafluoro-p-xylenes. One suitable reducing agent is prepared by combining TiCl.sub.4 with LiAlH.sub.4 in an organic solvent.
    本发明公开了制备八氟-[2,2]对环戊烷的方法,该方法利用低温(例如低于约200°C)和还原剂(包括钛)促进二卤代四氟-p-二甲苯的二聚化。其中一种适用的还原剂是通过在有机溶剂中将TiCl4与LiAlH4结合制备而成。
  • A convenient preparation of octafluoro[2,2]paracyclophane and dodecafluoro[2,2]paracyclophane
    作者:Shi-zheng Zhu、Yun-yu Mao、Gui-fang Jin、Chao-yue Qin、Qian-li Chu、Chang-ming Hu
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)02231-6
    日期:2002.1
    A new and convenient synthesis of octafluoro[2,2]paracyclophane and dodeca-fluoro[2,2]paracyclophane is reported. It is accomplished by treatment of 1,4-bis(halodifluoromethyl)benzene with PbBr2/Al in DMF at room temperature via the cyclocoupling of the reactive intermediate α,α,α′α′-tetrafluoro-p-xylylene.
    报道了八氟[2,2]对环环烷和十二氟[2,2]对环环烷的新型方便合成方法。通过在室温下通过反应性中间体α,α,α'α'-四氟-对亚二甲苯基的环偶联,在DMF中用PbBr 2 / Al处理1,4-双(卤代二氟甲基)苯来完成。
  • FACILE AND EFFECTIVE METHOD OF PREPARING 1,4-BIS(CHLORODIFLUOROMETHYL)BENZENE
    申请人:LIN Chun-Hsu
    公开号:US20130116482A1
    公开(公告)日:2013-05-09
    The present invention relates to a facile method of preparing 1,4-bis(chlorodifluoromethyl)benzene, comprising the steps of: (A) providing a reactant liquid of 1,4-bis(difluoromethyl)benzene; optionally (B) providing a light source for UV radiation; and (C) introducing chlorine gas into the reactant liquid at a temperature of 50-90° C. under a pressure above 1 atm to obtain 1,4-Bis(chlorodifluoromethyl)benzene. The invented facile method can be utilized in a batch process or a continuous process for effective production of 1,4-bis(chlorodifluoromethyl)benzene.
    本发明涉及一种简便的制备1,4-双(氯二氟甲基)苯的方法,包括以下步骤:(A)提供1,4-双(二氟甲基)苯的反应液;可选地(B)提供紫外辐射的光源;以及(C)在50-90℃的温度和大于1大气压的压力下将氯气引入反应液中,以获得1,4-双(氯二氟甲基)苯。这种简便的方法可以用于批量生产或连续生产1,4-双(氯二氟甲基)苯。
  • Novel fluoropolymers formed by an unprecedented SRN1 condensation polymerization mechanism
    作者:William R. Dolbier、Valerie Rodriguez-Garcia、Kai Wu、Alexander Angerhofer、Lotfi Hedhli、Maher Elsheikh
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2008.02.010
    日期:2008.10
    A condensation copolymerization reaction between bis-phenol A and p-bis-(chlorodifluoro-methyl)benzene has been carried out to form a novel fluoropolymer that has excellent thermal and solubility properties. It is proposed that this polymerization reaction occurs via an unprecedented SRN1 mechanism. This demonstration of the use of SRN1 chemistry for condensation polymerizations of fluorinated monomers
    已经进行了双酚A和对-双-(氯二氟甲基)苯之间的缩聚反应,以形成具有优异的热和溶解性的新型含氟聚合物。提出该聚合反应通过空前的S RN 1机理发生。S RN 1化学在氟化单体的缩聚反应中的应用证明为制备新的含氟聚合物提供了机会,而这是其他方法无法获得的。
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