1,4-双(氧乙烷-2-甲基)哌嗪 | 2917-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1,4-双(氧乙烷-2-甲基)哌嗪
• 中文别名: 1,4-二(2-环氧乙烷甲基)哌嗪
• 英文名称: N,N'-bis(2,3-epoxypropyl)piperazine
• 英文别名: 1,4-bis-oxiranylmethyl-piperazine；1,4-((RS,RS)-bis-oxiranylmethyl)-piperazine；1,4-((R,S)-bis-oxiranylmethyl)-piperazine；1,4-((RS,RS)-Bis-oxiranylmethyl)-piperazin；1,4-((R,S)-Bis-oxiranylmethyl)-piperazin；(+/-)-1,4-bis-oxiranylmethyl-piperazine；Epoxypiperazine；1,4-bis(oxiran-2-ylmethyl)piperazine
• CAS: 2917-98-8
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD01703902
• 分子量: 198.265
• InChiKey: XNWUTCRFGMBUOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-43 °C
• 沸点：
  100-110 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-双(氧乙烷-2-甲基)哌嗪 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到alpha,alpha'-二甲基哌嗪-1,4-二乙醇
  参考文献：
  名称：

  Kafka, Stanislav; Cermak, Jan; Novak, Tomas, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1985, vol. 50, # 5, p. 1201 - 1211

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 环氧氯丙烷 以62%的产率得到1,4-双(氧乙烷-2-甲基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Chezlov, I. G.; Zavlin, P. M.; Kuznetsov, L. L., Russian Journal of Applied Chemistry, 1998, vol. 71, # 1, p. 155 - 161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ACRYLATE-FUNCTIONAL BRANCHED ORGANOSILICON COMPOUND, METHOD OF PREPARING SAME, AND COPOLYMER FORMED THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉ D'ORGANOSILICIUM RAMIFIÉ À FONCTION ACRYLATE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COPOLYMÈRE FORMÉ AVEC CELUI-CI
  申请人：DOW SILICONES CORP

  公开号：WO2020142474A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  A method of preparing an acrylate-functional branched organosilicon compound ("compound") is provided, and comprises reacting (A) a branched organosilicon compound and (B) an acrylate compound in the presence of (C) a catalyst, wherein component (A) has the general formula X-Si(R1)3, where X comprises a halogen-functional moiety and each R1 is selected from R and –OSi(R4)3, with the proviso that at least one R1 is –OSi(R4)3; each R4 is selected from R, –OSi(R5)3, and –[OSiR2]mOSiR3; each R5 is selected from R, –OSi(R6)3, and –[OSiR2]mOSiR3; each R6 is selected from R and –[OSiR2]mOSiR3; each R is an independently selected hydrocarbyl group; and 0≤m≤100; with the proviso that at least one of R4, R5 and R6 is –[OSiR2]mOSiR3. The compound prepared by the method, a copolymer comprising the reaction product of the compound and a second compound, a method of forming the copolymer, and a composition comprising the copolymer are each also provided.

  提供了一种制备丙烯酸酯官能化分支有机硅化合物（“化合物”）的方法，包括在催化剂存在下，使（A）分支有机硅化合物和（B）丙烯酸酯化合物发生反应，其中组分（A）具有一般式X-Si（R1）3，其中X包括卤素官能基，每个R1从R和–OSi（R4）3中选择，但至少一个R1为–OSi（R4）3；每个R4从R、–OSi（R5）3和–[OSiR2]mOSiR3中选择；每个R5从R、–OSi（R6）3和–[OSiR2]mOSiR3中选择；每个R6从R和–[OSiR2]mOSiR3中选择；每个R是独立选择的烃基；且0≤m≤100；但至少一个R4、R5和R6为–[OSiR2]mOSiR3。还提供了通过该方法制备的化合物，包括化合物和第二化合物的反应产物的共聚物，形成共聚物的方法，以及包含共聚物的组合物。
• [EN] KETAL ESTER DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS CÉTO-ESTERS
  申请人：SEGETIS INC

  公开号：WO2010036884A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present disclosure relates to the preparation of acrylate, alkacrylate, allyl, and polycarbonate derivatives of hydroxy ketal esters, and uses thereof.

  本公开涉及羟基缩醛酮酯的丙烯酸酯、烯丙酸酯、烯丙基和聚碳酸酯衍生物的制备以及它们的用途。
• [EN] BRANCHED ORGANOSILICON COMPOUND, METHOD OF PREPARING SAME, AND COPOLYMER FORMED THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉ D'ORGANOSILICIUM RAMIFIÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COPOLYMÈRE FORMÉ AVEC CELUI-CI
  申请人：DOW SILICONES CORP

  公开号：WO2020142370A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  A branched organosilicon compound ("compound") having the general formula (R1)3Si- X-Y is provided. In the formula: each R1 is selected from R and -OSi(R4)3, with the proviso that at least one R1 is -OSi(R4)3; each R is independently a substituted or unsubstituted hydrocarbyl group; each R4 is selected from R, -OSi(R5)3, and -[OSiR2]mOSiR3; each R5 is selected from R, -OSi(R6)3, and -[OSiR2]mOSiR3; each R6 is selected from R and -[OSiR2]mOSiR3; with the proviso that at least one of R4, R5 and R6 is -[OSiR2]mOSiR3; 0

  提供具有一般式（R1）3Si-X-Y的分支有机硅化合物（“化合物”）。在该式中：每个R1从R和-OSi（R4）3中选择，但至少有一个R1为-OSi（R4）3；每个R都是独立的取代或未取代的烃基团；每个R4从R、-OSi（R5）3和-[OSiR2]mOSiR3中选择；每个R5从R、-OSi（R6）3和-[OSiR2]mOSiR3中选择；每个R6从R和-[OSiR2]mOSiR3中选择；但至少有一个R4、R5和R6为-[OSiR2]mOSiR3；0硅烷化反应制备该化合物的方法，包括化合物和与化合物反应的第二化合物的反应产物的共聚物，形成共聚物的方法，以及包括至少一种化合物和共聚物的组合物。
• Studies on Antitumor Substances. XII. Synthesis of Bis (2, 3-epoxypropyl) amine Derivatives and the Reaction with Some Nucleophiles
  作者：SEIGORO HAYASHI、MITSURU FURUKAWA、YOKO FUJINO、MAKOTO SUGITA、TORU NAKAO

  DOI：10.1248/cpb.19.2003

  日期：——

  Several bis (2, 3-epoxypropyl) amine derivatives were successfully synthesized by the modification of Homer's method. N, N'-Bis (2, 3-epoxypropyl) piperazine and p-bis (2, 3-epoxypropoxy) benzene were attempted to react with thiols, amines and phenol, and the corresponding ring opening compounds of the epoxide ring were obtained in good yields, respectively. N, N'-Bis (2, 3-epoxypropyl) piperazine and p-bis (2, 3-epoxypropoxy) benzene also reacted with diethyl malonate to give N, N'-bis (γ-ethoxycarbonyl-γ-butyrolacton-α-yl) methyl piperazine and p-bis (γ-ethoxycarbonyl-γ-butyrolacton-α-yl) methoxy benzene, respectively.

  通过修改 Homer 方法，成功合成了几种双（2，3-环氧丙基）胺衍生物。尝试将 N，N'-双（2，3-环氧丙基）哌嗪和对（2，3-环氧丙氧基）苯与硫醇、胺和苯酚反应，分别以良好的收率获得了相应的环氧化物开环化合物。N，N'-双（2，3-环氧丙基）哌嗪和对（2，3-环氧丙氧基）苯也分别与丙二酸二乙酯反应，得到 N，N'-双（γ-乙氧羰基-γ-丁内酯-α-基）甲基哌嗪和对（γ-乙氧羰基-γ-丁内酯-α-基）甲氧基苯。
• 9-(Piperazinylalkyl)carbazoles as Bax-modulators
  申请人：Applied Research Systems ARS Holding N.V.

  公开号：EP1094063A1

  公开（公告）日：2001-04-25

  The present invention is related to piperazine derivatives of carbazole notably for use as pharmaceutically active compounds, as well as to pharmaceutical formulations containing such piperazine derivatives of carbazole. Said piperazine derivatives of carbazole are efficient modulators, in particular inhibitors, of the Bax function and/or activation. The present invention is furthermore related to novel piperazine derivatives of carbazole as well as methods of their preparation.

  本发明涉及哌嗪衍生物的咔唑，特别用作药用活性化合物，以及含有这种哌嗪衍生物的咔唑的药物配方。所述的哌嗪衍生物的咔唑是有效的调节剂，特别是Bax功能和/或激活的抑制剂。本发明还涉及新型哌嗪衍生物的咔唑以及其制备方法。