(E)-3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-1,3-diphenylprop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-1,3-diphenylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₄H₁₉NO
• 分子量: 337.421
• InChiKey: UQFHORIGEDYRLV-LTGZKZEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚 、 二苯甲酰基甲烷 在 oxaline 作用下， 反应 3.0h， 以84%的产率得到(E)-3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-1,3-diphenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  基于氯化胆碱的低共熔溶剂：吲哚与1,3-二羰基化合物的直接C-3烯基化/烷基化†

  摘要：

  吲哚的C-3烯基化/烷基化取决于反应中所用的吲哚上取代基的位置。在相同的反应条件下，C-2取代的吲哚导致形成C-3烯基化的吲哚衍生物，而普通的吲哚代替C-3烯基化产物而生成双（吲哚基）羰基衍生物。深共晶混合物具有成本效益，并且可生物降解。

  DOI：

  10.1039/c4ra05858e

文献信息

• Choline chloride based eutectic solvents: direct C-3 alkenylation/alkylation of indoles with 1,3-dicarbonyl compounds
  作者：Anita Kailas Sanap、Ganapati Subray Shankarling

  DOI：10.1039/c4ra05858e

  日期：——

  C-3 alkenylation/alkylation of indoles depends on the position of the substituent on the indole used in the reaction. C-2 substituted indole results in the formation of C-3 alkenylated indole derivatives, whereas plain indole gives rise to the bis(indolyl)carbonyl derivative instead of the C-3 alkenylation product under the same set of reaction conditions. Deep eutectic mixtures are cost-effective

  吲哚的C-3烯基化/烷基化取决于反应中所用的吲哚上取代基的位置。在相同的反应条件下，C-2取代的吲哚导致形成C-3烯基化的吲哚衍生物，而普通的吲哚代替C-3烯基化产物而生成双（吲哚基）羰基衍生物。深共晶混合物具有成本效益，并且可生物降解。