1,4-苯-D4-二羧酸 | 60088-54-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氘代试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-苯-D4-二羧酸
• 中文别名: 对苯二甲酸-D4；对邻苯二酸-d4；1,4-苯-d4-二羧酸
• 英文名称: terephthalic acid-d4
• 英文别名: (2,3,5,6-2H4)Terephthalic acid；2,3,5,6-tetradeuterioterephthalic acid
• CAS: 60088-54-2
• 化学式: C₈H₆O₄
• 分子量: 170.101
• InChiKey: KKEYFWRCBNTPAC-RHQRLBAQSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)
• 溶解度：
  可溶于水基（轻微）、DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25,S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28459010

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 对苯二甲酸-2,3,5,6-d4
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,4-Benzene-d4-dicarboxylic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,4-Benzene-d4-dicarboxylic acid
别名
: C8D4H2O4
分子式
: 170.16 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Terephthalic-2,3,5,6-d4 acid
-
CAS 号 60088-54-2
EC-编号 262-050-1

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 300 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
< 0.01 hPa 在 20.00 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 刺激呼吸系统。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 轻度的眼睛刺激 - 24.00 h
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-苯-D4-二羧酸 在 氢气 、 重水 作用下， 80.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有强路易斯酸位的高效Ru / Al–SBA-15催化剂，用于水对苯二甲酸的氢化反应

  摘要：

  负载在铝掺杂介孔二氧化硅催化剂（Ru / Al–SBA-15）上的钌纳米粒子是使用水热和浸渍方法制备的，用于催化应用。Si / Al摩尔比为3的Ru / Al–SBA-15-3催化剂在对苯二甲酸的氢化反应中表现出优异的催化性能，在高的转化效率（100.0％）和顺式异构体选择性（84.0％）水。此外，该系统通过保持转换效率和顺式显示出卓越的稳定性和可回收性。重用14次后，异构体的选择性分别为90.2％和83.3％。这种特殊的系统对于在水中芳族二元羧酸及其酯衍生物的加氢反应也是理想的。由于掺杂的Al物种引起的强Lewis酸位在氢化反应中起着重要作用。此外，同位素标记研究表明水分子有效参与了氢化反应。氢和水为该氢化反应贡献了一半的氢原子。最后，提出了使用Ru / Al–SBA-15-3催化剂在水中对对苯二甲酸加氢的合理机理。

  DOI：

  10.1039/d0cy00047g
• 作为产物：
  描述：

  氘代对二甲苯-d10 在 potassium permanganate 作用下， 生成 1,4-苯-D4-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  The assignment of infra-red absorptions and rotational isomerism in polyethylene terephthalate and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1039/tf9585400959

文献信息

• Triplet Dynamic Nuclear Polarization of Guest Molecules through Induced Fit in a Flexible Metal–Organic Framework**
  作者：Saiya Fujiwara、Naoto Matsumoto、Koki Nishimura、Nobuo Kimizuka、Kenichiro Tateishi、Tomohiro Uesaka、Nobuhiro Yanai

  DOI：10.1002/anie.202115792

  日期：2022.2.21

  The first example of dynamic nuclear polarization of guest molecules in a porous host material at around room temperature is reported. The induced fit of a metal–organic framework (MOF) for guest molecules suppresses the nuclear spin relaxation and allows the polarization transfer to target guest molecules.

  报道了在室温左右多孔主体材料中客体分子的动态核极化的第一个例子。客体分子的金属有机框架（MOF）的诱导拟合抑制了核自旋弛豫并允许极化转移到目标客体分子。
• Isotope-coded, fluorous photoaffinity labeling reagents
  作者：Zhiquan Song、Weigang Huang、Qisheng Zhang

  DOI：10.1039/c2cc00027j

  日期：——

  A pair of isotope-coded, fluorous photoaffinity labeling reagents has been developed and coupled with a peptide. The modified peptides form adducts with methanol upon light illumination, which show characteristic isotope labeling patterns in mass spectra and can be separated from other peptides through fluorous silica.

  已经开发了一对同位素编码的氟光亲和标记试剂，并与一种肽偶联。修饰的肽在光照下与甲醇形成加合物，在质谱图中显示出特征性的同位素标记图案，并可通过氟硅与​​其他肽分离。
• Scrutinizing negative thermal expansion in MOF-5 by scattering techniques and ab initio calculations
  作者：Nina Lock、Mogens Christensen、Yue Wu、Vanessa K. Peterson、Maja K. Thomsen、Ross O. Piltz、Anibal J. Ramirez-Cuesta、Garry J. McIntyre、Katarina Norén、Ramzi Kutteh、Cameron J. Kepert、Gordon J. Kearley、Bo B. Iversen

  DOI：10.1039/c2dt31491f

  日期：——

  translational transverse motion of the aromatic ring, which can be dampened by applying a gas pressure to the sample. The linker motion is highly correlated rather than local in nature. The relative energies of different framework vibrations populated in MOF-5 are suggested by analysis of neutron diffraction data. We note that the lowest-energy motion is a librational motion of the aromatic ring which

  互补的实验技术和从头算的方法被用来确定原型金属-有机骨架MOF-5（Zn 4 O（1,4-苯二甲酸）3）中负热膨胀（NTE）的起源和性质。在真空和175 bar气压下，通过非弹性中子散射探测有机连接基，以区分构架运动的压力和温度响应，并通过X射线吸收光谱研究金属中心的局部结构。多温度粉末-和单晶X射线和中子衍射来表征样品的聚合物性质和在大的温度范围4-400 K.量化NTE从头计算结果为实验数据提供了框架中振动运动及其相关性的详细信息。绘制了MOF-5中NTE的统一而全面的图片，我们提供了直接的证据，表明NTE的主要贡献是芳环的平移横向运动，可以通过向样品施加气压来抑制该芳族环的平移横向运动。连接子的运动是高度相关的，而不是局部的。通过对中子衍射数据的分析，提出了MOF-5中不同骨架振动的相对能量。我们注意到最低能量运动是芳族环的自由运动，它对NTE没有贡献。释放之后是连接基和羧酸酯基团的横向运动。
• Looking into the dynamics of molecular crystals of ibuprofen and terephthalic acid using ¹⁷ O and ² H nuclear magnetic resonance analyses
  作者：Chia‐Hsin Chen、Ieva Goldberga、Philippe Gaveau、Sébastien Mittelette、Jessica Špačková、Chuck Mullen、Ivan Petit、Thomas‐Xavier Métro、Bruno Alonso、Christel Gervais、Danielle Laurencin

  DOI：10.1002/mrc.5141

  日期：2021.9

  Oxygen-17 and deuterium are two quadrupolar nuclei that are of interest for studying the structure and dynamics of materials by solid-state nuclear magnetic resonance (NMR). Here, 17O and 2H NMR analyses of crystalline ibuprofen and terephthalic acid are reported. First, improved 17O-labelling protocols of these molecules are described using mechanochemistry. Then, dynamics occurring around the carboxylic

  Oxygen-17 和氘是两个四极核，对于通过固态核磁共振 (NMR) 研究材料的结构和动力学非常有意义。这里报告了结晶布洛芬和对苯二甲酸的17 O 和2 H NMR 分析。首先，使用机械化学描述了这些分子的改进17 O 标记方案。然后，考虑可变温度17 O 和2 H NMR 数据以及计算模型（包括分子动力学模拟），研究布洛芬羧基周围发生的动力学。更具体地说，研究了与晶体结构中H键(-COOH) 2单元的协同双质子跳跃和180°翻转相关的运动，发现C=O和C-的合并高温下的 OH 17 O 共振不能仅用这些运动之一的存在来解释。最后，使用连接到探针的2 H- 17 O 双工器进行了初步实验。这种配置可以允许在不同温度下记录2 H 和17 O NMR 谱，而无需调整或改变探针配置。总的来说，这项工作提供了一些线索，可用于未来使用17 O 和2 H NMR 研究其他材料。
• Selective mono- or dimetalation of arenes by means of superbasic reagents
  作者：Manfred Schlosser、Hoon Choi Jung、Sadahito Takagishi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87763-2

  日期：1990.1

  of two mono-and ten di-substituted derivatives. - Alkyl groups, as present in tert-butylbenzene, retard the metalation at both m- and p- positions, while trialkylsilyl groups deactive only m-positions. In either case exclusive monosubstitution occurs. -Perdeuterobenzene undergoes metalation and subsequent electrophilic mono-or disubstitution to afford isotope labeled compounds with moderate, through

  如果用于四氢呋喃中，则在纯净单金属化下，化学计量的丁基锂和叔丁醇钾与苯反应。但是，在己烷悬浮液中，获得了大量的间位和对位双取代副产物（约10％）。如果使用三倍过量的金属化剂，它们将成为优势。在相同条件下，萘导致两种单或十个双取代衍生物的混合物。-叔丁基苯中存在的烷基会延迟m和p位的金属化，而三烷基甲硅烷基仅在m时会失活-位置。在这两种情况下，都将发生排他性单取代。-全氘苯经过金属化处理，随后进行亲电性单或双歧化反应，以合成上有吸引力的收率得到中等价的同位素标记的化合物。动力学同位素效应和产物比率可以作为在超碱性金属化试剂和有机金属中间体两者水平上聚集体形成的证据。