1,5-二(二甲基氨基)-1,4-戊二烯-3-酮 | 25299-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,5-二(二甲基氨基)-1,4-戊二烯-3-酮
• 英文名称: 1,5-bis(dimethylamino)-1,4-pentadien-3-one
• 英文别名: 1,5-Bis(dimethylamino)penta-1,4-dien-3-one
• CAS: 25299-40-5
• 化学式: C₉H₁₆N₂O
• 分子量: 168.239
• InChiKey: KOAXIIOHPXRHHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二(二甲基氨基)-1,4-戊二烯-3-酮 在 氟硼酸钠 作用下， 生成 6-(dimethylamino)azulene
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 3-substituted pentacyanines with cyclopentadienide and cyclononatetraenide anions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)84499-3
• 作为产物：
  描述：

  4-dimethylamino-3-buten-2-one 、 Bredereck 试剂 生成 1,5-二(二甲基氨基)-1,4-戊二烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  关于烯氨基酮与CH-酸性化合物的反应

  摘要：

  烯氨基酮 3 和 6 与 CH 酸性化合物 7 和 16 的反应产生聚次甲基衍生物 8 和 18，它们与烷基化剂、氨基酯 2、酰胺缩醛 13 和 CH 酸性化合物反应。

  DOI：

  10.1002/ardp.19783110404

文献信息

• [EN] CONFORMATIONAL RESTRICTION OF CYANINE FLUOROPHORES IN FAR-RED AND NEAR-IR RANGE<br/>[FR] RESTRICTION CONFORMATIONNELLE DE FLUOROPHORES DE CYANINE DANS UNE PLAGE DE ROUGE LOINTAIN ET D'INFRAROUGE PROCHE
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2019040825A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  Conformationally restricted cyanine fluorophores, as well as methods of making and using the compounds, are described. The conformationally restricted cyanine fluorophores have a chemical structure according to Formula (I), or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof: (I) wherein A is (II) or (III), and wherein each "*" designates an attachment point of A.

  描述了构象受限的青霉素荧光染料，以及制备和使用这些化合物的方法。构象受限的青霉素荧光染料具有根据式（I）的化学结构，或其立体异构体或药用可接受的盐：（I）其中A是（II）或（III），每个“*”表示A的连接点。
• 6-(substituted phenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-pyridazin-3(2<i>H</i>)-ones of medicinal interest. The synthesis of SK&amp;F 94836 and SK&amp;F 95654
  作者：B. E. Burpitt、L. P. Crawford、B. J. Davies、J. Mistry、M. B. Mitchell、K. D. Pancholi、W. J. Coates

  DOI：10.1002/jhet.5570250615

  日期：1988.11

  Two synthetic routes to the dihydropyridazinone-cyanoguanidine 4 (SK&F 94836) are described, both proceeding via the anilino compound 6. An efficient synthesis of the dihydropyridazinone-pyridone 5 (SK&F 95654) is reported. This synthesis proceeds via the fluoro-keto-acid 24, with subsequent displacement of the fluoro substituent by 4-pyridone. The surprising effectiveness of water as a solvent in

  描述了到二氢哒嗪酮-氰基胍4（SK＆F 94836）的两种合成路线，两者均通过苯胺基化合物6进行。报道了二氢哒嗪酮-吡啶酮5（SK＆F 95654）的有效合成。该合成经由氟-酮酸24进行，随后氟取代基被4-吡啶酮置换。在该反应中水作为溶剂的出人意料的有效性已被强调。
• N-phenylpyridone type III phosphodiesterases
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04906628A1

  公开（公告）日：1990-03-06

  Phosphodiesterase (type III) inhibitors having the formula: ##STR1## which are useful in stimulating cardiac activity and in treating congestive heart failure and bronchoconstriction, pharmaceutical compositions including these inhibitors, and methods of using these compounds to produce phosphodiesterase (type III) inhibition in mammals.

  磷酸二酯酶（III型）抑制剂具有以下公式：##STR1## 该抑制剂对于刺激心脏活动和治疗充血性心力衰竭和支气管收缩非常有用，包括这些抑制剂的制药组合物以及使用这些化合物在哺乳动物中产生磷酸二酯酶（III型）抑制的方法。
• Thiadiazinones for stimulating cardiac activity
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US05246928A1

  公开（公告）日：1993-09-21

  This invention relates to N-phenylpyridone derivatives which have inotropic, vasodilator and bronchodilator activity. A compound of the invention is 5-methyl-6-[4-(4-oxo-1,4-dihydropyridin-1-yl)phenyl]-4,5-dihydro-3(2H)pyri dazinone.

  本发明涉及具有肌力增强、血管扩张和支气管扩张活性的N-苯基吡啶酮衍生物。该发明的一种化合物是5-甲基-6-[4-(4-氧代-1,4-二氢吡啶-1-基)苯基]-4,5-二氢-3(2H)吡啶酮。
• Chemical compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US05066653A1

  公开（公告）日：1991-11-19

  Phosphodiesterase (type III) inhibitors having the formula: ##STR1## wherein R.sup.4 is hydrogen and A is a dihydro-1,2,4-triazin-3-one group or a dihydro-1,2,4-triazin-6-one group which are useful in stimulating cardiac activity and in treating congestive heart failure and bronchoconstriction, pharmaceutical compositions including these inhibitors, and methods of using these compounds to produce phosphodiesterase (type III) inhibition in mammals.

  翻译结果如下： 磷酸二酯酶（III型）抑制剂的化学式为：##STR1## 其中R.sup.4为氢，A为二氢-1,2,4-三嗪-3-酮基团或二氢-1,2,4-三嗪-6-酮基团，可用于刺激心脏活动，治疗充血性心力衰竭和支气管收缩，包括这些抑制剂的制药组合物以及使用这些化合物在哺乳动物中产生磷酸二酯酶（III型）抑制的方法。