1,5-二氨基-4-氰基咪唑 | 141563-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,5-二氨基-4-氰基咪唑
• 英文名称: 1,5-diamino-4-cyanoimidazole
• 英文别名: 1,5-diamino-1H-imidazole-4-carbonitrile；1,5-diaminoimidazole-4-carbonitrile
• CAS: 141563-06-6
• 化学式: C₄H₅N₅
• mdl: MFCD00215309
• 分子量: 123.117
• InChiKey: ICCPRBNZPFLELO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二氨基-4-氰基咪唑 、 5-氯代水杨醛 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以82%的产率得到1,5-bis[(E)-5-chloro-2-hydroxybenzylideneamino]-1H-imidazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  铜 (II)-imida-salen 配合物封装在 NaY 沸石中用于氧化反应

  摘要：

  IKB 感谢 Fundacao para Ciencia e Tecnologia (FCT) 根据 Ciencia 2007 计划签订的合同。作者感谢 AS Azevedo 博士收集粉末衍射数据。作者感谢 FCT 和欧洲区域发展基金 (FEDER, COMPETE-QREN-EU) 对研究中心的财政支持 (CQ/UM PEst-C/QUI/UI0686/2011, FCOMP-01-0124-FEDER- 022716) 和来自 NMR 葡萄牙网络 (PT NMR, Bruker Avance III 400, Univ. of Minho) 的财政支持。

  DOI：

  10.1002/ejic.201300656
• 作为产物：
  描述：

  N-[(Z)-2-氨基-1,2-二氰基乙烯基]亚氨代甲酰肼 在 氢氧化钾 作用下， 以82%的产率得到1,5-二氨基-4-氰基咪唑
  参考文献：
  名称：

  （Z）-N 3-（2-氨基-1,2-二氰基乙烯基）甲酰胺zone：合成1,5-二氨基咪唑和6-氨基甲酰基-1,2-二氢嘌呤的前体

  摘要：

  （Z）-N-（2-氨基-1,2-二氰基乙烯基）甲酰亚胺乙酯与一水合肼的反应以几乎定量的产率得到（Z）-N 3-（2-氨基-1,2-二氰基乙烯基）甲酰胺ami。 。该化合物被证明是用于合成相应的N 1-异亚丙基-和N 1-乙酰基-甲酰胺基的重要起始原料。

  DOI：

  10.1039/p19920000913

文献信息

• Encapsulation of manganese(III) complex in NaY nanoporosity for heterogeneous catalysis
  作者：Iwona Kuźniarska-Biernacka、Otilia Rodrigues、Maria A. Carvalho、Isabel C. Neves、António M. Fonseca

  DOI：10.1002/aoc.1865

  日期：2012.1

  An encapsulated Mn(III)–salen complex in NaY was synthesized and characterized, and the catalytic behaviour of the complex was evaluated by the oxidation of styrene. The encapsulation was achieved by two different methodologies designated as the flexible ligand method (A) and the method of in situ complex synthesis (B). The characterizations of the free complex as well as the catalysts with and without

  合成并表征了NaY中包封的Mn（III）–salen配合物，并通过苯乙烯的氧化来评估该配合物的催化行为。包封是通过两种不同的方法实现的，分别称为柔性配体方法（A）和原位复合物合成方法（B）。通过粉末X射线衍射，扫描电子显微镜，化学分析和FT-IR光谱对游离配合物以及有或没有配合物的催化剂进行表征。两种制备的催化剂在叔丁基氢过氧化物（tBuOOH）并生成苯乙烯环氧化物和苯甲醛。络合物在沸石中的定位在这些非均相催化剂的催化活性中起重要作用。版权所有©2011 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Booth, Brian L.; Freitas, A. Paula; Proenca, M. Fernanda J. R. P., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 7, p. 1640 - 1656
  作者：Booth, Brian L.、Freitas, A. Paula、Proenca, M. Fernanda J. R. P.

  DOI：——

  日期：——
• Copper(II)–imida‐salen Complexes Encapsulated into NaY Zeolite for Oxidations Reactions
  作者：Iwona Kuźniarska‐Biernacka、M. Alice Carvalho、Soren B. Rasmussen、Miguel A. Bañares、Krzysztof Biernacki、Alexandre L. Magalhães、Anabela G. Rolo、António M. Fonseca、Isabel C. Neves

  DOI：10.1002/ejic.201300656

  日期：2013.11.4

  I. K. B. thanks the Fundacao para Ciencia e Tecnologia (FCT) for a contract under the program Ciencia 2007. The authors are grateful to Dr. A. S. Azevedo for collecting the powder diffraction data. The authors thank the FCT and the European Fund for Regional Development (FEDER, COMPETE-QREN-EU) for financial support to the Research Centre (CQ/UM PEst-C/QUI/UI0686/2011, FCOMP-01-0124-FEDER-022716) and

  IKB 感谢 Fundacao para Ciencia e Tecnologia (FCT) 根据 Ciencia 2007 计划签订的合同。作者感谢 AS Azevedo 博士收集粉末衍射数据。作者感谢 FCT 和欧洲区域发展基金 (FEDER, COMPETE-QREN-EU) 对研究中心的财政支持 (CQ/UM PEst-C/QUI/UI0686/2011, FCOMP-01-0124-FEDER- 022716) 和来自 NMR 葡萄牙网络 (PT NMR, Bruker Avance III 400, Univ. of Minho) 的财政支持。
• (Z)-N³-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)formamidrazone: a precursor in the synthesis of 1,5-diaminoimidazoles and 6-carbamoyl-1,2-dihydropurines
  作者：M. José Alves、Brian L. Booth、A. Paula Freitas、M. Fernanda J. R. P. Proença

  DOI：10.1039/p19920000913

  日期：——

  The reaction of ethyl (Z)-N-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)formimidate with hydrazine monohydrate leads to (Z)-N3-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)formamidrazone in almost quantitative yield. This compound proved to be an important starting material for the synthesis of the corresponding N1-isopropylidene-and N1-acetyl-formamidrazones.

  （Z）-N-（2-氨基-1,2-二氰基乙烯基）甲酰亚胺乙酯与一水合肼的反应以几乎定量的产率得到（Z）-N 3-（2-氨基-1,2-二氰基乙烯基）甲酰胺ami。 。该化合物被证明是用于合成相应的N 1-异亚丙基-和N 1-乙酰基-甲酰胺基的重要起始原料。