1,5-二氨基蒽 | 79015-49-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1,5-二氨基蒽
• 英文名称: 1,5-diaminoanthracene
• 英文别名: anthracene-1,5-diamine；1,5-Anthracenediamine
• CAS: 79015-49-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂
• 分子量: 208.263
• InChiKey: HRDWUZRHCJPOFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二氨基蒽 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 以52%的产率得到(5-Hydrazinylanthracen-1-yl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  偶联的π共轭生色团：鱿鱼染料二聚体为两个相连的钟摆

  摘要：

  在许多技术和应用中，近红外（NIR）区域的强吸收能力是必不可少的。然而，由于只有少数染料类别显示出这些性质，因此其设计是相当复杂的。聚合方酸菁染料具有它们，但是它们几乎很难溶解。本文报道了四个二聚体可溶且易于制备的方酸染料二聚体，其最大吸收在679和805nm之间。合成，表征，理化性质的确定和计算机模拟将计算的分子几何学，分子轨道和计算的总电荷密度表面的研究进行了比较。两种生色团的耦合取决于它们之间的距离，桥的π电子系统，其空间取向和电子跃迁矩的空间取向而定。两个发色团越近，桥具有的平面外元素越少，光学带隙越小。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2014.08.001
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氨基蒽醌 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以87%的产率得到1,5-二氨基蒽
  参考文献：
  名称：

  偶联的π共轭生色团：鱿鱼染料二聚体为两个相连的钟摆

  摘要：

  在许多技术和应用中，近红外（NIR）区域的强吸收能力是必不可少的。然而，由于只有少数染料类别显示出这些性质，因此其设计是相当复杂的。聚合方酸菁染料具有它们，但是它们几乎很难溶解。本文报道了四个二聚体可溶且易于制备的方酸染料二聚体，其最大吸收在679和805nm之间。合成，表征，理化性质的确定和计算机模拟将计算的分子几何学，分子轨道和计算的总电荷密度表面的研究进行了比较。两种生色团的耦合取决于它们之间的距离，桥的π电子系统，其空间取向和电子跃迁矩的空间取向而定。两个发色团越近，桥具有的平面外元素越少，光学带隙越小。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2014.08.001

文献信息

• Cooperativity in Highly Active Ethylene Dimerization by Dinuclear Nickel Complexes Bearing a Bifunctional PN Ligand
  作者：Chunyu Feng、Shengmei Zhou、Danbo Wang、Yingjie Zhao、Shaofeng Liu、Zhibo Li、Pierre Braunstein

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00683

  日期：2021.1.25

  activity and selectivity in ethylene dimerization through ligand design, the bisphosphino-iminato ligands syn-L and anti-L were prepared to support the dinuclear nickel complexes syn-Ni2 and anti-Ni2. The Ni centers are successfully locked in relatively close proximity in syn-Ni2 (6.433(5) Å) but are much farther apart in anti-Ni2 because of the rigid anthracene skeleton. The mononuclear complex [NiBr2(

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• A Self‐Assembled Small‐Molecule‐Based Hole‐Transporting Material for Inverted Perovskite Solar Cells
  作者：Miriam Más‐Montoya、Paula Gómez、David Curiel、Ivan Silva、Junke Wang、René A. J. Janssen

  DOI：10.1002/chem.202000005

  日期：2020.8.12

  namely anthradi‐7‐azaindole (ADAI ), with outstanding performance as a hole‐transporting layer in perovskite solar cells with inverted architecture. Its molecular arrangement, induced by hydrogen‐bond‐directed self‐assembly, favors a suitable morphology of the perovskite layer, reducing the effects of recombination as revealed by light intensity dependence, photoluminescence, and electroluminescence studies

  混合有机-无机钙钛矿太阳能电池最近已成为最有前途的低成本光伏技术之一。钙钛矿光伏电池的显着进步与界面工程的进展和电荷选择性中间层的发展密切相关。本文中，我们介绍了一种融合的氮杂多杂芳族小分子，即蒽7-氮杂吲哚（ADAI）的合成和表征，其在具有反向结构的钙钛矿型太阳能电池中作为空穴传输层具有出色的性能。它的分子排列是由氢键定向的自组装诱导的，有利于钙钛矿层的合适形貌，减少了光强度依赖性，光致发光和电致发光研究显示的重组效应。
• [EN] INDACENO DERIVATIVES AS ORGANIC SEMICONDUCTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDACÉNO EN TANT QUE SEMI-CONDUCTEURS ORGANIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2020078815A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present invention provides compounds comprising at least one unit of formula (1) or (1') as well as a process for the preparation of the compounds, intermediates of this process, electronic devices comprising the compounds, and the use of the compounds as semiconducting materials.

  本发明提供了包含至少一个式（1）或（1'）单元的化合物，以及用于制备这些化合物的过程，该过程的中间体，包含这些化合物的电子器件，以及将这些化合物用作半导体材料的用途。
• Evolution of Luminescent Supramolecular Lanthanide M_2<i>n</i>L_3<i>n</i> Complexes from Helicates and Tetrahedra to Cubes
  作者：Xiao-Zhen Li、Li-Peng Zhou、Liang-Liang Yan、Da-Qiang Yuan、Chen-Sheng Lin、Qing-Fu Sun

  DOI：10.1021/jacs.7b02764

  日期：2017.6.21

  final outcomes of the lanthanide assembly, ranging from Ln2L3 helicates and Ln4L6 tetrahedra to Ln8L12 cubes. Remarkably, the borderline case leading to the formation of a mixture of the helicate and the tetrahedron was clearly revealed. Moreover, the concentration-dependent self-assembly of an unprecedented cubic Ln8L12 complex was also confirmed. The luminescent lanthanide cubes can serve as excellent

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• Effect of molecular geometry and extended conjugation on the performance of hydrogen-bonded semiconductors in organic thin-film field-effect transistors
  作者：Paula Gómez、Jesús Cerdá、Miriam Más-Montoya、Stamatis Georgakopoulos、Iván da Silva、Antonio García、Enrique Ortí、Juan Aragó、David Curiel

  DOI：10.1039/d1tc01328a

  日期：——

  condensation of the 7-azaindole substructure at both extremes of centrosymmetric fused polyheteroaromatic systems. Four different aromatic spacers (benzene, naphthalene, anthracene and pyrene) that modify the molecular geometry and the π-conjugated surface have proved the ability of 7-azaindole to work as a building block that can control the crystal packing through reciprocal hydrogen bond interactions

  一种通用的合成方法已用于在中心对称稠合多杂芳烃系统的两个极端缩合 7-氮杂吲哚亚结构。改变分子几何结构和 π 共轭表面的四种不同的芳香族间隔基（苯、萘、蒽和芘）已证明 7-氮杂吲哚作为构建块的能力，可以通过互易氢键相互作用控制晶体堆积。由于氢键带状超分子结构之间的 π-π 相互作用，已经观察到两种可能的自组装柱状排列。由氢键和 π 堆积驱动的分子组织的详细比较分析，结合 DFT 计算，揭示了电荷传输参数的有趣演变。