1,5-二氨基缩二脲 | 4375-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,5-二氨基缩二脲
• 中文别名: 1,5-二氰基缩二脲
• 英文名称: dihydrazinocarbonylamine
• 英文别名: μ-Imido-dikohlensaeure-dihydrazid；μ-Imido-dicarbonohydrazid；Dicarbazoylamin；Imonodicarbonsaeure-dihydrazid；Ammoniakdicarbonsaeuredihydrazid；'Iminodicarbonsaeuredihydrazid'；1,5-Diaminobiuret；1-amino-3-(hydrazinecarbonyl)urea
• CAS: 4375-11-5
• 化学式: C₂H₇N₅O₂
• 分子量: 133.11
• InChiKey: GFQJOAYQSOWWOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200°C (rough estimate)
• 沸点：
  245.6°C (rough estimate)
• 密度：
  1.5614 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

制备方法与用途

化学性质： 白色针状或棱状晶体。熔点为200℃（分解）。该物质溶于水和热乙酸，并微溶于乙醇及乙醚。

用途： 作为中间体使用。

生产方法： 将氮川三乙酸三乙酯与42%的水合肼混合，反应迅速进行并伴有大量放热。待反应平静后，加热反应液1小时，然后减压浓缩，冷却后加入乙醇，滤出1,5-二氨基缩二脲，用乙醇洗涤并干燥，最终得到成品，产率为69-75%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二氨基缩二脲 在 盐酸 作用下， 生成 尿唑
  参考文献：
  名称：

  Diels, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 745

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  草酰琥珀酸三乙酯 在 水 、 一水合肼 作用下， 生成 1,5-二氨基缩二脲
  参考文献：
  名称：

  Allen; Bell, Organic Syntheses, Collective

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sasaki, Pharmaceutical Bulletin, 1954, vol. 2, p. 123,126
  作者：Sasaki

  DOI：——

  日期：——
• Allen; Bell, Organic Syntheses, Collective
  作者：Allen、Bell

  DOI：——

  日期：——
• Diels, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 745
  作者：Diels

  DOI：——

  日期：——

表征谱图