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1,5-二氯-2-碘-3-甲氧基苯 | 1271523-34-2

中文名称
1,5-二氯-2-碘-3-甲氧基苯
中文别名
——
英文名称
1,5-dichloro-2-iodo-3-methoxybenzene
英文别名
——
1,5-二氯-2-碘-3-甲氧基苯化学式
CAS
1271523-34-2
化学式
C7H5Cl2IO
mdl
——
分子量
302.927
InChiKey
QAVIKJDKZDNHRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 储存条件:
    室温

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,5-二氯-2-碘-3-甲氧基苯copper(l) iodide四(三苯基膦)钯 aluminum (III) chloride 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃乙二醇二甲醚苯甲醚 、 mineral oil 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 3-amino-5-(2,4-dichloro-6-methoxyphenyl)-1H-benzo[e] [1,4]diazepin-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZODIAZEPINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
    [FR] COMPOSÉS DE BENZODIAZÉPINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
    摘要:
    该发明涉及化合物的苯二氮卓啉衍生物,其化学式为(I):其中X,L1,L2,R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8和R9如描述中所定义。本发明还涉及制备这类化合物的方法,含有它们的药物组合物以及它们在治疗或预防丙型肝炎病毒感染中的应用。
    公开号:
    WO2011151652A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二氯苯酚 在 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 、 mineral oil 为溶剂, 反应 20.25h, 生成 1,5-二氯-2-碘-3-甲氧基苯
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZODIAZEPINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
    [FR] COMPOSÉS DE BENZODIAZÉPINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
    摘要:
    这项发明涉及式(I)的苯二氮卓啉衍生物,其中A、X、L1、L2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中所定义。本发明还涉及制备这类化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗或预防丙型肝炎病毒感染中的用途。
    公开号:
    WO2011151651A1
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文献信息

  • Molecular Spoked Wheels: Synthesis and Self-Assembly Studies on Rigid Nanoscale 2D Objects
    作者:A. Vikas Aggarwal、Stefan-S. Jester、Sara Mehdizadeh Taheri、Stephan Förster、Sigurd Höger
    DOI:10.1002/chem.201203444
    日期:2013.4.2
    We present the efficient synthesis of a new molecular spoked‐wheel structure (MSW‐3). Two derivatives with diameters of approximately 4 nm have been prepared. By highlighting the importance of pseudo‐high‐dilution conditions during cyclization, we were able to access the compounds on a several hundred milligram scale. In addition to the standard characterization (NMR spectroscopy, MS), we describe
    我们提出了一种新的分子辐轮结构(MSW-3)。已经制备了两种直径约4nm的衍生物。通过强调在环化过程中假高稀释条件的重要性,我们能够以几百毫克的规模使用这些化合物。除了标准表征(NMR光谱,MS)之外,我们还通过与适当的模型生色团进行比较来描述荧光MSW的光学性质的详细研究。此外,还通过光和X射线散射实验对溶液中的结构进行了全面研究。扫描隧道显微镜(STM)揭示了分子在高取向热解石墨上的二维组织,并强调了辐条轮结构。通过小角度X射线散射测量的这些分子的直径与STM获得的直径非常吻合,并且与分子建模的结果相符。这证实了辐条的刚性作用,从而产生了形状持久的纳米级扁圆形有机化合物。
  • Regioselective iodination of chlorinated aromatic compounds using silver salts
    作者:Sudhir N. Joshi、Sandhya M. Vyas、Huimin Wu、Michael W. Duffel、Sean Parkin、Hans-Joachim Lehmler
    DOI:10.1016/j.tet.2011.07.064
    日期:2011.9
    The iodination of chlorinated aromatic compounds using Ag2SO4/I2, AgSbF6/I2, AgBF4/I2, and AgPF6/I2 offers access to iodoarenes that are valuable intermediates in organic synthesis. Specifically, iodination of phenols, anisoles, and anilines with a 3,5-dichloro substitution pattern preferentially yielded the ortho, para, and para iodinated product, respectively. In the case of chlorobenzene and 3-chlorotoluene
    使用 Ag 2 SO 4 /I 2、AgSbF 6 /I 2、AgBF 4 /I 2和 AgPF 6 /I 2对氯化芳族化合物进行碘化可提供有机合成中有价值的中间体碘芳烃。具体而言,苯酚、苯甲醚和苯胺以 3,5-二氯取代模式碘化分别优先产生邻位、对位和对位碘化产物。在氯苯和3-氯甲苯的情况下,AgSbF 6 /I 2、AgBF 4 /I 2和AgPF 6 /I 2,但不是Ag 2 SO 4 /I 2,选择性地将碘引入氯取代基的对位。
  • [EN] ARYL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KV1.3 POTASSIUM SHAKER CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ARYLE HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX POTASSIQUES SHAKER KV1.3
    申请人:DE SHAW RES LLC
    公开号:WO2021071802A1
    公开(公告)日:2021-04-15
    A compound of Formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, is described, wherein the substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the same and method of using the same are also described.
    本发明涉及一种化合物,其化学式为(I),或其药学上可接受的盐,其中取代基如本文所定义。还描述了包含该化合物的药物组合物以及使用该药物的方法。
  • [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES FOR TREATING HEPATITIS C INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION DE TYPE HÉPATITE C
    申请人:ARROW THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2011027156A1
    公开(公告)日:2011-03-10
    The invention concerns benzodiazepine derivatives of Formula (I) wherein W, X, L1, L2, L3, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection.
    该发明涉及式(I)的苯二氮䓬类衍生物,其中W、X、L1、L2、L3、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中定义。本发明还涉及制备这类化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗或预防丙型肝炎病毒感染中的用途。
  • 一种3,5-二氯-2-碘苯甲醚的制备工艺
    申请人:苏州求索生物科技有限公司
    公开号:CN113603573A
    公开(公告)日:2021-11-05
    本发明涉及一种3,5‑二氯‑2‑碘苯甲醚的制备工艺,包含以下步骤:先将3,5‑二氯苯酚和有机溶剂依次加入容器中,在低温下加入碱,并搅拌均匀,然后将体系温度恢复室温,搅拌反应定量时间,接着在低温下缓慢加入碘素后逐渐恢复室温,搅拌过夜,然后以酸淬灭反应,并加入乙酸乙酯萃取,接着合并有机层,得到中间产物3,5‑二氯‑2‑碘苯酚,然后将3,5‑二氯‑2‑碘苯酚,碱和有机溶剂依次加入容器中,接着加入甲基化试剂,在氮气保护的条件下,搅拌反应过夜,然后将反应液倒入冰水中,加入有机溶剂萃取,最后合并有机层,得到最终产物3,5‑二氯‑2‑碘苯甲醚;本发明反应条件温和,原料价格低廉,不涉及危险品,投入大批量生产具有很大的优势。
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