1,5-二溴-4,8-二甲氧基萘 | 88818-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,5-二溴-4,8-二甲氧基萘
• 英文名称: 1,5-dibromo-4,8-dimethoxynaphthalene
• 英文别名: 4,8-dibromo-1,5-dimethoxynaphthalene
• CAS: 88818-38-6
• 化学式: C₁₂H₁₀Br₂O₂
• 分子量: 346.018
• InChiKey: AZZZFWMZPDBLPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二溴-4,8-二甲氧基萘 在 silver(II) oxide 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 硝酸 、 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.46h， 生成 紫朱牛舌草(ALKANNATINCTORIA)根提取物
  参考文献：
  名称：

  Shikalkin (±Shikonin) 和相关化合物的合成

  摘要：

  关键中间体2-甲酰基-1,4,5,8-四甲氧基萘是以1,4,5,8-四甲氧基萘为原料，由1,5-萘二醇三步法或萘甲素一步法制得。shikalkin 和二氢shikalkin 的全合成已经用这种醛通过侧链引入与格氏反应和以下去甲基化完成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.205
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二羟基萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,5-二溴-4,8-二甲氧基萘
  参考文献：
  名称：

  发现含杂环的α-萘黄酮衍生物作为水溶性，高效和选择性CYP1B1抑制剂

  摘要：

  细胞色素P450 1B1（CYP1B1）已被很好地验证为预防癌症和逆转耐药性的诱人靶标。为了继续关注这一领域，本文合成了一组在B环中不同的46个6,7,10-三甲氧基-α-萘黄酮衍生物，并针对CYP1酶进行了筛选，从而鉴定了含氟化合物15i作为最有效和选择性的CYP1B1抑制剂（IC 50值为0.07 nM），比模板分子ANF的效力高84倍。另外，氨基取代的衍生物13h不仅对CYP1B1具有强抑制作用（IC 50值（0.98 nM），但与铅ANF相比，其水溶性大大提高（13h为311μg/ mL，ANF为<5μg/ mL）。目前的研究扩大了CYP1B1抑制剂的结构多样性，化合物13h被认为是有希望的起点，具有进一步研究的巨大潜力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112895

文献信息

• New Alkoxy-Functionalized Naphthodithiophene-Based Semiconducting Oligomers and Polymers
  作者：Chun Huang、Yan Hu、Yan Zheng、Martin Drees、Hualong Pan、Antonio Facchetti

  DOI：10.1002/ijch.201400046

  日期：2014.6

  We report the syntheses and characterization of two bent dialkoxy‐substituted naphthodithiophene (bNDT) isomers as well as of the corresponding bNDT‐based small molecule and polymer semiconductors for organic field‐effect transistors and organic photovoltaics. The bNDT‐based building blocks exhibit improved oxidation potential and photo‐ and air stability versus the benzodithiophene and linear naphthodithiophene

  我们报告了两个弯曲的二烷氧基取代的萘二噻吩（bNDT）异构体以及相应的基于bNDT的小分子和聚合物半导体的合成和表征，用于有机场效应晶体管和有机光伏。与苯并二噻吩和线性萘二噻吩对应物相比，基于bNDT的构建基块具有更高的氧化电位以及光和空气稳定性。引入二烷氧基取代基可以从溶液中制备膜并控制分子固态堆积。在这些半导体中，聚合物P1表现出约0.4 cm 2  Vs -1的良好空穴场效应迁移率，且I on / I off > 10 4用于低温退火。这些结果表明，bNDT是光电子半导体材料的有前途的构建基块。
• Gold‐Catalyzed Annulation of 1,8‐Dialkynylnaphthalenes: Synthesis and Photoelectric Properties of Indenophenalene‐Based Derivatives
  作者：Sara Tavakkoli Fard、Kohei Sekine、Kaveh Farshadfar、Frank Rominger、Matthias Rudolph、Alireza Ariafard、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/chem.202004846

  日期：2021.2.15

  Indenophenalene derivatives were obtained in moderate to high yields. In addition, the bidirectional gold‐catalyzed annulation of tetraynes provided even larger conjugated π‐systems. The optoelectronic properties of the products were also investigated.

  利用阳离子金催化剂开发了一种简单的金催化 1,8-二炔基萘成环反应。以前在金催化中尚未研究过这种两个炔基取代基的邻位。根据底物的不同，反应要么遵循涉及乙烯基阳离子中间体的机制，要么涉及双金催化机制，在最初的6-endo-dig环化中生成能够插入 C−H 键的金 (I) 亚乙烯基中间体。以中等至高产率获得茚并苯酚衍生物。此外，四炔的双向金催化环化提供了更大的共轭 π 系统。还研究了产品的光电特性。
• Development of benzochalcone derivatives as selective CYP1B1 inhibitors and anticancer agents
  作者：Jinyun Dong、Guang Huang、Qijing Zhang、Zengtao Wang、Jiahua Cui、Yan Wu、Qingqing Meng、Shaoshun Li

  DOI：10.1039/c9md00258h

  日期：——

  benzochalcone derivatives have been synthesized and evaluated for CYP1 inhibitory activity and cytotoxic properties against wild type cell lines (MCF-7 and MDA-MB-231) and drug resistant cell lines (LCC6/P-gp and MCF-7/1B1). All of these compounds were found to have selective inhibition towards CYP1B1 and the most potent two possessed single-digit nanomolar CYP1B1 potency. In addition, some of them showed promising

  合成了一系列苯并查耳酮衍生物，并评估了其对野生型细胞系（MCF-7 和 MDA-MB-231）和耐药细胞系（LCC6/P-gp 和 MCF-7/1B1）的 CYP1 抑制活性和细胞毒性特性）。所有这些化合物都被发现对 CYP1B1 具有选择性抑制作用，其中最有效的两种化合物具有个位数纳摩尔 CYP1B1 效力。此外，其中一些不仅对野生型细胞，而且在低微摩尔浓度下也对耐药细胞表现出有希望的细胞毒活性。更重要的是，这些多功能化合物可以克服CYP1B1/P-gp抑制剂与抗癌药物联合使用时经常发生的药物相互作用，以克服耐药性。这项研究可能为进一步开发具有 CYP1B1 抑制活性和细胞毒效力的更有效的多功能药物预防和治疗癌症提供一个良好的起点。
• Regioselectivity in the Lithiation of 1,3-Disubstituted Arenes
  作者：Robert W. Baker、Song Liu、Melvyn V. Sargent、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1071/c97016

  日期：——

  The regioselectivity of the lithiation of 1,4,5,8-tetramethoxynaphthalene-2-carbaldehyde (7) with butyllithium or phenyllithium in the presence of N,N,N′-trimethylethylenediamine and the subsequent bromination of the lithiated species so generated with 1,2-dibromotetrafluoroethane were investigated. Similar investigations with butyllithium as base in the presence of N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine or potassium t-butoxide were carried out on 1,4,5,8-tetramethoxynaphthalene-2-methanol (14). These studies were extended to 1,5,8-trimethoxynaphthalene-3-methanol (25), 3-methoxybenzenemethanol (29) and 3,5-dimethoxybenzenemethanol (32). The X-ray crystal structure of 6-bromo-1,4,5,8-tetramethoxynaphthalene-2-methanol (17) is described.

  1,4,5,8-四甲氧基萘-2-甲醛（7）与丁基锂或 1,4,5,8-四甲氧基萘-2-甲醛 (7) 与丁基锂或 的存在下，1,4,5,8-四甲氧基萘-2-甲醛（7）与丁锂或 N,N,N′-三甲基乙二胺 并将生成的锂化物与 1,2-二溴四氟乙烷进行溴化。以 以丁基锂为碱，在 N,N,N′,N′-四甲基乙二胺 或叔丁醇钾对 1,4,5,8-四甲氧基萘-2-甲醇 (14)。这些研究 1,5,8-三甲氧基萘-3-甲醇 (25)、3-甲氧基苯甲醇 (29) 和 3,5-二甲氧基苯甲醇 (32)。的 X 射线晶体结构。 描述了 6-溴-1,4,5,8-四甲氧基萘-2-甲醇（17）的 X 射线晶体结构。
• Total synthesis of shikalkin [(±)-shikonin]
  作者：Akira Terada、Yasuhiro Tanoue、Akira Hatada、Hiroshi Sakamoto

  DOI：10.1039/c39830000987

  日期：——

  The first total syntheses of dihydroshikalkin and shikalkin were accomplished.

  首次完成了二氢鹿角蛋白和希卡尔金的全合成。