新戊二醇二丙烯酸酯 | 2223-82-7

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 羧酸及酯类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 新戊二醇二丙烯酸酯
• 中文别名: 2-丙烯酸-2,2-二甲基-1,3-丙二酯；二丙烯酸新戊二醇酯；新戊二醇二丙烯酸酯(含稳定剂甲氧基氢醌)；2,2-二甲基-1,3-丙烷二基二丙烯酸酯
• 英文名称: neopentyl glycol diacrylate
• 英文别名: (2,2-dimethyl-3-prop-2-enoyloxypropyl) prop-2-enoate
• CAS: 2223-82-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• mdl: MFCD00048148
• 分子量: 212.246
• InChiKey: MXFQRSUWYYSPOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  6°C(lit.)
• 沸点：
  96°C/0.8mmHg(lit.)
• 密度：
  1.031 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  Soluble in ether, alcohol
• 物理描述：
  Liquid
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 蒸汽密度：
  7.3 (Air = 1)
• 蒸汽压力：
  0.03 mm Hg at 20 °C
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
• 折光率：
  Index of Refraction = 1.4542 at 25 °C
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入和透过皮肤被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation and through the skin.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。

Cough. Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

可能被吸收！红色。

MAY BE ABSORBED! Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

腹痛。呕吐。

Abdominal pain. Vomiting.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• TSCA：
  TSCA listed
• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S28,S39,S45
• 危险类别码：
  R24,R36/38,R43
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2916190090
• 危险品运输编号：
  UN 2810 6.1/PG 2
• RTECS号：
  AS8925000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H311,H315,H317,H319
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P312

制备方法与用途

用途
该产品作为双官能度功能单体，用作辐射固化涂料、油墨、胶粘剂以及感光性树脂印刷版材的活性稀释剂。它与丙烯酸类预聚体具有良好的相容性，具备强大的稀释性能、优异的耐磨性和耐刻划特性，广泛应用于辐射固化涂料、油墨和黏合剂等领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  新戊二醇二丙烯酸酯 在 sodium hypochlorite 、 四己基溴化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以21.3%的产率得到neopentyl glycol diglycidate
  参考文献：
  名称：

  新規多官能グリシド酸エステル化合物及びその製法ならびにそれを用いたポリマー

  摘要：

  【问题】提供一种对生物体毒性低的环氧树脂化合物。 【解决方案】化合物中包含多个葡萄糖酸酯基团，特别是多官能二葡萄糖酸酯化合物，如式（I）所示（其中定义如详细说明书所述）。 【选定图】图2。

  公开号：

  JP2015214497A
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-丙二醇 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 Novozyme 435 作用下， 以 2-methyl-2-butanol 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-羟基-2,2-二甲基丙基丙烯酸酯 、 新戊二醇二丙烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  自由基和氮氧化物介导的通过脂肪酶催化的酰基转移反应制备的羟基官能丙烯酸酯的聚合

  摘要：

  丙烯酸3-羟基丙酯，丙烯酸4-羟基丁酯，丙烯酸2-甲基-3-羟基丙酯，丙烯酸2-羟基丙基，丙烯酸新戊二醇酯，丙烯酸甘油酯和丙烯酸二羟基己酯是通过南极假丝酵母催化的丙烯酸甲酯与二醇和三醇的酰基转移反应制得的在通过过滤除去酶并通过蒸馏除去丙烯酸甲酯之后，将单体通过自由基聚合（FRP）与偶氮二异丁腈作为引发剂进行聚合，并使用Blocbuilder™烷氧基胺引发剂和SG-1游离硝基氧化物进行氮氧化物介导聚合（NMP）。产生羟基官能的聚（丙烯酸酯）。NMP动力学进行了详细讨论。另外，比较了通过FRP和NMP获得的聚合物，并且结果与由酰基转移反应产生的初始单体混合物中存在的双丙烯酸酯的量有关。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem 48：2610–2621，2010

  DOI：

  10.1002/pola.24041

文献信息

• Catalyst-free hydrophosphination of alkenes in presence of 2-methyltetrahydrofuran: a green and easy access to a wide range of tertiary phosphines
  作者：Damien Bissessar、Julien Egly、Thierry Achard、Pascal Steffanut、Stéphane Bellemin-Laponnaz

  DOI：10.1039/c9ra04896k

  日期：——

  reaction that is free of base, acid and catalyst, using only 2-methyltetrahydrofuran as additive has been performed. A new family of mono-, di-, tri- and tetra-phosphines compounds are obtained in good to excellent yields by adding diphenylphosphine to alkenes, mono- and polyfunctional acrylics (based on acrylate and methacrylate motifs) and acrylamide substrates. Addition of four equivalent of bio-mass

  已经进行了不含碱、酸和催化剂的氢膦化反应，仅使用 2-甲基四氢呋喃作为添加剂。通过将二苯基膦添加到烯烃、单官能和多官能丙烯酸树脂（基于丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯基体）和丙烯酰胺基材中，可以以良好至优异的产率获得一系列新的单、二、三和四膦化合物。将四当量的生物质衍生的 2-MeTHF 添加到反应介质中可以提高转化率和反应时间，并降低反应物对氧化的敏感性。这种简单、直接和原子经济的方法尊重绿色化学的原则。此外，在每种情况下，这种转化都显示出对反马尔科夫尼科夫产物的专有区域选择性。
• POLYMER HAVING BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)BINAPHTHYL GROUPS
  申请人：Shimada Toyoshi

  公开号：US20100022800A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  A polymer having bis(diphenylphosphino)binaphthyl groups that can be used as a catalyst for an addition reaction, especially an asymmetric 1,4-addition reaction, or a reduction reaction, especially an asymmetric reduction reaction, and that can be easily recovered and recycled. The polymer having the bis(diphenylphosphino)binaphthyl groups is one resulting from repetition of a racemic or optically active 2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl compound substituted at 5-position thereof with an unsaturated terminal of one (meth)acryloyl group of a compound having multiple (meth)acryloyl groups, that another 2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl compound of a next unit is substituted at 5′-position thereof with an unsaturated terminal of another (meth)acryloyl group of the compound having multiple (meth)acryloyl groups so as to have a molecular weight of 1500 to 10000. The reduction catalyst comprises this polymer and a transition metal.

  具有双(二苯基膦)联萘基团的聚合物可用作催化剂，特别是用于加成反应，尤其是不对称的1,4-加成反应，或还原反应，特别是不对称还原反应，并且可以轻松回收和循环利用。具有双(二苯基膦)联萘基团的聚合物是由重复使用在其5位取代有一种具有多个(甲基)丙烯酰基团的化合物的不对称或光学活性2,2′-双(二苯基膦)-1,1′-联萘化合物所得，下一个单元的另一种2,2′-双(二苯基膦)-1,1′-联萘化合物在其5′位取代有另一种具有多个(甲基)丙烯酰基团的化合物的不饱和末端，以使其分子量为1500至10000。还原催化剂包括该聚合物和过渡金属。
• Free radical and nitroxide mediated polymerization of hydroxy-functional acrylates prepared via lipase-catalyzed transacylation reactions
  作者：Dragos Popescu、Richard Hoogenboom、Helmut Keul、Martin Möller

  DOI：10.1002/pola.24041

  日期：2010.6.15

  3‐Hydroxypropyl acrylate, 4‐hydroxybutyl acrylate, 2‐methyl‐3‐hydroxypropyl acrylate, 2‐hydroxypropyl acrylate, neopentyl glycol acrylate, glyceryl acrylate, and dihydroxyhexyl acrylate were prepared via transacylation reaction of methyl acrylate with diols and triols catalyzed by Candida antarctica lipase B. After removal of the enzyme by filtration and the methyl acrylate by distillation, the monomers

  丙烯酸3-羟基丙酯，丙烯酸4-羟基丁酯，丙烯酸2-甲基-3-羟基丙酯，丙烯酸2-羟基丙基，丙烯酸新戊二醇酯，丙烯酸甘油酯和丙烯酸二羟基己酯是通过南极假丝酵母催化的丙烯酸甲酯与二醇和三醇的酰基转移反应制得的在通过过滤除去酶并通过蒸馏除去丙烯酸甲酯之后，将单体通过自由基聚合（FRP）与偶氮二异丁腈作为引发剂进行聚合，并使用Blocbuilder™烷氧基胺引发剂和SG-1游离硝基氧化物进行氮氧化物介导聚合（NMP）。产生羟基官能的聚（丙烯酸酯）。NMP动力学进行了详细讨论。另外，比较了通过FRP和NMP获得的聚合物，并且结果与由酰基转移反应产生的初始单体混合物中存在的双丙烯酸酯的量有关。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem 48：2610–2621，2010
• Cyano-oligomer compositions and processes thereof
  申请人：GAF CORPORATION

  公开号：EP0003021A1

  公开（公告）日：1979-07-25

  A novel ultra-violet absorber comprising a cyano-oligomer of Formula I of Figure 1 of the drawings wherein (Ar),, (Ar)2, R1, R2. R3. R4 and Y are organic radicals is given. A radiation curable coating composition with the novel cyano-oligomer, urethane oligomers and vinyl monomers is also given. A process for curing the coating is also disclosed.

  一种新型紫外吸收剂包括图1中的化学式I的氰基寡聚物，其中（Ar）n，（Ar）2，R1，R2，R3，R4和Y均为有机基团。还提供了含有新型氰基寡聚物、脲基寡聚物和乙烯基单体的辐射固化涂料组合物。还公开了一种固化涂层的工艺。
• Verdazyl Radicals as Substrates for Organic Synthesis: The Synthesis and Characterization of [12]-, [13]-, and [21]-Paraheteraphanes
  作者：Abbarna A. Cumaraswamy、Gordon K. Hamer、Michael K. Georges

  DOI：10.1002/ejoc.201101754

  日期：2012.3

  para-aryl-substituted bis-verdazyl radical has been used to form a series of [n]-paraheteraphanes, which form exclusively by a [1+1] double cycloaddition reaction, with no evidence for the formation of the [2+2] quadruple cycloadduct products. 1H NMR spectroscopic studies show that rotation of the phenyl ring of these compounds is affected by the size and structure of the [n]-paraheteraphane cavity.

  串联分子间-分子内 1,3-偶极环加成序列与衍生自对芳基取代的双戊二烯基的双偶氮甲碱亚胺已被用于形成一系列 [n]-对杂杂芳烃，其仅由1+1] 双环加成反应，没有形成 [2+2] 四环加成产物的证据。1 H NMR 光谱研究表明，这些化合物的苯环旋转受[n]-对杂杂环烷空腔的大小和结构的影响。