1,5-双(甲氨基)-3-氧杂戊烷 | 2620-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,5-双(甲氨基)-3-氧杂戊烷
• 英文名称: 1,5-bis(methylamino)-3-oxapentane
• 英文别名: N,N’-(tetramethyl)diethylenediamine；2,2’-oxybis[N-methyl-ethanamine]；N,N’-dimethylbisaminoethylether；N,N'-Dimethyl-4-oxa-1,7-diaminoheptane；N,N'-dimethyl-1,5-diamino-3-oxapentane；N,N'-dimethyl-3-oxa-1,5-pentanediamine；N-methyl-2-[2-(methylamino)ethoxy]ethanamine
• CAS: 2620-27-1
• 化学式: C₆H₁₆N₂O
• mdl: MFCD00142559
• 分子量: 132.206
• InChiKey: VXPJBVRYAHYMNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  76 °C
• 密度：
  0.872±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  33.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-双(甲氨基)-3-氧杂戊烷 在 磺酰胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 2,19-methano-3,7:4,1-dimetheno-1H,11H-14,10,2,9,11,17-benzoxathiatetraazacyclodocosine-8,18(9H,15H)-dione, 27-cyclohexyl-12,13,16,17-tetrahydro-22-methoxy-11,17-dimethyl-, 10,10-dioxide
  参考文献：
  名称：

  基于结构的大环化产生具有改善的结合亲和力和药代动力学特性的丙型肝炎病毒 NS5B 抑制剂

  摘要：

  药物相似性的概念将小分子药物的理化性质提炼成一套规则。众所周知，大环药物会打破这些规则。应用基于结构的大环化策略来设计具有改进药代动力学特性的新型丙型肝炎病毒 NS5B 抑制剂，体现了克服标准“类药物化学空间”限制的合理策略。

  DOI：

  10.1002/anie.201200110
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1,5-双(甲氨基)-3-氧杂戊烷
  参考文献：
  名称：

  293.呼吸兴奋剂。第二部分 衍生自2：2'-二氨基二乙醚和1：3-二氨基-2-烷氧基丙烷的完全取代的Bisureas

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490001378
• 作为试剂：
  描述：

  硼酸三丁酯-10B 、 Boc-4-碘-L-苯丙氨酸 在 1,5-双(甲氨基)-3-氧杂戊烷 、 叔丁基氯化镁 、 sodium hydride 作用下， 以 mineral oil 为溶剂， 反应 13.5h， 以47.11%的产率得到(S)-N-Boc-4-(¹⁰B) boronophenylalanine
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING L-BPA

  摘要：

  提供了一种制备L-BPA的方法，包括以下步骤：将式I中的N-保护的(S)-4-卤苯丙氨酸、硼化试剂、格氏试剂和双(2-甲基氨基乙基)醚反应，得到反应混合物，其中反应混合物包括式II中的N-保护的(S)-4-硼苯丙氨酸，R2基团代表保护基； 从反应混合物中分离出N-保护的(S)-4-硼苯丙氨酸；去保护N-保护的(S)-4-硼苯丙氨酸的R2基团，得到L-BPA，其中L-BPA具有式III的结构。

  公开号：

  US20180155368A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING IL-17<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR UNE MODULATION D'IL-17
  申请人：ENSEMBLE THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2013116682A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates generally to macrocyclic compounds of formula I and their therapeutic use. More particularly, the invention relates to macrocyclic compounds that modulate the activity of IL-17 and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as inflammatory diseases and other IL-17-associated disorders.

  这项发明通常涉及公式I的大环化合物及其治疗用途。更具体地，该发明涉及调节IL-17活性的大环化合物，或者用于治疗炎症性疾病和其他与IL-17相关的疾病的大环化合物。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISORDERS
  申请人：Kandula Mahesh

  公开号：US20150133407A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for the treatment of respiratory disorders may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of viscid or excessive mucus, cough, inflammation, redness in sore throat, infection in the throat, sore throat, abnormal mucus secretion, impaired mucus transport, allergic rhinitis, asthma, COPD, respiratory muscular disorders and pain in acute sore throat.

  本发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及它们的聚合物、溶剂化物、对映体、立体异构体和水合物。包含有效量的公式I化合物的药物组合物，以及用于治疗呼吸系统疾病的方法，可以口服、颊部、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、非肠道给药、糖浆或注射剂的形式制备。此类组合物可用于治疗粘性或过量粘液、咳嗽、喉咙痛的红肿、喉咙感染、喉咙痛、异常粘液分泌、粘液运输受损、过敏性鼻炎、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、呼吸肌疾病和急性喉咙痛的疼痛。
• [EN] N-PHENYLPYRAZOLE DERIVATIVES AS PESTICIDES<br/>[FR] DERIVES DE N-PHENYLPYRAZOLE UTILISES COMME PESTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE SA

  公开号：WO2006000313A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention relates to bis-5-pyrazolyl derivatives of formula (I) or salts thereof: wherein the various symbols are as defined in the description, to processes for their preparation, to compositions thereof, and to their use for the control of pests (including arthropods and helminths).

  这项发明涉及到式(I)的双-5-吡唑基衍生物或其盐：其中各种符号如描述中所定义，以及它们的制备方法、组合物，以及它们用于控制害虫（包括节肢动物和蠕虫）的用途。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF FUNGAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT D'INFECTIONS FONGIQUES
  申请人：CELLIX BIO PRIVATE LTD

  公开号：WO2018096497A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The invention relates to the compounds or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV, formula V, formula VI, formula VII, formula VIII, formula IX or Formula X and, the methods for the treatment of fungal infections may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, lozenge, spray, intravenous, oral solution, buccal mucosal layer tablet, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of fungal infections.

  该发明涉及化合物或其药用可接受的多型体、溶剂合物、对映体、立体异构体及其水合物。包括有效量的I式、II式、III式、IV式、V式、VI式、VII式、VIII式、IX式或X式化合物的药物组合物，以及用于治疗真菌感染的方法可以制备为口服、颊部、直肠、局部、经皮、经粘膜、含片、喷雾、静脉注射、口服溶液、颊粘膜层片剂、肠外给药、糖浆或注射剂。这些组合物可用于治疗真菌感染。
• [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL AS IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLES UTILES EN TANT QU'IMMUNOMODULATEURS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018044963A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present disclosure generally relates to compounds useful as immunomodulators. Provided herein are compounds, compositions comprising such compounds, and methods of their use. The disclosure further pertains to pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to the disclosure that are useful for the treatment of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本公开涉及通常用作免疫调节剂的化合物。本文提供了包含这些化合物的组合物，以及它们的使用方法。该公开进一步涉及包含至少一种根据本公开的化合物的药物组合物，用于治疗各种疾病，包括癌症和传染病。