硼酸三丁酯-10B | 207742-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 硼酸三丁酯-10B
• 英文名称: tributyl borate-(¹⁰B)
• 英文别名: tributyl ¹⁰B borate；Tributyl borate-10B；tributyl borate
• CAS: 207742-80-1
• 化学式: C₁₂H₂₇BO₃
• 分子量: 229.345
• InChiKey: LGQXXHMEBUOXRP-HSGWXFLFSA-N

物化性质

• 熔点：
  −70 °C(lit.)
• 沸点：
  230-235 °C(lit.)
• 密度：
  0.85 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  200 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  | 室温 |

SDS

1.1 产品标识符
: 硼酸三丁酯-10B
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Tributoxyborane-10B
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Tributoxyborane-10B
别名
: C12H27BO3
分子式
: 230.15 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tributyl borate-10B
-

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -70 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
230 - 235 °C - lit.
g) 闪点
93 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.85 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼酸三丁酯-10B 、 三乙胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 以90%的产率得到triethylamine borane-10B
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF BORANE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种合成碱金属四氢硼酸盐-10B和胺硼烷-10B前体的方法，例如四氢硼酸钠-10B和三乙胺硼烷-10B。

  公开号：

  US20160347621A1
• 作为产物：
  描述：

  硼酸-10B 以73.58的产率得到硼酸三丁酯-10B
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING L-BPA

  摘要：

  提供了一种制备L-BPA的方法，包括以下步骤：将式I的N-保护的（S）-4-卤苯丙氨酸、硼化试剂、格氏试剂和双（2-甲基氨基乙基）醚反应，得到反应混合物，其中反应混合物包括式II的N-保护的（S）-4-硼苯丙氨酸，R2基团代表保护基；从反应混合物中分离出N-保护的（S）-4-硼苯丙氨酸；去除N-保护的（S）-4-硼苯丙氨酸的R2基团，得到L-BPA，其中L-BPA的结构式为III。

  公开号：

  US20180155368A1
• 作为试剂：
  描述：

  硼酸三丁酯-10B 、 Boc-4-碘-L-苯丙氨酸 在 硼酸三丁酯-10B 作用下， 以47.11的产率得到(2S)-2-[(t-butoxycarbonyl) amino]-3-[4-(dihydroxyboranyl) phenyl] propionic acid
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING L-BPA

  摘要：

  提供了一种制备L-BPA的方法，包括以下步骤：将式I的N-保护的（S）-4-卤苯丙氨酸、硼化试剂、格氏试剂和双（2-甲基氨基乙基）醚反应，得到反应混合物，其中反应混合物包括式II的N-保护的（S）-4-硼苯丙氨酸，R2基团代表保护基；从反应混合物中分离出N-保护的（S）-4-硼苯丙氨酸；去除N-保护的（S）-4-硼苯丙氨酸的R2基团，得到L-BPA，其中L-BPA的结构式为III。

  公开号：

  US20180155368A1

文献信息

• 一种4-¹⁰硼酸基-L-苯丙氨酸的制备方法
  申请人：四川瑶天纳米科技有限责任公司

  公开号：CN112574245A

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明公开了一种4‑10硼酸基‑L‑苯丙氨酸的制备方法，包括：采用N‑Boc‑4‑碘‑L‑苯丙氨酸和10硼酸三正丁酯制备中间体N‑Boc‑4‑10硼酸基‑L‑苯丙氨酸；在反应器中加入N‑Boc‑4‑10硼酸基‑L‑苯丙氨酸与丙酮，再加入盐酸溶液，室温搅拌均匀后升温反应，然后蒸馏除去丙酮，剩余反应液温度降至10℃以下，调pH至5.5～6.5，析出白色固体，滤出，使用二氯甲烷打浆洗涤，滤出剩余固体，真空烘干，得到4‑10硼酸基‑L‑苯丙氨酸。本发明通过改变加料顺序的方式，控制反应的速率，使反应对温度的要求变低，在相对温和的低温条件下也能顺利进行，其次降低了正丁基锂和硼酸酯的用量，使反应后处理变得更简单，而且收率较高，大大节省了生产成本，为该产品的工业化提供了可能。
• Novel Convenient Synthesis of ¹⁰B-Enriched Sodium Borohydride
  作者：Alexander V. Safronov、Satish S. Jalisatgi、M. Frederick Hawthorne

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01002

  日期：2016.6.6

  A convenient and efficient synthesis of 10B-enriched sodium borohydride [Na10BH4] from commercially available 10B-enriched boric acid [10B(OH)3] is described. The reaction sequence 10B(OH)3 → 10B(On-Bu)3 → 10BH3·Et3N → Na10BH4 afforded the product in 60–80% yield. The reaction was successfully scaled to hundreds of gram per run.

  描述了从市售的富含10 B的硼酸[ 10 B（OH）3 ]方便有效地合成富含10 B的硼氢化钠[Na 10 BH 4 ] 。反应顺序10 B（OH）3 → 10 B（O n -Bu）3 → 10 BH 3 ·Et 3 N→Na 10 BH 4得到产物，产率为60-80％。该反应每次运行成功地缩放到数百克。
• COMPOUND FOR PREPARING 4-(10B)BORONO-L-PHENYLALANINE
  申请人：Taiwan Biotech Co., Ltd.

  公开号：US20130331599A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  Provided is a compound of the following formula (I) for preparing 4-( 10 B)borono-L-phenylalnine: wherein R group represents a protecting group and is selected from the group consisting of: tert-butoxycarbonyl (Boc) group, trityl (Trt) group, 3,5-dimethoxyphenylisopropoxycarbonyl(Ddz) group, 2-(4-Biphenyl)isopropoxycarbonyl (Bpoc) group, and 2-nitrophenylsulfenyl (Nps) group, and the compound has a 10 B purity higher than or equal to 98% and an enantiomeric excess higher than or equal to 99%.

  提供了以下公式（I）的化合物，用于制备4-（10B）硼基-L-苯丙氨酸： 其中R基代表保护基，选自以下组合：叔丁氧羰基（Boc）基团，三苯基（Trt）基团，3,5-二甲氧基苯异丙氧羰基（Ddz）基团，2-（4-联苯基）异丙氧羰基（Bpoc）基团和2-硝基苯基硫基（Nps）基团，该化合物的10B纯度高于或等于98％，对映体过量高于或等于99％。
• A New Synthetic Route to Boron-10 Enriched Pentaborane(9) from Boric Acid and Its Conversion to <i>anti</i>-¹⁰B₁₈H₂₂
  作者：Luqman Adams、Sumathy N. Hosmane、Jamey E. Eklund、Jianhui Wang、Narayan S. Hosmane

  DOI：10.1021/ja026477n

  日期：2002.6.1

  Boron-10 enriched boric acid, H310BO3, was converted to the corresponding sodium borohydride, Na10BH4, in essentially quantitative yields, by using slightly modified literature methods involving the formation of butyl borate, (n-OBu)310B, first and then reacting it with NaH in mineral oil. The oxidation reaction of Na10BH4 with I2 in diglyme and subsequent addition/purification in dioxane gave Na[10B3H8]0

  富硼 10 的硼酸 H310BO3 以基本定量的产率转化为相应的硼氢化钠 Na10BH4，方法是使用稍微改进的文献方法，包括形成硼酸丁酯 (n-OBu)310B，首先，然后将其与矿物油中的 NaH。Na10BH4 在二甘醇二甲醚中与 I2 发生氧化反应，随后在二恶烷中添加/纯化得到 Na[10B3H8]0.3(C4H8O2)，然后在 110 °C 下与 NiCl2 在无水苯或重矿物油中进一步反应，生成相应的 10B5H9 作为第一个在实验室环境中分离出富含 10B 的液态氢化硼。在 2 中用 NaH 或 t-BuLi 处理该 10B5H9：
• [EN] METHOD FOR PRODUCING 4-BORONO-L-PHENYLALANINE AND INTERMEDIATE THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE 4-BORONO-L-PHÉNYLALANINE ET D'UN INTERMÉDIAIRE DE CELUI-CI<br/>[JA] ４－ボロノ－Ｌ－フェニルアラニン及びその中間体の製造方法
  申请人：STELLA PHARMA CORP

  公开号：WO2022102565A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  ４－ボロノ－Ｌ－フェニルアラニンとその中間体の製造方法を提供する。　式（Ｉ）で表される化合物から式（ＩＩ）で表される化合物を製造する方法であって、Ｘは、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ又はＩを表わし、Ｒ１は、ＮＲ１１Ｒ１２を表し、Ｒ１１は、Ｈ、又はアミノ基の保護基を表し、Ｒ１２は、アミノ基の保護基を表し、Ｒ２は、ＣＯＯＲ２１を表し、Ｒ２１は、Ｈ、あるいは直鎖状又は分岐状のＣ１～Ｃ１０のアルキル基又はベンジル基を表し、Ｒ３は、Ｈ又はＣＯＯＲ３１を表し、Ｒ３１は、直鎖状又は分岐状のＣ１～Ｃ１０アルキル基又はベンジル基を表し；Ｒ４は、ボロン酸（Ｂ（ＯＨ）２）、ボロン酸エステル又はボロン酸アミドのいずれかを表わす；　式（Ｉ）で表される化合物が、金属ハロゲン化物の存在下において、直鎖状又は分岐状のＣ１～Ｃ１０アルキルマグネシウムハロゲン化物と反応する第一工程；及び前記第一の工程で得られる化合物とホウ酸エステル又はホウ酸アミドとが反応する第二工程；が含まれる、製造方法を提供する。

  本发明提供了4-酰基-L-苯丙氨酸及其中间体的制备方法。其中，通过从式（I）化合物制备式（II）化合物，其中X代表Cl、F、Br或I，R1代表NR11R12，其中R11代表H或氨基保护基，R12代表氨基保护基，R2代表COOR21，其中R21代表H或直链或支链的C1-C10烷基或苯甲基，R3代表H或COOR31，其中R31代表直链或支链的C1-C10烷基或苯甲基，R4代表硼酸（B（OH）2）、硼酸酯或硼酸酰胺中的任何一种；其中，化合物（I）在金属卤化物存在下与直链或支链的C1-C10烷基镁卤化物反应是第一步骤；化合物由第一步骤得到，并与硼酸酯或硼酸酰胺反应是第二步骤。