1,6-二氢-2-甲基-6-氧代-5-嘧啶甲腈 | 27058-54-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1,6-二氢-2-甲基-6-氧代-5-嘧啶甲腈
• 中文别名: 4-羟基-2-甲基嘧啶-5-甲腈
• 英文名称: 2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 2-Methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-carbonitril；2-methyl-6-oxo-1H-pyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 27058-54-4
• 化学式: C₆H₅N₃O
• mdl: MFCD11977622
• 分子量: 135.125
• InChiKey: GSPKYRXUBCRKIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  233-235℃
• 密度：
  1.31

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-二氢-2-甲基-6-氧代-5-嘧啶甲腈 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 水 作用下， 反应 17.0h， 生成 2-甲基-6-羟基嘧啶甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] Amide compounds and uses thereof
  [FR] COMPOSÉS AMIDES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了化合物的新型酰胺化合物的公式(I)，包括相同的药物组合物，制备相同的方法以及它们的用途，其中每个符号的定义如描述中所述。

  公开号：

  WO2021197276A1
• 作为产物：
  描述：

  acetyl-cyanoacetyl-amine 在 ammonium hydroxide 、 原甲酸三乙酯 作用下， 生成 1,6-二氢-2-甲基-6-氧代-5-嘧啶甲腈
  参考文献：
  名称：

  嘌呤，嘧啶和乙二醛。第一部分。乙二醛和嘧啶的新合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550001834

文献信息

• Structure–Activity Relationship Studies for Enhancer of Zeste Homologue 2 (EZH2) and Enhancer of Zeste Homologue 1 (EZH1) Inhibitors
  作者：Xiaobao Yang、Fengling Li、Kyle D. Konze、Jamel Meslamani、Anqi Ma、Peter J. Brown、Ming-Ming Zhou、Cheryl H. Arrowsmith、H. Ümit Kaniskan、Masoud Vedadi、Jian Jin

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00855

  日期：2016.8.25

  EZH2 or EZH1 (enhancer of zeste homologue 2 or 1) is the catalytic subunit of polycomb repressive complex 2 (PRC2) that catalyzes methylation of histone H3 lysine 27 (H3K27). PRC2 hyperactivity and/or hypertrimethylation of H3K27 are associated with numerous human cancers, therefore inhibition of PRC2 complex has emerged as a promising therapeutic approach. Recent studies have shown that EZH2 and EZH1

  EZH2或EZH1（zeste同源物2或1的增强剂）是多梳抑制复合物2（PRC2）的催化亚基，可催化组蛋白H3赖氨酸27（H3K27）的甲基化。PRC2的过度活跃和/或H3K27的过度三甲基化与许多人类癌症相关，因此抑制PRC2的复合体已成为一种有前途的治疗方法。最近的研究表明，EZH2和EZH1在功能上不是多余的，抑制EZH2和EZH1两者对于阻止某些癌症（如混合谱系白血病（MLL）重排的白血病）的进展是必要的。尽管EZH2抑制剂的发现取得了重大进展，但尚未进行系统的结构-活性关系（SAR）研究来研究EZH2和EZH1抑制剂之间的选择性。这里，5）研究结构变化对EZH2和EZH1抑制和选择性的影响。
• AZAINDAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Zhang Penglie

  公开号：US20110098308A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制备药物组合物，治疗CCR1介导的疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。
• FUROPYRIDINE AND FUROPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Zhang Chengzhi

  公开号：US20090143412A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  This invention relates to a compound of Formula I wherein Y is CH or N; Ar 1 is phenyl or pyridyl each optionally substituted with 1 or 2 substituents each selected independently from (C 1 -C 3 )alkoxy, halo, OH, CF 3 , CN, NO 2 and (C 1 -C 3 )alkyl, said alkyl being optionally substituted with CF 3 ; Ar 2 is phenyl or pyridyl each optionally substituted with 1 or 2 substituents each independently selected from halo, OH, CN, NO 2 , CF 3 , (C 1 -C 6 )alkoxy, NR 1 R 1 , S(O) 2 R 2 , C(O)R 3 , and (C 1 -C 6 )alkyl optionally substituted with R 4 , and its use in treating hyper-proliferative disorder.

  本发明涉及一种化合物I的配合物，其中Y为CH或N；Ar1为苯基或吡啶基，每个基团可选地取代为1或2个基团，每个基团独立地选自（C1-C3）烷氧基，卤素，羟基，三氟甲基，氰基，硝基和（C1-C3）烷基，所述烷基可选地取代为三氟甲基；Ar2为苯基或吡啶基，每个基团可选地取代为1或2个基团，每个基团独立地选自卤素，羟基，氰基，硝基，三氟甲基，（C1-C6）烷氧基，NR1R1，S（O）2R2，C（O）R3和可选地取代为R4的（C1-C6）烷基，以及其在治疗高增殖性疾病中的用途。
• Todd; Bergel, Journal of the Chemical Society, 1937, p. 367
  作者：Todd、Bergel

  DOI：——

  日期：——
• Nishigaki,S. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, p. 1003 - 1007
  作者：Nishigaki,S. et al.

  DOI：——

  日期：——