1,6-脱水-beta-d-吡喃甘露糖 | 14168-65-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 中文名称: 1,6-脱水-beta-d-吡喃甘露糖
• 中文别名: (1Β,5Β)-6,8-二氧环[3.2.1]辛烷-2Β,3Α,4Α-三醇
• 英文名称: 1,6-anhydro-β-D-glucose
• 英文别名: levoglucosan；anhydro D-mannosan；6,8-Dioxabicyclo[3.2.1]octane-2,3,4-triol
• CAS: 14168-65-1；644-76-8；498-07-7
• 化学式: C₆H₁₀O₅
• mdl: MFCD00137849
• 分子量: 162.142
• InChiKey: TWNIBLMWSKIRAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-184 °C(lit.)
• 比旋光度：
  -66 º (C=1 IN H2O)
• 沸点：
  208.81°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2132 (rough estimate)
• 溶解度：
  少量溶于甲醇和水
• LogP：
  -1.694 (est)
• 保留指数：
  1425.7
• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2932999099
• 安全说明：
  S26,S36
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

1.1 产品标识符
: 1,6-脱水-β-D-葡萄糖
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Levoglucosan
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Levoglucosan
别名
: C6H10O5
分子式
: 162.14 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 182 - 184 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性方面，levoglucosan（LG、LEV、Leucoglucosan、Glucosan或1,6-烷基-β-D-葡萄糖）是一种内源性代谢产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-脱水-beta-d-吡喃甘露糖 在 吡啶 、 磺酰氯 、 sodium ethanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1,5-anhydro-2,3-dideoxy-3-ethoxycarbonyl-β-D-erythro-pentofuranose
  参考文献：
  名称：

  Investigation of the base promoted tandem syn-elimination–Favorskii rearrangement of levoglucosan sulfonates

  摘要：

  研究了各种 2,3,4-三磺化 1,6-脱水-δ-D-吡喃葡萄糖与氧化烷的反应。三磺酸盐 5、三（氯磺酸盐）20 和三（三氟甲磺酸盐）21 在与甲氧基反应后，都能得到 1,5-脱水-2,3-二脱氧-3-甲氧基羰基-δ-²-D-赤式戊呋喃糖 6，收率为 41â57% ，随着离去基团能力的提高，收率也在增加。氯仿是获得 6 的最佳溶剂，而酒精作为溶剂只能得到环氧化物 2。对不同碱的研究表明，使用乙醇作为碱，Favorskii 产物的产量增加了 10%-20%。与相应的氯磺化 1,6-anhydrogalactopyranose 或 anhydromannopyranose 反应也能得到相同的产物，但产率较低。Favorskii 产物 6 在微量酸的存在下重新排列为 l,5â²:1â²,5-二酸酐。

  DOI：

  10.1039/b200064b

文献信息

• SYNTHESIS OF R-GLUCOSIDES, SUGAR ALCOHOLS, REDUCED SUGAR ALCOHOLS, AND FURAN DERIVATIVES OF REDUCED SUGAR ALCOHOLS
  申请人：Archer Daniels Midland Company

  公开号：US20170121258A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  Disclosed herein are methods for synthesizing 1,2,5,6-hexanetetrol (HTO), 1,6 hexanediol (HDO) and other reduced polyols from C5 and C6 sugar alcohols or R glycosides. The methods include contacting the sugar alcohol or R-glycoside with a copper catalyst, most desirably a Raney copper catalyst with hydrogen for a time, temperature and pressure sufficient to form reduced polyols having 2 to 3 fewer hydoxy groups than the starting material. When the starting compound is a C6 sugar alcohol such as sorbitol or R-glycoside of a C6 sugar such as methyl glucoside, the predominant product is HTO. The same catalyst can be used to further reduce the HTO to HDO.

  本文披露了一种从C5和C6糖醇或R-糖苷合成1,2,5,6-己烷四醇（HTO）、1,6-己二醇（HDO）和其他还原多元醇的方法。该方法包括将糖醇或R-糖苷与铜催化剂接触，最理想的是与氢气一起在足够的时间、温度和压力下形成具有比起始物质少2到3个羟基的还原多元醇。当起始化合物是C6糖醇，如山梨醇或C6糖的R-糖苷，主要产物是HTO。同一催化剂可用于进一步将HTO还原为HDO。
• CARBOHYDRATE CONJUGATES AS DELIVERY AGENTS FOR OLIGONUCLEOTIDES
  申请人：Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160051691A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present invention provides iRNA agents comprising at least one subunit of the formula (I): wherein: A and B are each independently for each occurrence O, N(R N ) or S; X and Y are each independently for each occurrence H, OH, a hydroxyl protecting group, a phosphate group, a phosphodiester group, an activated phosphate group, an activated phosphite group, a phosphoramidite, a solid support, —P(Z′)(Z″)O-nucleoside, —P(Z′)(Z″)O-oligonucleotide, a lipid, a PEG, a steroid, a lipophile, a polymer, —P(Z′)(Z″)O-Linker-OP(Z′″)(Z″″)O-oligonucleotide, a nucleotide, an oligonucleotide, —P(Z′)(Z″)-formula(I), —P(Z′)(Z″)— or -Linker-R; R is L G , -Linker-L G , or has the structure shown below: L G is independently for each occurrence a carbohydrate, e.g., monosaccharide, disaccharide, trisaccharide, tetrasaccharide, oligosaccharide, polysaccharide; R N is independently for each occurrence H, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, or benzyl; and Z′, Z″, Z′″ and Z″″ are each independently for each occurrence O or S.

  本发明提供了包含至少一个式(I)的亚单位的iRNA试剂： 其中： A和B分别独立于每次出现O、N(RN)或S； X和Y分别独立于每次出现H、OH、一个羟基保护基团、一个磷酸基团、一个磷酸二酯基团、一个活化磷酸基团、一个活化亚磷酸基团、一个磷酰胺基团、一个固相支持、-P(Z')(Z″)O-核苷、-P(Z')(Z″)O-寡核苷酸、一个脂质、一个PEG、一个类固醇、一个亲脂物质、一个聚合物、-P(Z')(Z″)O-连接子-OP(Z′″)(Z″″)O-寡核苷酸、一个核苷酸、一个寡核苷酸、-P(Z')(Z″)-式(I)、-P(Z')(Z″)-或-连接子-R； R是LG、-连接子-LG，或具有下面所示结构： LG独立于每次出现的是一种碳水化合物，例如，单糖、双糖、三糖、四糖、寡糖、多糖； RN独立于每次出现的是H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基或苄基； Z'、Z″、Z′″和Z″″分别独立于每次出现的是O或S。
• CAMPHOR-DERIVED COMPOUNDS, METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：UANG Biing-Jiun

  公开号：US20120077976A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  Camphor-derived compounds are disclosed, which are represented as the following formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 each are defined as described in the specification. In addition, a method for manufacturing the camphor-derived compounds and application thereof are disclosed.

  揿脑素衍生化合物的结构如下式（I）所示： 其中R1、R2、R3和R4分别如规范中所述定义。此外，还公开了一种制造揿脑素衍生化合物和应用它们的方法。
• Functionalized Ionic Liquids and Their Applications
  申请人：Materials Modification Inc

  公开号：US20140287640A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Disclosure of functionalized ionic liquids. Use of disclosed ionic liquids as solvent for carbon dioxide. Use of disclosed ionic liquids as flame retardant. Use of disclosed ionic liquids for coating fabric to obtain flame retardant fabric.

  功能化离子液体的披露。披露的离子液体用作二氧化碳溶剂。披露的离子液体用作阻燃剂。利用披露的离子液体涂覆织物以获得阻燃织物。
• CATALYTIC PYROLYSIS OF SOLID BIOMASS AND RELATED BIOFUELS, AROMATIC, AND OLEFIN COMPOUNDS
  申请人：Huber George W.

  公开号：US20090227823A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  This invention relates to compositions and methods for fluid hydrocarbon product, and more specifically, to compositions and methods for fluid hydrocarbon product via catalytic pyrolysis. Some embodiments relate to methods for the production of specific aromatic products (e.g., benzene, toluene, naphthalene, xylene, etc.) via catalytic pyrolysis. Some such methods may involve the use of a composition comprising a mixture of a solid hydrocarbonaceous material and a heterogeneous pyrolytic catalyst component. In some embodiments, the mixture may be pyrolyzed at high temperatures (e.g., between 500° C. and 1000° C.). The pyrolysis may be conducted for an amount of time at least partially sufficient for production of discrete, identifiable biofuel compounds. Some embodiments involve heating the mixture of catalyst and hydrocarbonaceous material at high rates (e.g., from about 50° C. per second to about 1000° C. per second). The methods described herein may also involve the use of specialized catalysts. For example, in some cases, zeolite catalysts may be used; optionally, the catalysts used herein may have high silica to alumina molar ratios. In some instances, the composition fed to the pyrolysis reactor may have a relatively high catalyst to hydrocarbonaceous material mass ratio (e.g., from about 5:1 to about 20:1).

  这项发明涉及液体烃产品的组合物和方法，更具体地说，涉及通过催化裂解制备液体烃产品的组合物和方法。一些实施例涉及通过催化裂解生产特定芳香产品（例如苯、甲苯、萘、二甲苯等）的方法。一些这样的方法可能涉及使用包括固体烃质材料和异质裂解催化剂组分的组合物。在一些实施例中，该混合物可能在高温下（例如在500°C至1000°C之间）进行裂解。裂解可能进行一段至少部分足够生产离散、可识别的生物燃料化合物的时间。一些实施例涉及以较高速率加热催化剂和烃质材料的混合物（例如每秒约50°C至每秒约1000°C）。本文描述的方法还可能涉及使用专门的催化剂。例如，在某些情况下，可能使用沸石催化剂；可选地，本文使用的催化剂可能具有高硅铝比。在某些情况下，供给到裂解反应器的组合物可能具有相对较高的催化剂与烃质材料的质量比（例如从约5:1到约20:1）。