1-((二苯基亚甲基)氨基)-2-乙烯基环丙烷-1-羧酸乙酯 | 1023795-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-((二苯基亚甲基)氨基)-2-乙烯基环丙烷-1-羧酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 1-(benzhydrylideneamino)-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1023795-84-7
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₂
• 分子量: 319.403
• InChiKey: CCQIXYPHQOBGTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((二苯基亚甲基)氨基)-2-乙烯基环丙烷-1-羧酸乙酯 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (1R,2S)-1-叔丁氧羰基氨基-2-乙烯基环丙烷甲酸
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Hepatitis C Virus

  摘要：

  揭示了具有一般公式的大环肽： 其中描述了R3、R3'、R4、R6、R'、X、Q和W。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20080107623A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2-丁烯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 1-((二苯基亚甲基)氨基)-2-乙烯基环丙烷-1-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  揭示了具有一般结构式的丙型肝炎病毒抑制剂。还揭示了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物来抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20080014173A1

文献信息

• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Carini J. David

  公开号：US20070093414A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般公式的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005051410A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula (I) wherein A, R2, R3, R', B and Y are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂的一般结构式（I）已被披露，其中A、R2、R3、R'、B和Y在描述中有所描述。还披露了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• [EN] CALPAIN MODULATORS AND METHODS OF PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CALPAÏNE ET LEURS MÉTHODES DE PRODUCTION ET D'UTILISATION
  申请人：BLADE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017156074A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present technology relates to compounds, kits, compositions, and methods useful for the treatment of fibrotic disease. In some aspects, the present technology provides for treatment of various diseases or disorders associated or mediated, at least in part, by calpains, such as CAPN1, CAPN2, and/or CAPN9. The present technology is generally applicable to compounds which inhibit myofibroblast differentiation.

  这项技术涉及到用于治疗纤维化疾病的化合物、试剂盒、组合物和方法。在某些方面，这项技术提供了治疗与卡尔帕因（如CAPN1、CAPN2和/或CAPN9）至少部分相关或介导的各种疾病或疾病的方法。这项技术通常适用于抑制肌成纤维细胞分化的化合物。
• Inhibitors Of Hepatitis C Virus Protease, And Compositions And Treatments Using The Same
  申请人：Collins Raymond Michael

  公开号：US20070249637A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention provides compounds of formula (I), (II) or (IV), or pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, which are useful as inhibitors of the Hepatitis C virus (HCV) protease enzyme and are also useful for the treatment of HCV infections in HCV-infected mammals, including humans. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), (II) or (IV), their pharmaceutically acceptable salts and solvates. Furthermore, the present invention provides intermediate compounds and methods useful in the preparation of compounds of formulas (I), (II) and (IV).

  本发明提供了公式(I)、(II)或(IV)的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂，这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)蛋白酶酶具有抑制作用，并且也可用于治疗HCV感染的哺乳动物，包括人类。本发明还提供了包含公式(I)、(II)或(IV)的化合物、其药学上可接受的盐和溶剂的制药组合物。此外，本发明还提供了中间体化合物和制备公式(I)、(II)和(IV)化合物的方法。
• Hepatitis C inhibitor tri-peptides
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.

  公开号：EP2028186A2

  公开（公告）日：2009-02-25

  Racemates, diastereoisomers and optical isomers of a compound of formula (I): wherein B is H, a C6 or C10 aryl, C7-16 aralkyl; Het or (lower alkyl)-Het, all of which optionally substituted with C1-6 alkyl; C1-6 alkoxy; C1-6 alkanoyl; hydroxy; hydroxyalkyl; halo; haloalkyl; nitro; cyano; cyanoalkyl; amino optionally substituted with C1-6 alkyl; amido; or (lower alkyl)amide; or B is an acyl derivative of formula R4-C(O)-; a carboxyl of formula R4-O-C(O)-; an amide of formula R4-N(R5)-C(O)-; a thioamide of formula R4-N(R5)-C(S)-;or a sulfonyl of formula R4-SO2; R5 is H or C1-6 alkyl; and Y is H or C1-6 alkyl; R3 is C1-8 alkyl, C3-7 cycloalkyl, or C4-10 alkylcycloalkyl, all optionally substituted with hydroxy, C1-6 alkoxy, C1-6 thioalkyl, amido, (lower alkyl)amido, C6 or C10 aryl, or C7-16 aralkyl; R2 is CH2-R20, NH-R20, O-R20 or S-R20, wherein R20 is a saturated or unsaturated C3-7 cycloalkyl or C4-10 (alkylcycloalkyl), all of which being optionally mono-, di- or trisubstituted with R21, or R20 is a C6 or C10 aryl or C7-14 aralkyl optionally substituted, or R20 is Het or (lower alkyl)-Het, both optionally substituted, Het or (lower alkyl)-Het; carboxyl; carboxy(lower alkyl); C6 or C10 aryl, C7-14 aralkyl or Het, said aryl, aralkyl or Het being optionally substituted; and R1 is H; C1-6 alkyl, C3-7 cycloalkyl, C2-6 alkenyl, or C2-6 alkynyl, all optionally substituted with halogen; or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  式 (I) 化合物的外消旋体、非对映异构体和光学异构体： 其中 B 是 H、C6 或 C10 芳基、C7-16 芳烷基、Het 或（低级烷基）-Het，所有这些都可选地被 C1-6 烷基、C1-6 烷氧基、C1-6 烷酰基、羟基、羟烷基、卤代、卤代烷基、硝基、氰基、氰基烷基、氨基、羟基烷基、卤代、卤代烷基、硝基、氰基、氰基烷基； 羟烷基；卤代；卤代烷基；硝基；氰基；氰基烷基；任选被 C1-6 烷基取代的氨基；氨基；或（低级烷基）酰胺；或 B 是式 R4-C(O)- 的酰基衍生物；式 R4-O-C(O)- 的羧基；式 R4-N(R5)-C(O)- 的酰胺；式 R4-N(R5)-C(S)- 的硫酰胺；或式 R4-SO2 的磺酰基。 Y 是 H 或 C1-6 烷基； R3 是 C1-8 烷基、C3-7 环烷基或 C4-10 烷基环烷基，均可任选被羟基、C1-6 烷氧基、C1-6 硫代烷基、氨基、（低级烷基）氨基、C6 或 C10 芳基或 C7-16 芳烷基取代； R2 是 CH2-R20、NH-R20、O-R20 或 S-R20，其中 R20 是饱和或不饱和的 C3-7 环烷基或 C4-10 （烷基环烷基），所有这些环烷基都可选择与 R21 进行单取代、二取代或三取代、 或 R20 是被任选取代的 C6 或 C10 芳基或 C7-14 芳烷基，或 R20 是 Het 或（低级烷基）-Het，两者均被任选取代，Het 或（低级烷基）-Het；羧基；羧基（低级烷基）；C6 或 C10 芳基、C7-14 芳烷基或 Het，所述芳基、芳烷基或 Het 被任选取代；以及 R1 是 H；C1-6 烷基、C3-7 环烷基、C2-6 烯基或 C2-6 烷炔基，均可任选被卤素取代；或其药学上可接受的盐或酯。