1-(1,2,4-三唑-4-基)乙酮 | 21565-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(1,2,4-三唑-4-基)乙酮
• 英文名称: 4-Acetyl-1,2,4-triazole
• 英文别名: N-Acetyl-1-triazole-1,3,4；4-acetyl-4H-[1,2,4]triazole；1-(4H-1,2,4-Triazol-4-yl)ethan-1-one；1-(1,2,4-triazol-4-yl)ethanone
• CAS: 21565-40-2
• 化学式: C₄H₅N₃O
• 分子量: 111.103
• InChiKey: CTLKWDNYOOIAEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苏合香醇 、 1-(1,2,4-三唑-4-基)乙酮 生成 (R)-1-phenethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Utility of Acyloxypyridines and Acylazoles for the Lipasecatalyzed Enantioselective Acylation of 1-Phenylethanol

  摘要：

  研究发现，3-乙酰氧基吡啶和4-乙酰基-1,2,4-三唑在脂酶P（来自荧光假单胞菌）的催化下，能以立体选择性方式与（RS）-1-苯乙醇反应，生成高纯度的（R）-1-苯乙基羧酸酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1991.1989

文献信息

• Utility of Acyloxypyridines and Acylazoles for the Lipasecatalyzed Enantioselective Acylation of 1-Phenylethanol
  作者：Takashi Keumi、Yasumasa Hiraoka、Takashi Ban、Ichiro Takahashi、Hidehiko Kitajima

  DOI：10.1246/cl.1991.1989

  日期：1991.11

  3-Acyloxypyridines and 4-acetyl-1,2,4-triazole were found to react enantioselectively with (RS)-1-phenylethanol to give (R)-1-phenethyl carboxylates in high purity, catalyzed by lipase P (from Pseudomonas fluorescens).

  研究发现，3-乙酰氧基吡啶和4-乙酰基-1,2,4-三唑在脂酶P（来自荧光假单胞菌）的催化下，能以立体选择性方式与（RS）-1-苯乙醇反应，生成高纯度的（R）-1-苯乙基羧酸酯。