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1-(1,2-二甲基-1H-吡咯-3-基)乙酮
1-(1,2-二甲基-1H-吡咯-3-基)乙酮 | 16806-91-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
1-(1,2-二甲基-1H-吡咯-3-基)乙酮
中文别名
——
英文名称
3-acetyl-1,2-dimethylpyrrole
英文别名
1-(1,2-dimethyl-pyrrol-3-yl)-ethanone;1,2-Dimethyl-3-acetyl-pyrrol;1-(1,2-Dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone;1-(1,2-dimethylpyrrol-3-yl)ethanone
CAS
16806-91-0
化学式
C
8
H
11
NO
mdl
——
分子量
137.181
InChiKey
XROKFQCVNYXMBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
66 °C
沸点:
130-135 °C(Press: 17 Torr)
密度:
0.99±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.7
重原子数:
10
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
22
氢给体数:
0
氢受体数:
1
安全信息
海关编码:
2933990090
SDS
SDS:2d12ff6230912371a55e71096c5c3f30
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
二乙基异亚丙基琥珀酸酯
、
1-(1,2-二甲基-1H-吡咯-3-基)乙酮
生成
(E)-α-1,2-dimethyl-3-pyrrylethylidene(isopropylidene)succinic anhydride
参考文献:
名称:
Harris, Stuart A.; Heller, Harry G.; Oliver, Stephen N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3259 - 3262
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3-methylhex-2-en-4-ynynal
在 molecular sieve 、
potassium carbonate
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 生成
1-(1,2-二甲基-1H-吡咯-3-基)乙酮
参考文献:
名称:
Pyrrole and pyridine derivatives via 1,7-cyclization of butenynyl nitrones the product-determining influence of substituents on the deactivation pathway of the oxaza-cycloallene intermediates
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)96182-3
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文献信息
VARTANYAN M. M.; RUNOVA E. A.; TANCHUK N. M.; KARAXANOV EH. A., BECTH. MGU. XIMIYA, 28,(1987) N 4, 386-388
作者:
VARTANYAN M. M.、 RUNOVA E. A.、 TANCHUK N. M.、 KARAXANOV EH. A.
DOI:
——
日期:
——
EBERBACH, WOLFGANG;ROSER, JOACHIM, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 24, 2689-2692
作者:
EBERBACH, WOLFGANG、ROSER, JOACHIM
DOI:
——
日期:
——
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