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1-(1-乙基-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-2-甲基丙烷-1-酮 | 1174840-15-3

中文名称
1-(1-乙基-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-2-甲基丙烷-1-酮
中文别名
——
英文名称
1-(1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-methylpropan-1-one
英文别名
1-(1-ethyl-5-methylpyrazol-4-yl)-2-methylpropan-1-one
1-(1-乙基-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-2-甲基丙烷-1-酮化学式
CAS
1174840-15-3
化学式
C10H16N2O
mdl
MFCD11215388
分子量
180.25
InChiKey
GFMMUYCDOVATKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    274.5±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-乙基-5-甲基-1H-吡唑异丁酸酐硫酸 作用下, 反应 3.0h, 以79%的产率得到1-(1-乙基-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-2-甲基丙烷-1-酮
    参考文献:
    名称:
    羧酸酐对N-取代吡唑的直接亲电酰化
    摘要:
    摘要 描述了一种通过在浓硫酸作为催化剂存在下通过脂肪族,芳香族和氟化羧酸的酸酐将吡唑直接酰化来简单,方便且可扩展的方法,用于1-取代的4-酰基吡唑。在不费力地纯化的情况下,以41-86%的分离产率获得了高纯度的目标酮。讨论了该方法的范围和局限性。 描述了一种通过在浓硫酸作为催化剂存在下通过脂肪族,芳香族和氟化羧酸的酸酐将吡唑直接酰化来简单,方便且可扩展的方法,用于1-取代的4-酰基吡唑。在不费力地纯化的情况下,以41-86%的分离产率获得了高纯度的目标酮。讨论了该方法的范围和局限性。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1338923
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文献信息

  • Direct Electrophilic Acylation of N-Substituted Pyrazoles by Anhydrides of Carboxylic Acids
    作者:Ilya Taydakov、Sergey Krasnoselskiy
    DOI:10.1055/s-0033-1338923
    日期:——
    the method are discussed. A simple, convenient and scalable approach to 1-substituted 4-acylpyrazoles through direct acylation of pyrazoles by anhydrides of aliphatic, aromatic and fluorinated carboxylic acids in the presence of concentrated sulfuric acid as a catalyst is described. Target ketones were obtained in 41–86% isolated yields in high purity without laborious purification. The scope and limitations
    摘要 描述了一种通过在浓硫酸作为催化剂存在下通过脂肪族,芳香族和氟化羧酸的酸酐将吡唑直接酰化来简单,方便且可扩展的方法,用于1-取代的4-酰基吡唑。在不费力地纯化的情况下,以41-86%的分离产率获得了高纯度的目标酮。讨论了该方法的范围和局限性。 描述了一种通过在浓硫酸作为催化剂存在下通过脂肪族,芳香族和氟化羧酸的酸酐将吡唑直接酰化来简单,方便且可扩展的方法,用于1-取代的4-酰基吡唑。在不费力地纯化的情况下,以41-86%的分离产率获得了高纯度的目标酮。讨论了该方法的范围和局限性。
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