1-(1-乙氧基乙氧基)-3-碘丙烷 | 99323-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(1-乙氧基乙氧基)-3-碘丙烷
• 英文名称: 1-iodo-3-(1'-ethoxyethoxy)-propane
• 英文别名: Propane, 1-(1-ethoxyethoxy)-3-iodo-；1-(1-ethoxyethoxy)-3-iodopropane
• CAS: 99323-08-7
• 化学式: C₇H₁₅IO₂
• 分子量: 258.099
• InChiKey: LDBYWEAZJUSHNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环己烯氧基三甲基硅烷 、 1-(1-乙氧基乙氧基)-3-碘丙烷 在 甲基锂 作用下， 生成 2-<3-(1-ethoxyethoxy)propyl>cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  新的一般性合成中环内酯的方法是通过催化缩合的乳糖醇产生的烷氧基的区域选择性β-断裂

  摘要：

  我们描述了一种新的合成中型内酯的新通用方法，该方法是通过环加成反应，从几个催化缩合的内酯的次碘酸盐进行光解而生成的烷氧基自由基区域选择性β-断环。由65个稠合的内醇合成9元内酯，包括天然内酯的10元内酯，由66个或75个稠合的内醇合成的酞酸酯I和由76个或85个稠合的内醇合成的11元内酯。本方法。这种新方法可能具有应用于较小或较大内酯合成的潜力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81628-8
• 作为产物：
  描述：

  3-碘丙醇 、 乙烯基乙醚 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(1-乙氧基乙氧基)-3-碘丙烷
  参考文献：
  名称：

  新的一般性合成中环内酯的方法是通过催化缩合的乳糖醇产生的烷氧基的区域选择性β-断裂

  摘要：

  我们描述了一种新的合成中型内酯的新通用方法，该方法是通过环加成反应，从几个催化缩合的内酯的次碘酸盐进行光解而生成的烷氧基自由基区域选择性β-断环。由65个稠合的内醇合成9元内酯，包括天然内酯的10元内酯，由66个或75个稠合的内醇合成的酞酸酯I和由76个或85个稠合的内醇合成的11元内酯。本方法。这种新方法可能具有应用于较小或较大内酯合成的潜力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81628-8

文献信息

• New general synthesis of medium-sized lactones: A new entry tothe synthesis of (+−)-phoracantholide I [(+−)-decan-9-olide]
  作者：Hiroshi Suginome、Shinji Yamada

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89231-x

  日期：1985.1

  We describe a new general method for the synthesis ofmedium-sized lactones under mild conditions involving β-scissionof alkoxy radicals derived from catacondensed lactols as a key stepand its application to an efficient new synthesis of a naturallyoccurring 10-membered lactone, phoracantholide I[(+−)-decan-9-olide].

  我们描述了一种在温和条件下合成中型内酯的新通用方法，该方法涉及β裂解催化缩聚内酯衍生的烷氧基自由基的关键步骤，并将其应用于天然存在的10元内酯，紫杉醇I [（+ -）-decan-9-olide]。
• A simple new general synthesis of macrocyclic ketones: A new entry to the synthesis of exaltone and (±)-muscone
  作者：Hiroshi Suginome、Shinji Yamada

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96432-3

  日期：1987.1

  We describe an efficient new synthesis of 15-membered cyclic ketones, exaltone and (±)-muscone, based on a three-carbon annelation of cyclic ketones followed by the regioselective radical cleavage of the fused bond of the resulting bicyclic systems.

  我们描述了一种高效的新的15元环酮，exaltone和（±）-muscone的合成，基于环酮的三碳缩合反应，然后是所形成的双环系统的稠合键的区域选择性自由基裂解。
• SUGINOME, HIROSHI;YAMADA, SHINJI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 34, 3963-3966
  作者：SUGINOME, HIROSHI、YAMADA, SHINJI

  DOI：——

  日期：——
• SUGINOME, HIROSHI;YAMADA, SHINJI, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 15, 3371-3386
  作者：SUGINOME, HIROSHI、YAMADA, SHINJI

  DOI：——

  日期：——
• New general synthesis of medium ring-lactones a regioselective β-scission of alkoxyl radicals generated from catacondensed lactols
  作者：Hiroshi Suginome、Shinji Yamada

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81628-8

  日期：1987.1

  describe a new general method for the synthesis of medium-sized lactones based on ring-enlargement via a regioselective β-scission of alkoxyl radicals generated by photolysis from the hypoiodites of several catacondensed lactols. The syntheses of 9-membered lactones from 65 fused lactols, 10-membered lactones including a naturally occurring lactone, phoracantholide I, from 66 or 75 fused lactols, and

  我们描述了一种新的合成中型内酯的新通用方法，该方法是通过环加成反应，从几个催化缩合的内酯的次碘酸盐进行光解而生成的烷氧基自由基区域选择性β-断环。由65个稠合的内醇合成9元内酯，包括天然内酯的10元内酯，由66个或75个稠合的内醇合成的酞酸酯I和由76个或85个稠合的内醇合成的11元内酯。本方法。这种新方法可能具有应用于较小或较大内酯合成的潜力。