1-(1-溴乙基)-3,5-双-三氟甲基-苯 | 160376-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(1-溴乙基)-3,5-双-三氟甲基-苯
• 英文名称: 1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl bromide
• 英文别名: 1-(1-bromoethyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene；1-bromo-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethane；(+/-)-1-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)ethyl bromide；(+/-)1-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)ethyl bromide；1-(1-bromoethyl)-3,5-bis-trifluoromethyl-benzene；1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1-bromoethane
• CAS: 160376-84-1
• 化学式: C₁₀H₇BrF₆
• mdl: MFCD18762083
• 分子量: 321.06
• InChiKey: JSJHYPQTIIFNIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  181.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.580±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-溴乙基)-3,5-双-三氟甲基-苯 在 sodium azide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  EP2626351

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙醇 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 50.0h， 以14%的产率得到1-(1-溴乙基)-3,5-双-三氟甲基-苯
  参考文献：
  名称：

  EP2597079

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  (+/-)-trans-N-benzyl-3-(4-fluorophenyl)-1,4-oxazin-2-ol 在 sodium hydroxide 、 1-(1-溴乙基)-3,5-双-三氟甲基-苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+/-)-trans-4-benzyl-2-[2-(3,5-bis-trifluoromethylphenyl)ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)morphine 、 (+/-)-trans-4-benzyl-2-[2-(3,5-bis-trifluoromethylphenyl)ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)morphine 、 (+/-)-trans-4-benzyl-2-[2-(3,5-bis-trifluoromethylphenyl)ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)morphine 、 trans-4-benzyl-2-[2-(3,5-bis-trifluoromethylphenyl)ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/44829

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for the production of living radical polymers and polymers
  申请人：Yamago Shigeru

  公开号：US20060135711A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  A process for producing a living radical polymer characterized in that a vinyl monomer is polymerized with use of an organotellurium compound represented by the formula (1) and an azo type polymerization initiator, and the living radical polymer obtainable by the process wherein R 1 is C 1 -C 8 alkyl, aryl, substituted aryl or an aromatic heterocyclic group, R 2 and R 3 are each a hydrogen atom or C 1 -C 8 alkyl, and R 4 is aryl, substituted aryl, an aromatic heterocyclic group, acyl, oxycarbonyl or cyano.

  使用由公式（1）表示的有机碲化合物和偶氮类聚合引发剂聚合乙烯单体的生活自由基聚合物的生产方法，其中所述生活自由基聚合物可通过该方法获得 其中R1为C1-C8烷基，芳基，取代芳基或芳香杂环基，R2和R3分别为氢原子或C1-C8烷基，R4为芳基，取代芳基，芳香杂环基，酰基，氧羰基或氰基。
• A convergent approach to the synthesis of aprepitant: a potent human NK-1 receptor antagonist
  作者：Chandrashekar R. Elati、Naveenkumar Kolla、Srinivas Gangula、Anitha Naredla、Pravinchandra J. Vankawala、Muttu L. Avinigiri、Subrahmanyeswararao Chalamala、Venkatraman Sundaram、Vijayavitthal T. Mathad、Apurba Bhattacharya、Rakeshwar Bandichhor

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.09.051

  日期：2007.11

  neurokinin-1 (NK-1) receptor, is described. The synthetic procedure starts from p-fluorobenzaldehyde to access the racemic morpholinone 2 via a modified Strecker synthesis and utilizes a diastereomeric salt resolution technique to accomplish the synthesis of 1 in enantiomerically pure form and good yield.

  对映体纯的5-[[2- [1- [3,5-双（三氟甲基）苯基]乙氧基-3-（4-氟苯基）吗啉-4-基]甲基] -1,2-的简单收敛方法描述了二氢-1,2,4-三唑-3-酮1，一种有效的人类神经激肽-1（NK-1）受体的口服活性拮抗剂。合成过程从对氟苯甲醛开始，通过改进的Strecker合成方法获得外消旋吗啉酮2，并利用非对映异构体盐拆分技术完成对映体纯形式和高收率的1的合成。
• AGENT FOR INHIBITING EXPRESSION OF NPC1L1 AND/OR LIPG MRNA AND AGENT FOR PREVENTING AND/OR TREATING OBESITY
  申请人：KOWA COMPANY, LTD.

  公开号：US20140303198A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Provided is an agent for treating and/or preventing obesity. An agent for suppressing expression of NPC1L1 (Niemann-Pick disease, type C1, gene-like 1) and/or LIPG (Lipase, endothelial) mRNA, and an agent for preventing and/or treating obesity, each comprising, as an active ingredient, a compound having CETP inhibitory activity, or a salt thereof, or a solvate thereof.

  提供了一种用于治疗和/或预防肥胖的药剂。一种用于抑制NPC1L1（尼曼-匹克病C1型基因样1）和/或LIPG（内皮脂肪酶）mRNA表达的药剂，以及一种用于预防和/或治疗肥胖的药剂，每种药剂包括作为活性成分的具有CETP抑制活性的化合物，或其盐，或其溶剂化合物。
• NOVEL PYRIMIDINE COMPOUNDS HAVING BENZYL (HETEROCYCLIC METHYL) AMINE STRUCTURE AND MEDICAMENT COMPRISING THE SAME
  申请人：OHGIYA Tadaaki

  公开号：US20090062306A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  A compound represented by the following general formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 represent hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group and the like, R 6 represents an alkyl group, a cycloalkyl group and the like, R 7 and R 8 represent hydrogen atom, a lower alkyl group, a (lower cycloalkyl)(lower alkyl) group and the like, R 9 represents hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkoxy group and the like, R 10 and R 11 represent hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a halo(lower alkyl) group and the like, and A represents a heterocyclic ring constituted by 6 to 10 atoms, which has potent inhibitory activity on cholesterol ester transfer protein (CETP).

  通式（I）表示的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5表示氢原子、卤原子、低烷基基团等，R6表示烷基基团、环烷基基团等，R7和R8表示氢原子、低烷基基团、（低环烷基）（低烷基）基团等，R9表示氢原子、卤原子、低烷氧基团等，R10和R11表示氢原子、低烷基基团、低烷氧基团、卤代（低烷基）基团等，A表示由6到10个原子构成的杂环环，对胆固醇酯转移蛋白（CETP）具有强大的抑制活性。
• NOVEL PYRIMIDINE COMPOUND HAVING DIBENZYLAMINE STRUCTURE AND MEDICAMENT COMPRISING THE SAME
  申请人：OHGIYA Tadaaki

  公开号：US20090082352A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  A compound represented by the following general formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 represent hydrogen atom, a halo(lower alkyl) group, cyano group and the like, R 6 represents an alkyl group, a cycloalkyl group and the like, R 7 , R 8 , R 9 and R 10 represent hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a halo(lower alkyl) group and the like, R 11 and R 12 represent hydrogen atom, a lower alkyl group, a (lower cycloalkyl) (lower alkyl) group and the like, and R 13 represents hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkoxy group and the like, which has potent inhibitory activity on cholesterol ester transfer protein (CETP).

  一个由以下通用公式（I）表示的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5代表氢原子、卤素（低烷基）基团、氰基团等，R6代表烷基基团、环烷基基团等，R7、R8、R9和R10代表氢原子、卤素原子、低烷基基团、卤素（低烷基）基团等，R11和R12代表氢原子、低烷基基团、（低环烷基）（低烷基）基团等，R13代表氢原子、卤素原子、低烷氧基团等，具有对胆固醇酯转移蛋白（CETP）具有强大抑制活性的化合物。