1-(1-甲基-2-苯基 乙烯)-吡咯烷 | 52201-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(1-甲基-2-苯基 乙烯)-吡咯烷
• 中文别名: 1-(1-甲基-2-苯基乙烯)-吡咯烷
• 英文名称: 1-(1-methyl-2-phenyl ethenyl)-pyrrolidine
• 英文别名: 1-(1-Phenylprop-1-en-2-yl)pyrrolidine
• CAS: 52201-28-2
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: MHACSYLQPFSBQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.7±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-甲基-2-苯基 乙烯)-吡咯烷 在 氯磺酸 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 伐地考昔
  参考文献：
  名称：

  Application of [3 + 2]-Cycloaddition in the Synthesis of Valdecoxib

  摘要：

  A large scale synthesis of valdecoxib 1 is described. Our work features potential application of [3+2]-dipolar cycloaddition involving enamine and in situ-generated nitrile oxide derivatives.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.528572
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 苯基丙酮 以 环己烷 为溶剂， 生成 1-(1-甲基-2-苯基 乙烯)-吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing 3,4-diphenyl-substituted isoxazole compounds

  摘要：

  本发明涉及使用化合物Formula（V）和Formula（VII）制备二芳基取代异噁唑的方法：其中Y是，并涉及制备瓦尔德考昔和帕瑞考昔的方法。

  公开号：

  EP1550658A1

文献信息

• Easily available nickel complexes as catalysts for the intermolecular hydroamination of alkenes and alkynes
  作者：Adán Reyes-Sánchez、Ilnett García-Ventura、Juventino J. García

  DOI：10.1039/c3dt52648h

  日期：——

  A series of nickel complexes of the type [(P–P)NiX2] ((P–P) = bisphospines or bisphosphites, X = chloride, triflate) were used as catalysts for the hydroamination of both activated and unactivated alkenes and alkynes with pyrrolidine. In general, the use of activated unsaturations, such as acrylonitrile, required mild reaction conditions (e.g. 100 °C and 4 h) in comparison with other non-activated

  一系列[（P-P）NiX 2 ]类型的镍配合物（（P-P）=双膦或双亚磷酸酯，X =氯化物，三氟甲磺酸酯）被用作催化剂，用于活化和未活化的烯烃和炔烃吡咯烷。通常，与其他未活化的烯烃相比，使用活化的不饱和基团（例如丙烯腈）需要温和的反应条件（例如100°C和4 h）。特别是对于一系列炔烃，使用镍（II中心减少或什至抑制了其他不希望的均偶联和/或转移氢化副产物的形成，例如在零价镍存在下获得的副产物。当使用较少活化的底物时，尽管需要更苛刻的反应条件，但可获得更好的选择性。从一般的角度来看，本报告的结果强烈支持潜在的使用镍作为通过筛选几种π受体配体进一步应用在有机不饱和键的加氢胺化反应中的良好选择。
• 帕瑞昔布钠关键中间体的制备方法
  申请人：四川智强医药科技开发有限公司

  公开号：CN106966999A

  公开（公告）日：2017-07-21

  本发明涉及到帕瑞昔布钠关键中间体的制备方法，属于药物合成领域。本发明的目的是克服现有合成方法中存在的缺陷，提供一种反应条件温和、原辅料价格低廉易得、后处理操作简单、生产周期短、产品纯度和收率高的帕瑞昔布钠关键中间体的制备方法，包括以下步骤：步骤一，制备1‑(1‑甲基‑2‑苯基乙烯)‑吡咯烷(化合物I)；步骤二，制备5‑甲基‑3,4‑二苯基‑5‑(吡咯烷‑1‑基)‑4,5‑二氢异恶唑(化合物II)；步骤三，制备5‑甲基‑3,4‑二苯基异恶唑(化合物III)粗品；步骤四，5‑甲基‑3,4‑二苯‑5‑基异恶唑(化合物III)粗品的精制，为制备帕瑞昔布钠关键中间体提供了一种全新的方法。
• Synthesis and spectral properties of fluorinated α,β-epoxyphosphonates
  作者：Magdalena Rapp、Klaudia Margas-Musielak、Henryk Koroniak

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2015.07.009

  日期：2015.11

  The methods of synthesis of two type of monofluorinated α,β-epoxyphosphonates, fosfomycin analogues, with the vicinal and geminal arrangement of fluorine and phosphorus atoms have been developed. The electrophilic monofluorination of enamine or β-enaminophosphonate using Selectfluor® have been evaluated. The selective bromination of resulting α-fluoro ketone followed by addition of phosphite and cyclization

  已经开发了具有氟和磷原子的邻位和双位排列的两种类型的单氟化α，β-环氧膦酸酯，磷霉素类似物的合成方法。烯胺或的电monofluorination β -enaminophosphonate使用的Selectfluor ®进行了评价。选择性溴化所得的α-氟代酮，然后添加亚磷酸酯并环化，首先得到所需的α，β-环氧膦酸酯。的α -氟- β -ketophosphonate已被转换成各种氟化的卤代经由卤化并与硼烷络合物还原。氟代卤代醇的闭环反应产生了环氧乙烷或适当的磷酸盐。产物结构已通过1 H，13 C，19 F和31 P NMR光谱确认。
• Method for preparing diaryl-substituted isoxazole compounds
  申请人：Sundaram Venkataraman

  公开号：US20050182113A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention relates to a process for preparing diaryl-substituted isoxazole using compounds of Formula (V) and Formula (VII): where Y is and to processes for preparing valdecoxib and parecoxib.

  本发明涉及一种使用式（V）和式（VII）的化合物制备二芳基取代异噁唑的方法，其中Y为，以及制备瓦尔德考昔和帕瑞考昔的方法。
• Cantacuzene,D. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 1365 - 1371
  作者：Cantacuzene,D. et al.

  DOI：——

  日期：——