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1-(1H-吡咯-1-基)-1H-苯并咪唑 | 75107-05-0

中文名称
1-(1H-吡咯-1-基)-1H-苯并咪唑
中文别名
——
英文名称
1-pyrrol-1-ylbenzimidazole
英文别名
1-(1H-Pyrrol-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole
1-(1H-吡咯-1-基)-1H-苯并咪唑化学式
CAS
75107-05-0
化学式
C11H9N3
mdl
MFCD02695438
分子量
183.213
InChiKey
YXUZNCVIODPKCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    22.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Alternative heterocycles for DNA recognition
    申请人:Dervan B. Peter
    公开号:US20050026174A1
    公开(公告)日:2005-02-03
    Methods and compositions are provided for forming complexes between dsDNA and novel oligomers comprising fused six-membered rings. By appropriate choice of target sequences and oligomers, complexes comprising oligomer-DNA are obtained with high association constants. The formation of complexes can be used for identification of specific dsDNA sequences, for inhibiting gene transcription, and as a therapeutic for inhibiting proliferation of undesired cells or modulation of expression of specific genes.
    提供了一种形成双链DNA与含有融合六元环的新寡聚物之间复合物的方法和组合物。通过选择适当的靶序列和寡聚物,可以获得具有高结合常数的含寡聚物-DNA的复合物。复合物的形成可用于特定双链DNA序列的识别,用于抑制基因转录,并作为抑制不需要的细胞增殖或调节特定基因表达的治疗方法。
  • [EN] COMPOSITIONS FOR TRANSFECTING A NUCLEIC ACID MOLECULE INTO A CELL COMPRISING HETEROCYCLIC COMPOUNDS GRAFTED TO A CATIONIC POLYMER, AND THEIR APPLICATIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS POUR LA TRANSFECTION D'UNE MOLÉCULE D'ACIDE NUCLÉIQUE DANS UNE CELLULE COMPRENANT DES COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES GREFFÉS À UN POLYMÈRE CATIONIQUE ET LEURS APPLICATIONS
    申请人:POLYPLUS TRANSFECTION
    公开号:WO2021023796A1
    公开(公告)日:2021-02-11
    The present invention relates to compositions for transfecting a nucleic acid molecule into a cell and their applications. The present invention is directed to a composition suitable for transfecting a nucleic acid molecule into a cell, preferably a eukaryotic cell, comprising (i) at least one compound of general formula (II) or a tautomer, mesomer, racemate, enantiomer, diastereomer, or mixture thereof, or an acceptable salt thereof, and (ii) an acceptable excipient, buffering agent, cell culture medium, or transfection medium, wherein Y1, Y2, Y3, Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6, Z7, X1, X2, R3, P+, R, T, U and V are as defined in the description. The present invention also relates to uses of said composition and to a method for in vitro or ex vivo transfection of live cells.
    本发明涉及用于将核酸分子转染入细胞的组合物及其应用。本发明涉及一种适用于将核酸分子转染入细胞,特别是真核细胞的组合物,包括(i)至少一种一般式(II)的化合物或其互变异构体、互变异构体、外消旋体、对映体、非对映体或其混合物,或其可接受的盐,以及(ii)可接受的赋形剂、缓冲剂、细胞培养基或转染培养基,其中Y1、Y2、Y3、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、Z6、Z7、X1、X2、R3、P+、R、T、U和V的定义如描述中所述。本发明还涉及所述组合物的用途以及一种用于体外或体内细胞转染的方法。
  • Prodrugs of proton pump inhibitors including the (1h-pyrrol-1-yl)-1h-benzimidazole moiety
    申请人:Garst Michael E.
    公开号:US20100113524A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    The compounds of the formulas (I), (II), (III) and (IV), where the symbols are as defined in the specification are prodrugs of proton pump inhibitors. The R 4 group includes at least one acidic group or its pharmaceutically acceptable salt, and the compound having the R 4 group have improved aqueous solubility, stability in plasma and improved bioavailability.
    公式(I)、(II)、(III)和(IV)的化合物,其中符号如规范中定义的那样,是质子泵抑制剂的前药。R4基团包括至少一个酸性基团或其药学上可接受的盐,具有R4基团的化合物具有改善的水溶性、血浆稳定性和改善的生物利用度。
  • MENDOZA J. DE; CASTELLANOS M. L.; FAYET J.-P.; VERTUT M.-C.; ELGUERO J., J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, NO 2, 50-51, (M 514-529)
    作者:MENDOZA J. DE、 CASTELLANOS M. L.、 FAYET J.-P.、 VERTUT M.-C.、 ELGUERO J.
    DOI:——
    日期:——
  • CASTELLANOS, M. L.;LLINAS, M.;BRUIX, M.;MENDOZA, J. DE;MARTIN, M. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 6, 1209-1215
    作者:CASTELLANOS, M. L.、LLINAS, M.、BRUIX, M.、MENDOZA, J. DE、MARTIN, M. R.
    DOI:——
    日期:——
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