1-(2,2-二乙氧基乙氧基)-3-甲基苯 | 58042-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(2,2-二乙氧基乙氧基)-3-甲基苯
• 英文名称: 3-methylphenoxyacetaldehyde diethyl acetal
• 英文别名: 1-(2,2-diethoxyethoxy)-3-methylbenzene；m-tolyloxy-acetaldehyde diethylacetal；m-Tolyloxy-acetaldehyd-diaethylacetal；Glykolaldehyd-m-tolylaether-diaethylacetal；m-Kresoxyacetaldehyd-diaethylacetal
• CAS: 58042-45-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: PZYXJNYOHASEQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温、密封、干燥保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-二乙氧基乙氧基)-3-甲基苯 在 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 托利咪酮
  参考文献：
  名称：

  支气管扩张药和抗溃疡苯氧嘧啶酮。

  摘要：

  在制备作为潜在的环状核苷酸调节剂的铅的后续步骤中，制备了一系列5-苯氧基-2（1H）-嘧啶酮，5-苯氧基-4（3H）-嘧啶酮和相关化合物。评价化合物在组胺攻击的豚鼠中的支气管扩张剂活性，以及​​在冷约束，应激大鼠溃疡模型中的抗增白剂活性。在2（1H）-和4（3H）-嘧啶酮系列中发现与茶碱相当或更高的支气管扩张剂活性，在对位上含有吸电子或供电子取代基的类似物中最显着苯氧基环。在三个密切相关的类似物中，仅在2（1H）-嘧啶酮系列中观察到了显着的抗溃疡活性。5-（间甲基苯氧基）-2（1H）-嘧啶酮（3）中的一种，

  DOI：

  10.1021/jm00183a012
• 作为产物：
  描述：

  间甲酚 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(2,2-二乙氧基乙氧基)-3-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Dioxazolones作为Pd（ii）催化的6,5-稠合杂环的C–H芳基化反应中的掩蔽酯替代物†

  摘要：

  据报道，在温和的条件下，一种简单有效的Pd（II）催化6,5-稠合杂环与二恶唑酮作为掩蔽酯替代物的区域选择性C（2）–H芳基化反应。通过在质子条件下通过近端C–H活化异羟肟酸官能团的环状碳酸酯在二恶唑酮中显示出新的反应性，突出了芳基化的重要性。

  DOI：

  10.1039/c9cc05563k

文献信息

• Zeolite-catalyzed synthesis of 2,3-unsubstituted benzo[b]furans via the intramolecular cyclization of 2-aryloxyacetaldehyde acetals
  作者：Nan Sun、Peng Huang、Yifan Wang、Weimin Mo、Baoxiang Hu、Zhenlu Shen、Xinquan Hu

  DOI：10.1016/j.tet.2015.05.029

  日期：2015.7

  An efficient and environmentally benign heterogeneous catalytic process for the synthesis of 2,3-unsubstituted benzo[b]furans has been established via the intramolecular cyclization of 2-aryloxyacetaldehyde acetals. By utilizing tin-exchanged H-β zeolite (Sn-β) as catalyst, a wide range of functionalized 2,3-unsubstituted benzo[b]furans could be prepared in good to excellent yields. The Sn-β zeolite

  通过2-芳氧基乙醛缩醛的分子内环化，已经建立了一种有效的，对环境无害的非均相催化方法，用于合成2,3-未取代的苯并[ b ]呋喃。通过使用锡交换的H-β沸石（Sn-β）作为催化剂，可以以良好或极好的收率制备各种功能化的2,3-未取代的苯并[ b ]呋喃。Sn-β沸石催化剂还在间位取代的2-芳氧基乙醛缩醛的环化上表现出优异的形状选择性，并且优选形成高达97％的区域选择性的6-取代的异构体。而且，Sn-β沸石可以容易地回收和再利用而没有任何明显的活性损失。
• Pyrimidinones and hydroxy pyrimidines
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US03922345A1

  公开（公告）日：1975-11-25

  Pyrimidinones having bronchodilator and anti-ulcer activities. Preferred embodiments are 5-(m-methylphenoxy)-2-(1H)pyrimidinone, 5-(p-methylphenoxy)-2-(1H)-pyrimidinone, and 5-phenoxy-2-(1H)-pyrimidinone.

  具有支气管扩张和抗溃疡活性的嘧啶酮。首选实施例包括5-(m-甲基苯氧基)-2-(1H)嘧啶酮，5-(p-甲基苯氧基)-2-(1H)嘧啶酮和5-苯氧基-2-(1H)嘧啶酮。
• NOVEL CASPASE INHIBITORS
  申请人：RIJKSUNIVERSITEIT GRONINGEN

  公开号：EP3666769A1

  公开（公告）日：2020-06-17

  The present invention provides novel compounds of formula (I) that are potent and selective non-covalent caspase inhibitors. These compounds nay be used for the treatment of inflammatory diseases.

  本发明提供了新型的式 (I) 化合物，它们是强效和选择性的非共价 Caspase 抑制剂。这些化合物可用于治疗炎症性疾病。
• Method for preparing tolimidone on large scale
  申请人：BUKWANG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11254645B2

  公开（公告）日：2022-02-22

  The present disclosure relates to a method for preparing tolimidone on large scale with maintaining high purity and uniform particle size distribution, and more specifically, a method suitable for preparing tolimidone on industrially large scale by using tetrabutyl ammonium bromide catalyst and recrystallization in ethanol, which can prepare highly pure tolimidone in a time shorter than prior arts while maintaining water content and particle size distribution constantly.

  本公开涉及一种保持高纯度和均匀粒度分布的大规模制备托里米酮的方法，更具体地说，是一种适用于工业化大规模制备托里米酮的方法，该方法采用四丁基溴化铵催化剂，在乙醇中重结晶，与现有技术相比，可以在保持含水量和粒度分布不变的情况下，在更短的时间内制备出高纯度的托里米酮。
• Stoermer, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 1706
  作者：Stoermer

  DOI：——

  日期：——