1-(2,2-二乙氧基乙氧基)-3-(三氟甲基)苯 | 63212-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2,2-二乙氧基乙氧基)-3-(三氟甲基)苯
• 英文名称: (3-trifluoromethylphenoxy)acetaldehyde diethyl acetal
• 英文别名: 3-trifluoromethylphenoxyacetaldehyde diethyl acetal；1-(2,2-Diethoxyethoxy)-3-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 63212-88-4
• 化学式: C₁₃H₁₇F₃O₃
• 分子量: 278.271
• InChiKey: JBOROHLERZOYGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-二乙氧基乙氧基)-3-(三氟甲基)苯 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(3-三氟甲基苯氧基)-3-炔-2-丁醇
  参考文献：
  名称：

  前列腺素侧链的（R）-4-芳氧基-1-丁炔-3-醇的对映体合成

  摘要：

  通过方便的4步序列，由相应的外消旋醇合成了单一的对映异构体标题醇，它们可作为药学上重要的前列腺素类似物的ω侧链前体。在醇与羧酸乙烯基酯酶促酰化之后，混合物中的残留（S）-醇被转化为甲磺酸酯。随后用相应的羧酸根阴离子置换，然后进行酶促脱酰作用，得到所需的（R）-醇。以这种方式，利用了所有的起始醇，而无需在生物拆分后分离起始原料和产物。

  DOI：

  10.1002/1615-4169(200201)344:1<50::aid-adsc50>3.0.co;2-5
• 作为产物：
  描述：

  间三氟甲基苯酚 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以84.3%的产率得到1-(2,2-二乙氧基乙氧基)-3-(三氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  前列腺素侧链的（R）-4-芳氧基-1-丁炔-3-醇的对映体合成

  摘要：

  通过方便的4步序列，由相应的外消旋醇合成了单一的对映异构体标题醇，它们可作为药学上重要的前列腺素类似物的ω侧链前体。在醇与羧酸乙烯基酯酶促酰化之后，混合物中的残留（S）-醇被转化为甲磺酸酯。随后用相应的羧酸根阴离子置换，然后进行酶促脱酰作用，得到所需的（R）-醇。以这种方式，利用了所有的起始醇，而无需在生物拆分后分离起始原料和产物。

  DOI：

  10.1002/1615-4169(200201)344:1<50::aid-adsc50>3.0.co;2-5

文献信息

• 9-Thia- and oxothia- and 9-dioxothia-11,12-seco-prostaglandins and
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04018802A1

  公开（公告）日：1977-04-19

  This invention relates to 9-thia-, 9-oxothia, and 9-dioxothia-11,12-seco-prostaglandins and processes for their manufacture. These compounds have prostaglandin-like biological activity and are particularly useful for the treatment of skin diseases such as psoriasis, for the prevention of Thrombus formation, in stimulating the production of growth hormone in intact animals, and as regulators of the immune response.

  该发明涉及9-硫代、9-氧代硫代和9-二氧代硫代-11,12-去环前列腺素及其制备方法。这些化合物具有类似前列腺素的生物活性，特别适用于治疗皮肤病如银屑病，预防血栓形成，在完整动物中刺激生长激素的产生，以及作为免疫应答的调节剂。
• Bronchodilator and antiulcer phenoxypyrimidinones
  作者：C. A. Lipinski、J. G. Stam、J. N. Pereira、N. R. Ackerman、H. J. Hess

  DOI：10.1021/jm00183a012

  日期：1980.9

  was found in both the 2(1H)- and 4(3H)-pyrimidinone series and was most prominent in analogues containing either an electron-withdrawing or -donating substituent in the para position of the phenoxy ring. Significant antiulcer activity was observed only in the 2(1H)-pyrimidinone series among three closely related analogues. One of these, 5-(m-methylphenoxy)-2(1H)-pyrimidinone (3), exhibited more potent

  在制备作为潜在的环状核苷酸调节剂的铅的后续步骤中，制备了一系列5-苯氧基-2（1H）-嘧啶酮，5-苯氧基-4（3H）-嘧啶酮和相关化合物。评价化合物在组胺攻击的豚鼠中的支气管扩张剂活性，以及​​在冷约束，应激大鼠溃疡模型中的抗增白剂活性。在2（1H）-和4（3H）-嘧啶酮系列中发现与茶碱相当或更高的支气管扩张剂活性，在对位上含有吸电子或供电子取代基的类似物中最显着苯氧基环。在三个密切相关的类似物中，仅在2（1H）-嘧啶酮系列中观察到了显着的抗溃疡活性。5-（间甲基苯氧基）-2（1H）-嘧啶酮（3）中的一种，
• 9-Thia-, 9-oxothia-, and 9-dioxothia-11,12-seco-prostaglandins and
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04085125A1

  公开（公告）日：1978-04-18

  This invention relates to 9-thia-, 9-oxothia-, and 9-dioxothia-11,12-seco-prostaglandins and processes for their manufacture. These compounds have prostaglandin-like biological activity and are particularly useful for the treatment of skin diseases such as psoriasis, for the prevention of thrombus formation, in stimulating the production of growth hormone in intact animals, and as regulators of the immune response.

  本发明涉及9-硫代、9-氧代硫代和9-二氧代硫代-11,12-去甲环孢素类前列腺素及其制造工艺。这些化合物具有类前列腺素的生物活性，特别适用于治疗皮肤病如银屑病、预防血栓形成、促进完整动物生长激素的产生以及作为免疫应答的调节剂。
• LIPINSKI C. A.; STAM J. G.; PEREIRA J. N.; ACHERMAN N. R.; HESS H.-J., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 9, 1026-1031
  作者：LIPINSKI C. A.、 STAM J. G.、 PEREIRA J. N.、 ACHERMAN N. R.、 HESS H.-J.

  DOI：——

  日期：——
• US4018802A
  申请人：——

  公开号：US4018802A

  公开（公告）日：1977-04-19