1-(2,2-二乙氧基乙氧基)丁烷 | 85168-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2,2-二乙氧基乙氧基)丁烷
• 英文名称: butoxy-acetaldehyde diethylacetal
• 英文别名: Butyloxyacetaldehyd-diaethylacetal；Butoxy-acetaldehyd-diaethylacetal；1-(2,2-diethoxyethoxy)butane
• CAS: 85168-88-3
• 化学式: C₁₀H₂₂O₃
• 分子量: 190.283
• InChiKey: YSBXHBNOIYKJKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-二乙氧基乙氧基)丁烷 在 硫酸 作用下， 生成 N-丁氧基乙醛
  参考文献：
  名称：

  Krausz, Annales de Chimie (Cachan, France), 1949, vol. <12>4, p. 828

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium butanolate 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 sodium iodide 、 正丁醇 作用下， 生成 1-(2,2-二乙氧基乙氧基)丁烷
  参考文献：
  名称：

  US2409015

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE
  申请人：Heffernan Michele L. R.

  公开号：US20100029737A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides novel inhibitors of the enzyme D-amino acid oxidase. The compounds of the invention are useful for treating or preventing diseases and/or condition, wherein modulation of D-serine levels, and/or its oxidative products, is effective in ameliorating symptoms. The invention further provides methods of enhancing learning, memory and/or cognition. For example, the invention provides methods for treating or preventing loss of memory and/or cognition associated with neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease. The invention further provides methods for preventing loss of neuronal function characteristic of neurodegenerative diseases. In addition, methods are provided for the treatment or prevention of neuropsychiatric diseases (e.g., schizophrenia) and for the treatment or prevention of pain and ataxia.

  本发明提供了新型D-氨基酸氧化酶酶的抑制剂。本发明的化合物可用于治疗或预防疾病和/或症状，其中调节D-丝氨酸水平和/或其氧化产物对缓解症状有效。本发明还提供了增强学习，记忆和/或认知的方法。例如，本发明提供了用于治疗或预防神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）相关的记忆和/或认知丧失的方法。本发明还提供了预防神经退行性疾病特征性神经元功能丧失的方法。此外，还提供了用于治疗或预防神经精神疾病（例如，精神分裂症）和用于治疗或预防疼痛和共济失调的方法。
• N4-PHENYL-QUINAZOLINE-4-AMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ERBB TYPE I RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA, INC.

  公开号：US20140023643A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  This invention provides compounds of Formula I wherein B, G, A, E, R 1 , R 2 , R 3 , m and n are as defined herein, which are useful as type I receptor tyrosine kinase inhibitors, and methods of use thereof in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals.

  本发明提供了I式化合物，其中B、G、A、E、R1、R2、R3、m和n如本文所定义，它们可用作I型受体酪氨酸激酶抑制剂，并且在哺乳动物的增殖过度疾病治疗中使用的方法。
• N4-Phenyl-Quinazoline-4-Amine Derivatives and Related Compounds as ErbB Type I Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors for the Treatment of Hyperproliferative Diseases
  申请人：Lyssikatos Joseph P.

  公开号：US20110034689A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  This invention provides compounds of Formula I wherein B, G, A, E, R 1 , R 2 , R 3 , m and n are as defined herein, which are useful as type I receptor tyrosine kinase inhibitors, and methods of use thereof in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals.

  本发明提供了式I中的化合物，其中B、G、A、E、R1、R2、R3、m和n的定义如本文所述，这些化合物可用作I型受体酪氨酸激酶抑制剂，并且可以用于哺乳动物的增殖过度性疾病的治疗方法。
• Processes and intermediates for the preparation of N4-phenyl-quinazoline-4-amine derivatives
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP2090575A1

  公开（公告）日：2009-08-19

  This invention provides compounds of Formula (I), wherein B, G, A, E, R1, R2, R3, m and n are as defined herein, which are useful as type I receptor tyrosine kinase inhibitors, and methods of use thereof in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals.

  本发明提供了式(I)化合物，其中B、G、A、E、R1、R2、R3、m和n如本文所定义，该化合物可作为I型受体酪氨酸激酶抑制剂，并可用于治疗哺乳动物的过度增殖性疾病。
• Veldstra et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1953, vol. 72, p. 358,361,364
  作者：Veldstra et al.

  DOI：——

  日期：——