1-(2,2-二溴乙烯基)-3-苯基甲氧基苯 | 128133-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(2,2-二溴乙烯基)-3-苯基甲氧基苯
• 英文名称: 1-(Benzyloxy)-3-(2,2-dibromoethenyl)benzene
• 英文别名: 1-(2,2-dibromoethenyl)-3-phenylmethoxybenzene
• CAS: 128133-58-4
• 化学式: C₁₅H₁₂Br₂O
• 分子量: 368.068
• InChiKey: LTDZXOGJHNQECG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-二溴乙烯基)-3-苯基甲氧基苯 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 B-isopinocampheyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane 、 二甲基硫 、 双氧水 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酸 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含氟氨基酸第3部分：β-二氟甲基-酪氨酸的合成

  摘要：

  的二氟甲基羧酸- （+） -合成分配非对映体的绝对构型和，β二氟甲基的合成完成-tyrosines报道。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73169-8
• 作为产物：
  描述：

  四溴化碳 、 3-苄氧基苯甲醛 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(2,2-二溴乙烯基)-3-苯基甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  含氟氨基酸第3部分：β-二氟甲基-酪氨酸的合成

  摘要：

  的二氟甲基羧酸- （+） -合成分配非对映体的绝对构型和，β二氟甲基的合成完成-tyrosines报道。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73169-8

文献信息

• Ohmic Heating and Ionic Liquids in Combination for the Indium-Promoted Synthesis of 1-Halo Alkenyl Compounds: Applications to Pd-Catalysed Cross-Coupling Reactions
  作者：Raquel G. Soengas、Vera L. M. Silva、Joana Pinto、Humberto Rodríguez-Solla、Artur M. S. Silva

  DOI：10.1002/ejoc.201501162

  日期：2016.1

  We have explored the combination of ohmic heating (ΩH) with ionic liquids for indium-promoted reactions and report herein the indium-promoted dehalogenation of gem-dibromo alkenes and the indium-mediated reductive elimination of chlorohydrins for the synthesis of 1-halo alkenyl derivatives. Heck, Stille, Suzuki, Kumada and Sonogashira couplings of the resulting 1-halo-1-alkenes with appropriate reagents

  我们已经探索了欧姆加热 (ΩH) 与离子液体的结合用于铟促进反应，并在此报告了铟促进的二溴烯烃脱卤和铟介导的氯醇还原消除用于合成 1-卤代烯基衍生物. Heck、Stille、Suzuki、Kumada 和 Sonogashira 将得到的 1-halo-1-烯烃与合适的试剂偶联，得到烯烃、二烯和烯炔。
• Metal-Mediated Debromination of gem-Dibromoalkenes under Mild Conditions
  作者：Raquel Soengas、Artur Silva、Humberto Rodríguez-Solla

  DOI：10.1055/s-0035-1561558

  日期：——

  We describe the facile and efficient metal-promoted reduction of C–Br bonds of gem -dibromides. When the reaction is mediated by indium, the corresponding vinyl bromides are obtained in good yields and high E -stereoselectivities. Alternatively, when the reduction is mediated by samarium diiodide, vinyl bromides are obtained in moderate yields and good Z -selectivities.

  我们描述了宝石二溴化物的 C-Br 键的简单有效的金属促进还原。当反应由铟介导时，以良好的收率和高 E 立体选择性获得相应的乙烯基溴。或者，当还原由二碘化钐介导时，乙烯基溴以中等产率和良好的 Z 选择性获得。
• Pyranylphenyl naphthalene lactones as inhibitors of leukotriene
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05227399A1

  公开（公告）日：1993-07-13

  Compounds having the formula I: ##STR1## are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis and allograft rejection and in preventing the formation of atherosclerotic plaques.

  具有I式的化合物：##STR1##是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘，抗过敏，抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛，脑痉挛，肾小球肾炎，肝炎，内毒素血症，葡萄膜炎和移植排斥，并防止动脉粥样硬化斑块的形成。
• Pyranylphenyl hydroxyalkylnaphthoic acids as inhibitors of leukotriene
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05281720A1

  公开（公告）日：1994-01-25

  Compounds having the formula I: ##STR1## are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis and allograft rejection and in preventing the formation of atherosclerotic plaques.

  具有I式的化合物：##STR1## 是白三烯生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑血管痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥，并预防动脉粥样硬化斑块的形成。
• Pyranylphenyl hydroxyalkylnaphthoic acids as inhibitors of leukotriene biosynthesis
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0501578A1

  公开（公告）日：1992-09-02

  Compounds having the formula I: are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis and allograft rejection and in preventing the formation of atherosclerotic plaques.

  具有式 I 的化合物： 是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和异体移植排斥反应，以及预防动脉粥样硬化斑块的形成。