1-(2,2-二甲基丙基)-5-苯基咪唑 | 116145-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(2,2-二甲基丙基)-5-苯基咪唑
• 英文名称: 1-(2,2-dimethylpropyl)-5-phenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 1-neopentyl-5-phenylimidazole；1-(2,2-Dimethylpropyl)-5-phenylimidazole
• CAS: 116145-77-8
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂
• 分子量: 214.31
• InChiKey: BXYLMZAGQRTUCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(E)-2-phenyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-vinyl]-formamide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(2,2-二甲基丙基)-5-苯基咪唑
  参考文献：
  名称：

  Kikuchi, Masamichi; Kuwano, Eiichi; Nakashima, Yukiko, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 1, p. 161 - 162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Converting oxazoles into imidazoles: new opportunities for diversity-oriented synthesis
  作者：Thibaut Alzieu、Johannes Lehmann、Ajay B. Naidu、Rainer E. Martin、Robert Britton

  DOI：10.1039/c3cc48467j

  日期：——

  We report the optimization of a neglected reaction for the rapid and direct conversion of oxazoles into N-substituted imidazoles. The utility of this microwave-promoted reaction for diversity-oriented synthesis is demonstrated in the preparation of >40 N-substituted imidazoles, including alpha-imidazolyl esters.

  我们报告了快速和直接将恶唑转化为N-取代的咪唑的被忽视反应的优化。微波促进反应在面向多样性的合成中的实用性在包括α-咪唑基酯在内的> 40种N-取代的咪唑的制备中得到了证明。
• IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario R.

  公开号：US20110136796A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Presently provided are compounds according to the formula (I) or (II), and pharmaceutical compositions comprising the compounds, wherein R 1 , R 4 , and R 5 are defined herein. Such compounds and compositions are useful for modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase; treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine -2,3-dioxygenase; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer; and treating immunosupression associated with an infectious disease.

  目前提供了按照公式(I)或(II)定义的化合物以及含有这些化合物的药物组合物，其中R1、R4和R5的定义在此处。这些化合物和组合物对于调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；治疗吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制；治疗从抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶的酶活性中获益的医疗状况；增强包括给予抗癌剂的抗癌治疗的有效性；治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制；以及治疗与传染性疾病相关的免疫抑制具有用处。
• IDO INHIBITORS
  申请人：Newlink Genetics

  公开号：EP2291187A2

  公开（公告）日：2011-03-09
• US8748469B2
  申请人：——

  公开号：US8748469B2

  公开（公告）日：2014-06-10
• US9174942B2
  申请人：——

  公开号：US9174942B2

  公开（公告）日：2015-11-03