1-(2,3-二氢吡咯并[2,1-b][1,3]恶唑-5-基)乙酮 | 33106-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2,3-二氢吡咯并[2,1-b][1,3]恶唑-5-基)乙酮
• 英文名称: 1-(2,3-dihydro-pyrrolo[2,1-b]oxazol-5-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(2,3-Dihydropyrrolo[2,1-b]oxazol-5-yl)ethanone；1-(2,3-dihydropyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-yl)ethanone
• CAS: 33106-16-0
• 化学式: C₈H₉NO₂
• 分子量: 151.165
• InChiKey: WCVZQWIUSUQIQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 1-(5-硝基-1H-吡咯-2-基)乙酮 以 丙醇 为溶剂， 生成 1-(2,3-二氢吡咯并[2,1-b][1,3]恶唑-5-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  亲核杂芳族取代。吡咯并[[2,1- b ]恶唑的衍生物

  摘要：

  利用光谱学证据阐明了通过2-酰基-1-（2-羟乙基）-5-硝基吡咯的分子内环化获得的5-酰基-2,3-二氢吡咯并[ 2,1- b ]恶唑的结构。提供的证据表明反应遵循S N路径。

  DOI：

  10.1039/j39710002554

文献信息

• Nucleophilic heteroaromatic substitution. Derivatives of pyrrolo-[2,1-b]oxazole
  作者：V. Vecchietti、E. Dradi、F. Lauria

  DOI：10.1039/j39710002554

  日期：——

  Spectroscopic evidence is utilized in elucidating the structure of 5-acyl-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]oxazoles obtained by intramolecular cyclization of 2-acyl-1-(2-hydroxyethyl)-5-nitropyrroles. Evidence is presented which indicates that the reaction follows an SN path.

  利用光谱学证据阐明了通过2-酰基-1-（2-羟乙基）-5-硝基吡咯的分子内环化获得的5-酰基-2,3-二氢吡咯并[ 2,1- b ]恶唑的结构。提供的证据表明反应遵循S N路径。