(R)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (1R)-2,2,2-Trifluoro-1-methylethyl 1,1,1-trifluoromethanesulfonate；[(2R)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl] trifluoromethanesulfonate
• 化学式: C₄H₄F₆O₃S
• 分子量: 246.13
• InChiKey: CCCKOEYCRHBDDH-UWTATZPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-chloro-3-cyclopropyl-6,7-dihydroisoxazolo[4",3":6',7']cyclohepta[1',2':4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(5H)-one 、 (R)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (S)-11-chloro-3-cyclopropyl-7-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)-6,7-dihydroisoxazolo[4",3":6',7']cyclohepta[1',2':4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2020055672A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020055672A5
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 2-丙醇,1,1,1-三氟-,(2R)- 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (R)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2020055672A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020055672A5

文献信息

• WO2020055672A5
  申请人：——

  公开号：WO2020055672A5

  公开（公告）日：2022-09-12
• CN115819326
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——