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1-(2,4-二氯苯基)-2-氟乙酮 | 92781-39-0

中文名称
1-(2,4-二氯苯基)-2-氟乙酮
中文别名
——
英文名称
α-fluoro-2,4-dichloroacetophenone
英文别名
1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-fluoroethanone
1-(2,4-二氯苯基)-2-氟乙酮化学式
CAS
92781-39-0
化学式
C8H5Cl2FO
mdl
——
分子量
207.032
InChiKey
SBYZMUCMESZXKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    267.4±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2914700090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,4-二氯苯基)-2-氟乙酮碳酸氢钠 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 生成 1-(2,4-dichlorophenyl)-2-bromo-2-fluoroethanone
    参考文献:
    名称:
    US4690942
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF ATP SYNTHASE - COSMETIC AND THERAPEUTIC USES
    [FR] INHIBITEURS D'UTILISATIONS COSMÉTIQUES ET THÉRAPEUTIQUES D'ATP SYNTHASE
    摘要:
    本公开教导了IF1蛋白活性是寿命的分子决定因素,通过支持实验数据解释了不同物种具有不同最大寿命的原因。本公开教导了使用IF1蛋白/片段(或其序列变体)或其融合蛋白作为减缓/延迟/减少受试者衰老的药剂,可选作为化妆品组分,可选用于治疗与年龄相关的疾病/失调。此外,本公开还教导了其他F1F0 ATP水解抑制剂,包括多种不同支架的小分子,用于此目的。此外,通过支持实验数据,本公开还教导了减缓ATP合成酶的ATP水解模式的化合物对于治疗各种疾病和失调的有用性,包括癌症,特别是利用Warburg效应的癌症。
    公开号:
    WO2022157548A1
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文献信息

  • 1-Azolyl-2-aryl-3-fluoralkan-2-ole als Mikrobizide
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0113640A2
    公开(公告)日:1984-07-18
    Es werden 1-Azolyl-2-aryl-3-fluor-alkan-2-ole der allgemeinen Formel I beschrieben, worin Az für 1H-1,2,4-Triazol, 4H-1,2,4-Triazot oder 1H-Imidazol steht; Ar einen unsubstituierten oder substituierten aromatischen Rest aus der Reihe Phenyl, Biphenyl, Phenoxyphenyl und Naphthyl bedeutet; R, für Wasserstoff, C,-C4-Alkyl, C3-C5-Alkenyl oder Benzyl steht; R2 Wasserstoff, Fluor oder C1-C6-Alkyl bedeutet; und R3 Wasserstoff, Fluor, C1-C6-Alkyl, C1-C6-Haloalkyl, C1-C6-Alkoxy, C,-C6-Alkylthio, Phenyl, Phenoxy, Phenylthio oder C3-C7-Cycloalkyl steht, wobei jeder aromatische Substituent oder aromatische Anteil eines Substituenten unsubstituiert oder ein- oder mehrfach durch Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, C,-C4-Haloalkyl, Nitro und/oder Cyanosubstituiert ist; unter Einschluss der Säureadditionssalze, quaternären Azoliumsalze und Metallkomplexe. Es werden ferner Methoden zur Herstellung dieser Produkte offenbart sowie agrochemische Mittel, die als Wirkstoff eine dieser Verbindungen enthalten. Ferner wird ein Verfahren zur Bekämpfung phytopathogener Mikroorganismen mit Hilfe dieser Substanzen beschrieben.
    描述了通式 I 的 1-氮基-2-芳基-3-氟烷-2-醇 其中 Az 是 1H-1,2,4-三唑、4H-1,2,4-三氮唑或 1H-咪唑; Ar 是苯基、联苯基、苯氧基苯基和萘基系列中的未取代或取代的芳香基; R 是氢、C,-C4-烷基、C3-C5-烯基或苄基; R2 是氢、氟或 C1-C6 烷基;和 R3是氢、氟、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C,-C6烷硫基、苯基、苯氧基、苯硫基或 C3-C7环烷基,其中每个芳香取代基或取代基的芳香分子未被取代或被卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C,-C4卤代烷基、硝基和/或氰基单取代或多取代;包括酸加成盐、季铵盐和金属络合物。 还公开了这些产品的制备方法,以及含有这些化合物之一作为活性成分的农用化学品组合物。还介绍了使用这些物质控制植物病原微生物的方法。
  • Mikrobizide
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0149426B1
    公开(公告)日:1988-05-04
  • US4690942A
    申请人:——
    公开号:US4690942A
    公开(公告)日:1987-09-01
  • [EN] INHIBITORS OF ATP SYNTHASE - COSMETIC AND THERAPEUTIC USES<br/>[FR] INHIBITEURS D'UTILISATIONS COSMÉTIQUES ET THÉRAPEUTIQUES D'ATP SYNTHASE
    申请人:FORREST MICHAEL DAVID
    公开号:WO2022157548A1
    公开(公告)日:2022-07-28
    With supporting experimental data, this disclosure teaches that IF1 protein activity is a molecular determinant of lifespan, therein explaining why different species have different maximal lifespans, and it teaches a IF1 protein/fragment (or sequence variant thereof), or a fusion protein thereof, optionally a fusion protein comprising a Cell Penetrating Peptide (CPP) sequence, as an agent to slow/delay/reduce aging in a subject, optionally as a component of a cosmetic, optionally to treat an age-correlated disease/disorder. Moreover it teaches other inhibitors of F1F0 ATP hydrolysis, including small molecules, of a number of different scaffolds, for this purpose. Furthermore, with supporting experimental data, it teaches that compounds that slow the ATP-hydrolysing mode of ATP synthase are useful for treating various diseases and disorders, including cancer, particularly cancers that utilise the Warburg effect.
    本公开教导了IF1蛋白活性是寿命的分子决定因素,通过支持实验数据解释了不同物种具有不同最大寿命的原因。本公开教导了使用IF1蛋白/片段(或其序列变体)或其融合蛋白作为减缓/延迟/减少受试者衰老的药剂,可选作为化妆品组分,可选用于治疗与年龄相关的疾病/失调。此外,本公开还教导了其他F1F0 ATP水解抑制剂,包括多种不同支架的小分子,用于此目的。此外,通过支持实验数据,本公开还教导了减缓ATP合成酶的ATP水解模式的化合物对于治疗各种疾病和失调的有用性,包括癌症,特别是利用Warburg效应的癌症。
  • US4690942
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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