1-(2,4-二氯苯基)-5-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-羧酸 | 158941-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(2,4-二氯苯基)-5-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-羧酸
• 英文名称: 1-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid；5-(4-Chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)pyrazole-3-carboxylic acid；5-(4-chloro-phenyl)-1-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid；5-(4-Chloro-phenyl)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic Acid
• CAS: 158941-07-2
• 化学式: C₁₆H₉Cl₃N₂O₂
• 分子量: 367.619
• InChiKey: ZKUNRAAFTSBVNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-115 °C
• 沸点：
  562.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-二氯苯基)-5-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-羧酸 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到4-bromo-5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SULPHUR CONTAINING PYRAZOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE CANNABINOID CB1 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及含硫吡唑衍生物及其S-氧化活性代谢物，作为具有高CB1/CB2受体亚型选择性的选择性大麻素CB1受体拮抗剂，以及制备这些化合物的方法，用于合成这些吡唑衍生物的新型中间体，包含一种或多种这些吡唑衍生物作为活性成分的药物组合物，以及这些药物组合物用于治疗精神疾病和神经疾病的用途。这些化合物具有通式（I），其中符号的含义如规范中所述。

  公开号：

  US20070281973A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯肼盐酸盐 在 氢氧化钾 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 1-(2,4-二氯苯基)-5-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Structure−Activity Relationship, and Evaluation of SR141716 Analogues:  Development of Central Cannabinoid Receptor Ligands with Lower Lipophilicity

  摘要：

  Exploration of the central CB1 cannabinoid receptors using positron emission tomography (PET) will allow for an understanding of the pharmacological and physiological role played by these receptors in the CNS. Current tracers are highly lipophilic compounds that exhibit very high nonspecific to specific binding ratios and as a result are inapt for use in humans. We have synthesized a series of less lipophilic analogues of SR141716 to serve as potential radioligands. Binding affinities of the series and a functional electrophysiological assay of three of our compounds have been presented.

  DOI：

  10.1021/jm020157x

文献信息

• Imidazol-4-one and Imidazole-4-thione Compounds
  申请人：Shia Kak-Shan

  公开号：US20100113546A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Imidazol-4-one or imidazole-4-thione compounds of formula (I): wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are defined herein. Also disclosed is a method for treating a cannabinoid receptor-mediated disorder with these compounds.

  咪唑-4-酮或咪唑-4-硫酮化合物的化学式（I）：其中X，R1，R2，R3，R4，R5和R6在此定义。还揭示了使用这些化合物治疗大麻素受体介导的疾病的方法。
• Cannabinoid receptor ligands and uses thereof
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040214838A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Compounds of Formula (I) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals are described herein. 1

  本文描述了作为大麻素受体配体的化合物（I）及其在治疗与动物体内大麻素受体介导相关疾病中的用途。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS CB1 RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLE SUBSTITUÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CB1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2015162452A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention relates to compounds of formula 1, or isotopic forms, stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, polymorphs, prodrugs, S-oxides or N-oxides thereof, and processes for their preparation. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing the compounds; and use of the compounds of formula 1 and the pharmaceutical compositions comprising the compounds in the treatment of diseases or disorders mediated by cannabinoid 1 (CB1) receptors.

  本发明涉及公式1的化合物，或其同位素形式、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、前药、S-氧化物或N-氧化物，以及它们的制备方法。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物；以及公式1的化合物和含有这些化合物的药物组合物在治疗由大麻素1（CB1）受体介导的疾病或障碍中的用途。
• PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Shia Kak-Shan

  公开号：US20080090809A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  This invention relates to pyrazole compounds of formula (I) shown below: Each variable in formula (I) is defined in the specification. These compounds can be used to treat cannabinoid-receptor mediated disorders.

  这项发明涉及下面所示的式(I)的吡唑化合物：式(I)中的每个变量在说明书中有定义。这些化合物可用于治疗大麻素受体介导的疾病。
• Pyrazole derivatives, method of preparing them and pharmaceutical
  申请人：Sanofi

  公开号：US05624941A1

  公开（公告）日：1997-04-29

  The present invention relates to compounds of the formula: ##STR1## These compounds are useful in pharmaceuticals in which cannabis is known to be involved.

  本发明涉及以下式的化合物：##STR1##这些化合物在已知大麻参与的制药中是有用的。