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1-(2,5-二甲氧基苯基)-1,3-丁烷二酮 | 65547-50-4

中文名称
1-(2,5-二甲氧基苯基)-1,3-丁烷二酮
中文别名
——
英文名称
1-(2,5-dimethoxy-phenyl)-butane-1,3-dione
英文别名
1-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-butan-1,3-dion;2.5-Dimethoxybenzoylaceton;1-(2,5-Dimethoxyphenyl)butane-1,3-dione
1-(2,5-二甲氧基苯基)-1,3-丁烷二酮化学式
CAS
65547-50-4
化学式
C12H14O4
mdl
——
分子量
222.241
InChiKey
IWGWZCMYHSKSRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    344.1±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2914509090

SDS

SDS:3b6d961842cbe77cca35888fb13412c4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,5-二甲氧基苯基)-1,3-丁烷二酮 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 4-bromo-1-(2,5-dimethoxyphenyl)butane-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    Hablouj; Robert; Panouse, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 6, p. 499 - 504
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲氧基苯乙酮乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下, 以 mineral oil 为溶剂, 生成 1-(2,5-二甲氧基苯基)-1,3-丁烷二酮
    参考文献:
    名称:
    Photoredox-catalyzed 1,2-oxo-alkylation of vinyl arenes with 1,3-diketones: an approach to 1,4-dicarbonyls via C–C activation
    摘要:
    我们利用可见光光催化技术开发出了一种温和的方法,通过 1,2-oxo 烷基化反应以中等至极好的收率获得 1,4-二酮。其显著特点是百里酚和布洛芬衍生物的后期官能化。
    DOI:
    10.1039/d3cc02366d
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文献信息

  • Chromones in the Mannich Reaction
    作者:Paul F. Wiley
    DOI:10.1021/ja01137a024
    日期:1952.9
  • Atfah, Adnan; Abu-Shuheil, Muhammad Y.; Hill, John, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 2, p. 247 - 261
    作者:Atfah, Adnan、Abu-Shuheil, Muhammad Y.、Hill, John、Kotecha, Hema
    DOI:——
    日期:——
  • AHLUWALIA V. K.; KUMAR D., INDIAN J. CHEM., 1977, B 15, NO 6, 514-518
    作者:AHLUWALIA V. K.、 KUMAR D.
    DOI:——
    日期:——
  • Hablouj; Robert; Panouse, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 6, p. 499 - 504
    作者:Hablouj、Robert、Panouse、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Photoredox-catalyzed 1,2-oxo-alkylation of vinyl arenes with 1,3-diketones: an approach to 1,4-dicarbonyls <i>via</i> C–C activation
    作者:Pushbaraj Palani、Ajithkumar Arumugam、Dineshkumar Raja、Kesavan Muthu、Gopal Chandru Senadi
    DOI:10.1039/d3cc02366d
    日期:——

    A mild approach to 1,4-diketones in moderate to excellent yields via 1,2-oxo alkylation has been developed using visible-light photocatalysis. The notable feature is the late-stage functionalization of thymol and ibuprofen derivatives.

    我们利用可见光光催化技术开发出了一种温和的方法,通过 1,2-oxo 烷基化反应以中等至极好的收率获得 1,4-二酮。其显著特点是百里酚和布洛芬衍生物的后期官能化。
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